在溶原周期，也称为溶原性，是一些病毒的再生处理的阶段，主要是那些感染细菌。在此循环中，病毒将其核酸插入宿主细菌的基因组中。
该循环与裂解循环一起形成了病毒的两个主要复制机制。当噬菌体在溶菌周期中将其DNA插入细菌基因组中时，就变成了噬菌体。
兹里亚 西班牙语版本，由Alejandro Porto通过Wikimedia Commons获得
受此感染的细菌继续生活和繁殖。当细菌繁殖时，也获得了原噬菌体的复制品。这导致每个子细菌细胞也被噬菌体感染。
被感染细菌的繁殖，以及由此而来的宿主繁殖，可以持续数代，而不会出现病毒的任何表现。
有时，自发地或在环境压力下，病毒的DNA与细菌的DNA分离。当细菌基因组发生分离时，病毒启动裂解周期。
病毒的这种繁殖阶段将导致细菌细胞破裂（裂解），从而释放出新的病毒副本。真核细胞还容易受到溶源性病毒的攻击。但是，尚不知道如何将病毒DNA插入真核细胞的基因组中。
噬菌体病毒将其基因组注入细菌中。摘自并编辑：托马斯·斯普莱特斯托瑟。（由Alejandro Porto译成西班牙语），通过Wikimedia Commons。
噬菌体
仅感染细菌的病毒称为噬菌体。它们也被称为噬菌体。这类病毒的大小变化很大，大小范围大约在20到200 nm之间。
噬菌体无处不在，几乎可以在发现细菌的任何环境中生长。据估计，例如，大约少于四分之三的生活在海洋中的细菌被噬菌体感染。
病毒感染周期
病毒感染始于噬菌体吸附。噬菌体吸附分为两个阶段。在第一个被称为可逆的病毒中，病毒与其潜在宿主之间的相互作用很弱。
环境条件的任何变化都可能导致这种相互作用的停止。另一方面，在不可逆的相互作用中，涉及阻止相互作用中断的特异性受体。
仅当发生不可逆的相互作用时，病毒的DNA才能进入细菌内部。随后，根据噬菌体的类型，它们可以进行各种繁殖周期。
除了已经描述的裂解和溶原循环外，还有两个其他的生殖循环，连续发育循环和假溶原循环。
裂解周期
在此阶段，病毒在细菌内的复制迅速发生。最后，细菌将经历细胞壁的裂解，新病毒将被释放到环境中。
这些新释放的噬菌体均可以攻击一种新细菌。连续重复此过程可使感染呈指数增长。参与裂解周期的噬菌体称为有毒噬菌体。
溶原循环
在该循环中，不会发生宿主细胞的裂解，就像在裂解循环中一样。在吸附和渗透阶段之后，噬菌体DNA与细菌细胞的整合阶段继续进行，成为噬菌体。
噬菌体复制将与细菌繁殖同时发生。整合到细菌基因组中的噬菌体将被子细菌继承。该病毒可以继续传播而不会在数代细菌中表现出来。
当噬菌体的数量比细菌的数量多时，此过程很常见。进行溶原循环的病毒无毒，被称为温带病毒。
最终，可以将噬菌体与细菌基因组分离并转化为裂解噬菌体。后者进入成岩循环，导致细菌裂解和新细菌感染。
裂解和溶原循环。摘自：Wikimedia Commons的Suly12
持续发展周期
一些噬菌体在细菌内部进行大量复制。在这种情况下，与溶菌周期中发生的情况相反，它不会引起细菌裂解。
新复制的病毒通过细菌在细胞膜上的特定位置释放出来，而不会引起其破裂。这个周期称为持续发展。
拟溶源循环
有时，培养基中营养物质的可用性不足以使细菌正常生长和繁殖。在这些情况下，据信可用的细胞能量不足以使噬菌体产生溶原发生或裂解。
因此，病毒随后进入伪致源循环。但是，这个循环仍然鲜为人知。
溶原转化
最终，作为原噬菌体和细菌之间相互作用的产物，前者可以诱导细菌表型发生变化。
这主要是在宿主细菌不属于病毒正常循环的情况下发生的。这种现象称为溶原转化。
噬菌体的DNA在细菌中诱导的变化增加了宿主的生物学成功。通过增加细菌的生物学能力和存活成功，该病毒也受益。
对于双方参与者的这种有益关系可以归为共生类型。但是，必须记住，病毒不被视为生物。
溶源性转化细菌获得的主要好处是可以防止其他噬菌体的侵袭。溶原转化还可以增加细菌在宿主中的致病性。
甚至非致病性细菌也可以通过溶源性转化而成为致病性。基因组中的这种变化是永久的和可遗传的。
吞咽疗法
噬菌体疗法是一种将噬菌体作为控制机制防止病原菌扩散的疗法。这种细菌控制方法在1919年首次使用。
在那种情况下，它被用于治疗痢疾患者，获得了完全令人满意的结果。噬菌体疗法在上个世纪初被成功使用。
随着青霉素以及其他抗生素物质的发现，噬菌体疗法在西欧和美洲大陆几乎被放弃。
不加选择地使用抗生素，使得出现了对抗生素具有多重耐药性的细菌菌株。这些细菌变得越来越频繁且更具抵抗力。
因此，西方世界对控制污染和细菌感染的噬菌体疗法的发展产生了新的兴趣。
噬菌体治疗的优势
1）噬菌体的生长呈指数增长，随着时间的推移其作用增强，相反，由于分子的代谢破坏，抗生素会随着时间的流逝而失去作用。
2）噬菌体具有发生突变的能力，这使它们能够抵抗细菌可能对它们的攻击产生的抗性。另一方面，抗生素总是具有相同的活性成分，因此，当细菌对这种活性成分产生抗药性时，抗生素就无用了。
3）噬菌体疗法没有可能对患者有害的副作用。
4）开发新的噬菌体菌株比发现和开发新的抗生素要快得多且便宜得多。
5）抗生素不仅影响病原细菌，而且还影响其他潜在有益的细菌。另一方面，噬菌体可以是特定物种的，因此可以限制对引起感染的细菌的治疗，而不会影响其他微生物。
6）抗生素不能杀死所有细菌，因此，存活的细菌可以向其后代传递赋予对抗生素抗性的遗传信息，从而产生抗性菌株。溶源性噬菌体杀死了它们感染的细菌，从而降低了产生耐药细菌菌株的可能性。
参考文献
- L.-C. Fortier，O.Sekulovic（2013年）。噬菌体对细菌病原体的进化和毒力的重要性。毒力。
- E.Kutter，D.De Vos，G.Gvasalia，Z.Alavidze，L.Gogokhia，S.Kuhl，ST Abedon（2010）。临床实践中的噬菌体疗法：治疗人类感染。目前的药物生物技术。
- 溶原循环。在维基百科上。从en.wikipedia.org恢复。
- R. Miller，M.Day（2008）。溶源性，假性基因和饥饿对噬菌体生态的贡献。在：Stephen T Abedon（eds）噬菌体生态学：细菌病毒的种群增长，进化和影响。剑桥大学出版社。
- C.Prada-Peñaranda，AVHolguín-Moreno，AFGonzález-Barrios，MJVives-Flórez（2015）。噬菌体疗法，用于控制细菌感染的替代方法。哥伦比亚的前景。Universitas Scientiarum。
- M. Skurnik，E. Strauch（2006）。噬菌体疗法：事实与虚构。国际医学微生物学杂志。