的蜂窝囊泡是细胞内和细胞外的通信，其中在细胞中合成的分子，例如神经递质，激素，蛋白质，脂质和核酸，被包装的车辆。这些分子称为货物。装药的化学性质取决于胆囊的类型及其功能。
囊泡的一般形态由脂质双层构成，该脂质双层形成闭合的囊，并且其内腔是水状的。囊泡的大小可以变化。例如，在胰腺的腺泡细胞中，其范围为200至1200 nm，而在神经元中，其范围为30至50 nm。
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在真核生物中，特定细胞器中会发生不同的细胞过程。但是，必须在细胞器之间交换分子，或将分子发送到细胞外空间。因此，需要一种允许将货物运输到正确目的地的系统。该功能由囊泡实现。
细胞囊泡的特征
有不同类型的囊泡运输，各有其特点。但是，也有诸如发芽之类的普遍性，发芽是由一层或包被蛋白质的蛋白质（例如网格蛋白）引导的；和结合特异性，这取决于跨膜蛋白或SNARE。
囊泡运输包括胞吐和胞吞，细胞器之间的运输以及细胞外囊泡的释放。在所有情况下，它都涉及芽的连续形成，以及运输囊泡的分裂和融合。
胞吐作用由囊泡与质膜融合以释放囊泡内容物组成。胞吐作用有三种模式：1）完全塌陷融合；2）亲吻并奔跑；3）复合胞吐作用。
内吞作用包括质膜的恢复，可防止细胞发炎。内吞作用的机制不同。
在细胞器之间的囊泡转运中，在内质网腔中发现的新合成蛋白质被转运到高尔基体。囊泡从该细胞器向内膜系统和质膜离开。
在原核生物和真核生物中发现的细胞外囊泡负责将分子从一个细胞携带到另一个细胞。
细胞囊泡的类型
内吞囊泡
它们用于将分子引入细胞或回收膜成分。这些囊泡可以被蛋白质层覆盖或可以不被蛋白质层覆盖。覆盖胆囊表面的蛋白质是网格蛋白和小窝蛋白。
包被网格蛋白的内吞囊泡负责病原体的内在化，例如流感病毒，膜蛋白以及细胞外受体和配体。洞穴蛋白涂层的囊泡介导病毒，真菌，细菌和病毒的进入。
囊泡
通过刺激，分泌细胞（神经元或其他细胞）通过胞吐释放其内含物。
胞吐过程中的膜融合通过两个步骤发生：1）胞囊与膜受体结合。2）脂质双层的融合。Rab，GTPases和SNARE蛋白等参与这些步骤。
细胞器之间的囊泡运输
涂覆有COPII的囊泡从内质网运输到高尔基体。从高尔基体到液泡的运输涉及两条途径：ALP（碱性磷酸酶）至液泡；内体通过羧肽酶Y和S途径（CPY和CPS）。
囊泡功能
分泌途径的囊泡具有多种功能，其中包括以下物质的分泌：胰腺细胞中的胰岛素，神经肽和神经递质，激素和免疫应答中涉及的物质。
最著名的功能之一是从胰腺释放分泌蛋白。例如，作为荷尔蒙刺激的结果，胰凝乳蛋白酶原，一种酶原，通过囊泡与膜融合而释放。
细胞外囊泡（VE）有两种类型：外泌体和外泌体。两者的区别在于它们的组成，而后者决定了它们的功能。外泌体具有四跨膜蛋白，整联蛋白，蛋白聚糖和ICAMI。脂质体具有受体，糖蛋白，金属蛋白和核酸。
电动汽车的功能包括维持细胞动态平衡，调节细胞功能和细胞间通讯。后一种功能需要转运蛋白质，RNA（mRNA，miRNA，反义RNA）和DNA序列。
EV与靶细胞膜的融合可通过转录因子，信号蛋白和许多酶影响基因表达的调节。干细胞释放的电动汽车在器官修复和预防疾病中起着重要作用。
疾病
在几个因素中，细胞的正常生理功能取决于囊泡的运输及其融合。例如，2型糖尿病的特征是葡萄糖转运蛋白介导的胰岛素分泌和转运缺陷。
电动汽车在许多疾病中都起着重要作用。在癌症中，电动汽车会增加由miRNA介导的化疗药物的耐药性，
电动汽车对神经变性具有关键作用。在阿尔茨海默氏病和多发性硬化症中，变性作用取决于多种分子，例如miRNA，神经节苷脂和蛋白质。
在心脏细胞中，外泌体和外泌体允许细胞之间的通讯，并且还通过诱导炎症，增殖，血栓形成和血管活性反应来影响血管中动脉粥样硬化斑块的形成。
在变态反应和炎症过程中，电动汽车的miRNA通过旁分泌作用调节这些过程。
不同生物中的囊泡
对原生动物的电动汽车给予了特别关注。这是因为电动汽车在寄生虫和宿主之间的相互作用中起着重要的作用。
对VE进行了研究的一些寄生虫是布鲁氏锥虫，克鲁斯锥虫，利什曼原虫，疟原虫和弓形虫。
在革兰氏阳性和阴性细菌（包括棒杆菌和莫拉菌科）中也观察到了电动汽车。在呼吸道的粘膜中，外膜囊泡（OMV）与肺泡上皮细胞中的脂质结构域结合。从那里，OMV调节炎症反应。
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