- 一般特征
- 形态学
- -前鞭毛体
- 前环前鞭毛体
- Nectomonad前鞭毛体
- Lectomado前鞭毛体
- 环前鞭毛体
- -阿马斯蒂格
- 生命周期
- 在人类中
- 在昆虫中
- 疾病
- 局部皮肤利什曼病
- 弥漫性利什曼病
- 病征
- 局部皮肤利什曼病
- 弥漫性利什曼病
- 诊断
- 治疗方法
- 预防
- 参考文献
墨西哥利什曼原虫(Leishmania mexicana)是动植物类的裸藻。它是专性寄生虫,可导致称为利什曼病的疾病。在其生命周期中,它呈现出两个完全不同的阶段或身体形状,其中一个拉长并呈鞭毛状,另一个呈圆形或椭圆形且缺乏鞭毛。
除了形状上的差异外,这两个阶段的栖息地也有所不同。第一个被称为前鞭毛体,在细胞外并在昆虫载体的肠道中繁殖。而第二种,即鞭毛体,则是在细胞内并在人类巨噬细胞内繁殖。
墨西哥利什曼原虫的前鞭毛体。摘自并编辑:Zephyris。
利什曼病是一种人畜共患疾病,可以有不同种类的哺乳动物作为水库,通常是狗。它还使用主要是Lutzomyia属的吸血蚊子作为中间宿主和媒介。除墨西哥乳杆菌外,还有其他同一属的物种,均引起该疾病。
利什曼病可以以五种临床形式出现:局部皮肤(LCL),复发性(LR),弥漫性皮肤(LCD),粘膜皮肤(CML)或假性以及内脏(LV)或Kala-azar。墨西哥利什曼原虫与局部和弥漫性皮肤形式有关。
一般特征
形态学
利什曼病寄生虫具有两种身体形式:前鞭毛体和鞭毛体:
-前鞭毛体
它被认为是感染性形式。它被拉长并带有鞭毛,其大小将根据发现阶段的不同而变化:
前环前鞭毛体
主体的长度范围从6.5到11.5 µm。该阶段的另一个特征是其鞭毛比身体短。
Nectomonad前鞭毛体
该阶段负责粘附上皮细胞的微绒毛。它长于12 µm,鞭毛略短于身体。
Lectomado前鞭毛体
体长范围为6.5至11.5 µm,而鞭毛的长度大于体长。
环前鞭毛体
它是昆虫咬食时传播给哺乳动物的形式。鞭毛的大小仍大于身体的大小,小于8 µm。
-阿马斯蒂格
它构成复制形式。它是圆形或椭圆形,直径在2到5μm之间。它没有祸害。
墨西哥利什曼原虫的鞭毛体。摘自并编辑:Zephyris。
生命周期
在人类中
墨西哥利什曼原虫的生命周期始于被感染的sand虫叮咬哺乳动物(包括人类)获取食物。当时,它向哺乳动物宿主的皮肤中注射了亚环前鞭毛体。
前鞭毛体被巨噬细胞和树突状细胞吞噬。寄生虫不被消化,而是被保留在一个寄生虫的液泡中,在那里它们转化为变形虫并通过裂变分裂。
寄生虫的繁殖引起被感染细胞的溶解,为此,释放出的无脊椎动物将感染新细胞并影响皮肤组织。
在昆虫中
当未感染的sand蝇以患病的哺乳动物为食时,它会摄取载有变形虫的巨噬细胞并获得感染。寄生虫以变形虫的形式到达肠道,然后转化为前鞭毛体。
前鞭毛体在分裂的同时经历了该阶段的每个阶段,直到它们转变成转移到昆虫长鼻的中环前鞭毛体。
如果在此阶段,昆虫叮咬未感染的哺乳动物,它将注入间环前鞭毛体,新的周期将开始。
疾病
利什曼病是由不同种类的利什曼原虫产生的疾病,可影响皮肤(局部皮肤利什曼病,复发性和弥漫性),皮肤和粘膜(粘膜)或内部组织(内脏或黑热病)。
利什曼病以其任何临床形式影响全世界超过1200万人。据估计,每年至少有200万人被感染。墨西哥利什曼原虫仅与这种疾病的两种临床形式有关。
该病的主要病原体是Lutzomia属的insect蝇昆虫,最大尺寸为4毫米。
局部皮肤利什曼病
这种类型的利什曼病是在变形虫没有扩散到叮咬部位之外时发生的,因此名称被本地化了。必须进入该区域以获取寄生虫。它是利什曼病的最常见形式。它可以自愈。
fly昆虫Phlebotomus sp.。摘自并编辑于:参见作者页面。
弥漫性利什曼病
它是一种弥漫性复发性感染,在治疗结束后往往会再次出现。它不会自发愈合。在这种类型的利什曼病中发生的病变通常是无症状的,没有溃疡的趋势。这是一种罕见的疾病。
病征
潜伏期从一周到几年不等,根据临床形式,利什曼病可以是无症状的或表现出不同的症状,尽管后者很少见。
局部皮肤利什曼病
该疾病的最初迹象包括在昆虫叮咬区域出现血管化的丘疹丘疹。结节或角化过度也可能出现,而不是丘疹。
丘疹出现边缘凸起,溃疡,几周后可能干燥或渗出,形成的病变最常见于手,脚,腿和脸。受伤并不痛苦。
尽管体温没有升高,但淋巴结可能会肿胀。
弥漫性利什曼病
当鞭毛虫通过皮肤扩散到其他组织,并且淋巴细胞无法对利什曼原虫抗原起反应时,便会发生这种疾病。
主要表现为斑块,丘疹或结节形式的皮肤增厚。没有溃疡或其他症状。
诊断
为了诊断该疾病,需要检测和鉴定鞭毛体。这需要通过刮擦或抽吸病灶获得皮肤样品。然后必须用吉姆萨氏染料对样品进行染色,以显示和鉴定鞭毛体。
培养应在NNN培养基中进行至少4周,因为生长会缓慢。分离出的物种的鉴定技术可以是单克隆抗体,同工酶分析,与DNA探针杂交或聚合酶链反应。
不建议血清学检查,因为在这些情况下,血清学检查不是敏感的检查。
治疗方法
没有针对该疾病的最佳治疗方法。局部皮肤利什曼病倾向于在几个月后自发愈合并留下疤痕。这种情况下的治疗有助于改善愈合,防止寄生虫扩散以及疾病复发。
传统的治疗方法是使用肌肉注射或病变内注射的锑剂,如司妥葡萄糖酸钠或葡甲胺葡糖胺。这些药物可能具有严重但可逆的副作用,例如肾衰竭,肌肉疼痛以及肝或心脏毒性。
最近的替代疗法是两性霉素B,喷他idine,mitelophysin,巴龙霉素,热疗法以及化学疗法。
预防
建议的预防疾病的预防措施包括:
尝试通过喷洒杀虫剂来减少媒介种群的大小。
用含有二乙基甲苯甲酰胺(DEET),氯菊酯或除虫菊酯的驱虫剂处理防虫网,蚊帐,衣服和床单。
参考文献
- 墨西哥利什曼原虫。在维基百科上。从以下站点恢复:Wikipedia.org。
- RD Pearson(2017)利什曼病。在MSD手册中。专业版。从以下位置恢复:msdmanuals.com。
- IL Mauricio(2018)。利什曼原虫分类学。在F. Bruschi和L. Gradoni中。利什曼病:古老的被忽视的热带病。湛史普林格。
- 利什曼原虫。在维基百科上。摘自:en.wikipedia.org。
- 利什曼病。从以下网站恢复:curateplus.marca.com。
- T.del R.Rabes,F.Baquero-Artigao,MJGarcía(2010年)。皮肤利什曼病。儿科初级保健。