所述骨单位或哈弗系统是紧凑或皮质骨组织,其是,在长骨的主体和所述海绵状骨周围发现的基本功能解剖单元。
它由一组富含钙的毫米骨薄片组成,以圆柱形方式分组。它们的排列方式使它们形成一条称为哈弗斯导管的中央管,从而为到达骨骼的血管和神经开辟了道路。
骨质的表示。作者:Laboratoires Servier-Smart Servier网站:与Osteon(骨单元),骨结构和骨骼有关的图像-以Powerpoint格式下载。Flickr:与Osteon(骨单元),骨结构和骨骼有关的图像(法语)。 -SA 3.0,https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid = 82640872
骨质被位于骨细胞的腔隙空间隔开,骨腔是成熟的骨细胞。该系统具有复杂的通道网络,这些通道将骨细胞与填充有骨细胞的泻湖连通,从而确保了向所有细胞(甚至是最远的细胞)的血液供应。
最早描述这种骨骼结构的是英国解剖学家克洛普顿·哈弗斯(Clopton Havers,1657-1702年),他将自己的职业生涯专门用于研究骨骼的形成和新陈代谢。
Havers系统在生理和骨折或裂口发生的骨骼重塑过程中起着基本作用。
解剖学和组织学
解剖学
在长骨的外部和身体以及扁平的骨骼结构中发现致密组织。
它是一种非常致密且具有抵抗力的骨组织,占成年人骨骼的80%。它赋予骨骼独特的颜色和一致性。
用肉眼无法分辨其在骨骼中的结构,因此显微组织学研究对于理解它是必不可少的。
英国医生克洛普顿·哈弗斯(Clopton Havers)是第一个在其研究工作《新骨成骨病》(Osteologia nova)中描述紧凑型骨头的微观结构的人,他或他对骨头及其部位进行了一些新颖的观察,并着重于骨头的结构和营养。
Havers博士的出版物仍供参考,紧凑的骨骼组织系统以他的名字命名。
组织学
紧密或皮质骨是由毫米状骨薄片的结合体形成的,根据其位置将其分为3组:外部,内部和骨质或Haversian系统。
在骨的最表面上发现外部薄片。它们含有称为“锐利纤维”的胶原蛋白丰富的延伸,使它们牢固地附着在骨膜上,而骨膜是覆盖骨骼的表面层。
骨头的横截面。通过Pbroks13-自己的作品,CC BY 3.0,https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid = 5188772
内部薄片位于骨骼的内部,覆盖了在骨骼内部深处延伸的髓腔。
Havers系统
骨质或Haversian系统是致密骨的主要功能解剖单元;松质骨组织不含骨质。像以前的结构一样,它由一组以圆柱体形式分组的骨薄片组成。
它的排列产生了一条称为哈弗斯导管的中央管,在该管中是供应和供应骨骼的血管和神经末梢。
腓骨的横截面图。按源数字位图图形:BDB以矢量格式重新创建:Nyq-原始模拟图形:Bartleby.com上在线提供的1918年经典出版物的Gray's Anatomy of Human Body数字位图图形:Bone.png的横切面以矢量格式重新创建:自身工作,CC BY-SA 4.0,https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid = 50064939
骨间质通过哈弗斯氏管的分支相互连通。这些分支称为Volkmann管道。
另一方面,从表面上看,它们在某些点上被称为骨细胞泻湖的空间隔开,该区域包含称为骨细胞的骨细胞。这些空间通过狭窄的通道或小管与哈弗斯管道连通。
骨细胞形成位于小管中的细胞延伸,使这些细胞到达血管以维持其活性。
这种交流和细胞营养形式被称为腔-小管系统。
从Posible2006-自己的作品,CC BY-SA 4.0,https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid = 68741815可见骨细胞的骨组织的组织学
功能
形成Havers系统的紧凑结构使皮质骨具有密度和抵抗力,比松质骨坚固得多。
通过形成Haversian导管,Volkmann导管和小管的沟通途径,骨质确保骨细胞的灌溉和营养。否则,由于致密骨的孔隙率低,不可能向这些细胞供血。
骨代谢
Havers系统在骨骼重塑中起着基本作用。它适用于应力破坏很小的骨头以及骨折的骨头。
骨重塑涉及三种类型的骨细胞,它们负责骨组织的吸收,形成和稳定过程。它们是:骨细胞,成骨细胞和破骨细胞。
骨细胞是在骨细胞之间的骨细胞腔中发现的成熟细胞。这些细胞来自称为成骨细胞的更原始的细胞,负责形成新的骨组织。
在紧密的骨头中,最老的骨和成熟的骨可以与年轻的骨区分开,因为前者的哈弗斯氏管较窄。
破骨细胞可降解成熟的骨质,破骨细胞也负责重新吸收被破坏的骨基质。
骨细胞 由OpenStax College-解剖学和生理学,Connexions网站。http://cnx.org/content/col11496/1.6/,2013年6月19日。CCBY 3.0,https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid = 30131411
该过程由不同激素的作用介导。其中最重要的是甲状旁腺激素(PTH)和降钙素。激素激活触发破骨细胞的作用,破骨细胞通过释放酸性酶,使矿物质软化并破坏骨骼表面。
这些激素参与骨骼吸收。当该过程发生时,钙进入血液,从而调节体内的矿物质。
就成骨细胞而言,它们负责形成新的骨薄片,这些薄片将自我组织,形成宽阔的Haversian运河。一旦完成工作,这些细胞就会分化为骨细胞,这些骨细胞将保留在骨元之间的腔隙中。
骨重塑。英国癌症研究中心(Crown Research UK)-来自CRUK的原始电子邮件,CC BY-SA 4.0,https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid = 34333188
成骨细胞和破骨细胞可以完美地同步工作,以防止骨骼进一步形成或降解。这种平衡的任何改变都会导致骨质疏松症等骨病。
除骨骼损害外,激活骨骼新陈代谢的激素还受到血液中钙和磷水平降低或增加的影响,并且可以触发这种机制,使人体达到这些矿物质的平衡。
骨骼代谢是生理过程,也就是说,骨骼吸收和形成发生在健康个体中。尽管对于骨折的修复非常重要,但细胞始终都在执行这种机制。
参考文献
- Clarke,B.(2008年)。正常的骨骼解剖和生理。美国肾脏病学会临床杂志:CJASN。摘自:ncbi.nlm.nih.gov
- Baig,M.A,Bacha,D.(2019年)。组织学,骨头。金银岛(FL),StatPearls。摘自:ncbi.nlm.nih.gov
- El Sayed SA,TA Nezwek,Varacallo M.(2019年)。生理学,骨头。金银岛(FL),StatPearls。摘自:ncbi.nlm.nih.gov
- 费尔南德斯-特雷斯奎尔,我;马里兰州阿洛贝拉; M,坎托;Blanco,L.(2006年)。骨再生的生理基础I:骨组织的组织学和生理学。口腔医学,口腔病理学和口腔外科。摘自:scielo.isciii.es
- 阿联酋Pazzaglia;丛牛,T;Pienazza,A;扎卡里亚(M. 内切(M. Dell'orbo,C.(2013年)。使用扫描电子显微镜对健康的年轻男性受试者的骨骼中骨结构进行形态计量学分析。解剖学杂志。摘自:ncbi.nlm.nih.gov