什么是染色体排列？ - 生物学

的染色体排列是染色体的随机分布的细胞分裂性（减数分裂），在处理期间，其有利于新的染色体的组合产生。

由于母本和父本染色体的组合，该机制赋予子代细胞变异性增加。

生殖细胞（配子）是由减数分裂产生的，减数分裂是一种类似于有丝分裂的细胞分裂。这两种类型的细胞分裂之间的差异之一是减数分裂中发生的事件会增加后代的遗传变异性。

多样性的增加反映在受精个体表现出的独特特征上。因此，除非他们是同卵双胞胎，否则孩子的外表看起来与父母并不完全相同，同一父母的兄弟姐妹也不会彼此看起来相同。

这很重要，因为新基因组合的产生增加了种群的遗传多样性，因此，它能够适应不同的环境条件的可能性更大。

染色体置换发生在中期I

每个物种都有一定数量的染色体，在人类中有46条染色体，对应于两组染色体。

因此，人类的遗传负荷被称为“ 2n”，因为一组染色体来自母亲的卵，而另一组染色体来自父亲的精子。

有性生殖涉及雌性和雄性配子的融合，当这种情况发生时，遗传负荷会加倍，从而产生一个新的个体，其负荷为（2n）。

人类和女性的配子都包含由23条染色体组成的单组基因，这就是为什么它们具有“ n”个遗传负荷的原因。

减数分裂发生两个连续的细胞分裂。染色体置换发生在第一分裂的一个阶段，称为中期I。在这里，同源的父本和母本染色体排成一列，然后在所得细胞中随机分配。正是这种随机性产生了变异性。

可能的组合数是2，提高到n，即染色体数。对于人类，n = 23，则将保留2²³，这将导致母本和父本染色体之间超过800万种可能的组合。

减数分裂是保持世代间染色体数目恒定的重要过程。

例如，母亲的胚珠由卵巢细胞的减数分裂分裂产生，分裂为2n（二倍体），减数分裂后变为n（单倍体）。

一个相似的过程从睾丸细胞中产生n个（单倍体）精子，即2n个（二倍体）。当雌性配子（n）与雄性配子（n）受精时，二倍体得以恢复，即产生2n荷电合子，以后将成为成年个体以重复该循环。

减数分裂还具有其他重要机制，这些机制通过称为交叉（或英语中的crossing）的基因重组机制产生不同的基因组合，从而进一步增加了变异性。因此，产生的每个配子具有独特的组合。

由于这些过程，生物增加了其种群内的遗传多样性，从而增加了适应环境条件变化和物种生存的机会。

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