ADP（二磷酸腺苷）：特征，结构和功能 - GEOGRAFÍA

的二磷酸腺苷，简写为ADP，是通过一个锚定到腺嘌呤核糖磷酸盐和两组形成的分子。该化合物对于细胞的新陈代谢和能量流动至关重要。

ADP不断转化为ATP，三磷酸腺苷，而AMP，单磷酸腺苷。这些分子仅具有的磷酸根基团数目不同，并且对于生物代谢中发生的许多反应都是必需的。

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ADP是细胞进行的大量代谢反应的产物。这些反应所需的能量由ATP提供，并通过分解产生能量和ADP来提供。

除了其作为形成ATP的必要组成部分的功能外，ADP还被证明是血液凝固过程中的重要组成部分。它能够激活一系列调节血小板活性和其他与凝血和血栓形成有关的因子的受体。

特征与结构

ADP的结构与ATP相同，只是缺少磷酸基团。其分子式为C ₁₀ H ₁₅ N ₅ O ₁₀ P ₂，分子量为427.201 g / mol。

它由附着在含氮碱基，腺嘌呤和两个磷酸基团上的糖骨架组成。形成该化合物的糖称为核糖。腺苷在糖的碳1处与糖连接，而磷酸盐基团在碳5处与糖连接。我们现在将详细描述ADP的每个成分：

在自然界中存在的五个含氮碱基中，腺嘌呤或6-氨基嘌呤是其中之一。它是嘌呤碱基的衍生物，因此通常被称为嘌呤。它由两个环组成。

核糖是具有五个碳原子的糖（它是戊糖），其分子式为C ₅ H ₁₀ O ₅，分子量为150 g / mol。β-D-呋喃核糖以其环状形式之一形成ADP的结构成分。ATP和核酸（DNA和RNA）也是如此。

磷酸基团是由位于中心并被四个氧原子包围的磷原子形成的多原子离子。

磷酸基团根据其与核糖的亲近性用希腊字母命名：最接近的是磷酸（α）磷酸基团，而最接近的是β（β）。在ATP中，我们有第三个磷酸盐基团γ（γ）。后者是在ATP中裂解产生ADP的那个。

结合磷酸基团的键称为磷酸酐，被视为高能键。这意味着当它们破裂时，它们会释放出可观的能量。

正如我们提到的，ATP和ADP在结构水平上非常相似，但是我们并不清楚两个分子在细胞代谢中的关系。

我们可以将ATP想象成“细胞的能量货币”。它被我们一生中发生的许多反应所使用。

例如，当ATP将其能量转移到肌球蛋白-肌纤维的重要组成部分时，它会引起肌纤维构象的改变，从而使肌肉收缩。

许多新陈代谢反应在能量上不利，因此必须通过另一反应“水解” ATP来支付电费。

磷酸基团是带负电荷的分子。其中的三个在ATP中结合在一起，导致三组之间的高静电排斥力。这种现象用作能量存储，可以释放并转移到生物学相关的反应中。

ATP类似于充满电的电池，电池会使用它，结果是“半充电”电池。以我们的类比，后者相当于ADP。换句话说，ADP提供了生成ATP所需的原材料。

与大多数化学反应一样，ATP水解为ADP是可逆的现象。也就是说，ADP可以“充电”-继续我们的电池类比。相反的反应涉及从ADP和无机磷酸盐生产ATP，这需要能量。

通过能量传递的热力学过程，ADP和ATP分子之间必须存在恒定的循环，从一个来源到另一个来源。

ATP在水分子的作用下水解，生成ADP和无机磷酸盐作为产物。在该反应中，能量被释放。ATP磷酸酯键的断裂释放出每摩尔ATP释放约30.5千焦耳，随后释放ADP。

ADP是在止血和血栓形成中起重要作用的分子。由于ADP负责通过称为P2Y1，P2Y12和P2X1的受体激活血小板，因此已经参与了止血。

P2Y1受体是一种G蛋白偶联系统，参与血小板形状变化，血小板聚集，促凝活性以及纤维蛋白原的粘附和固定。

调节ATP的第二个受体是P2Y12，它似乎与上述受体具有相似的功能。此外，该受体还通过其他拮抗剂（例如胶原蛋白）激活血小板。最后一个接收者是P2X1。从结构上讲，它是一个离子通道，被激活并引起钙流动。

由于对这种受体如何工作的了解，已开发出影响其功能的药物，可有效治疗血栓形成。最后一个术语是指血管内的血块形成。