该三叶虫是一群节肢动物起源于古生代,是在奥陶纪非常丰富。尽管它们已灭绝,但它们构成了史前最著名的动物群之一。
原因是所收集的化石数量众多,与当时的其他化石相比,它们能够更详细地确定其形态甚至生理特征。
三叶虫的代表。来源:Trilobite_tracks_at_World_Museum_Liverpool.JPG:Rept0n1x衍生作品:JMCC1
三叶虫包括大约4,000种,以大约11个顺序分布。
分类
三叶虫的分类分类如下:
-网域:Eukarya。
-动物界。
-Phylum:节肢动物。
-亚门:Trilobitomorpha。
-类别:三叶虫。
特点
三叶虫是属于节肢动物类的动物,因此它们是复杂的动物。这意味着它们是真核的和多细胞的,因为它们的组织由专门从事各种功能的细胞组成,这些功能包括营养,繁殖或呼吸等。
与所有节肢动物一样,可以说三叶虫是三叶虫的,在其胚胎发育中出现了三个胚层:外胚层,中胚层和内胚层。动物的所有组织都起源于它们。
在食物方面,三叶虫是异养生物,具有多种食物偏爱。它们还处于直接发育的卵子中,因为要达到完全成熟,就必须经历蜕皮过程,在此过程中要更新外骨骼。
关于三叶虫标本的形态,可以说它们表现出性二态性,雄性having虫最短,雌性在胸部水平较窄。
形态学
三叶虫的身体呈椭圆形,背腹变平。与节肢动物门的所有成员一样,其身体被分为三个俗名:头颅,胸部和and虫。
同样,在表层,三叶虫有三个裂片,由两个犁沟界定。这些裂片的名称取决于发生裂片的身体部位。
三叶虫的身体示意图。(1)Cephalon。(2)胸部。(3)皮吉迪奥。资料来源:Ch1902向量,Sam Gon III栅格
因此,侧叶在躯干中被称为胸膜,在头颅中被称为属,而中央叶在躯干中被称为羽球,在头颅中被称为glabella。
-Cephalon
它对应于头部。这是由几个同分异构体或片段的融合所组成。没有外部证据表明其会同质化。
-背部分
头颅被分为三个纵向裂片:位于中央的g唇和横向的lateral属。反过来,类属又分为两个部分:一个叫做librigena的活动(外侧)部分和一个叫做fixigena的固定(中间)部分。
同样,头颅有一些横向缝线,构成了动物蜕皮(蜕皮)时头颅分离的地方。这些缝合线可以有四种类型:par骨,阿斯皮里亚,prop和性腺。
头颅的另一个特征性要素是它们呈现出一种延伸,称为头棘。据信,它们具有帮助保护动物的功能。
在头颅的水平,特别是在fixigena的外边缘,位于视觉器官。三叶虫的眼睛发育良好,属于复合型。
收集到的化石使得三叶虫的眼睛可以由两个透镜组成,一个透镜是刚性的,不能改变其形状以聚焦图像,而另一个透镜则比它允许时灵活得多。
-腹部分
三叶虫头颅的腹侧部分具有称为下垂的结构。这覆盖了嘴巴所在的区域。它的功能尚未完全确立,但是,许多专家都以假说为前提的是,假体作为口腔用具发挥了作用。
继续在腹侧区域,这里还有几根天线,这些天线的特点是多节铰接,长度很大,并且具有单发性。目前,估计这些天线具有感觉功能,就像在许多节肢动物中的这种附件一样。
-胸部
这是身体最大的部分。像头颅一样,它有三个裂片:一个中央(裂片)和两个外侧(胸膜)。
根据物种的不同,它由可变数量的链段或同分异构体组成。有一些可能只有2个异构体,甚至有些甚至可能有多达40个片段。
在每个同聚物中,两条腿起源于动物的两侧。值得注意的是,一个同一个异构体和另一个同聚异构体之间的结合不是僵化的,而是灵活的,这使动物可以自我卷起,作为对可能的掠食者的防御机制。
最后,在脊柱的背面,被一些矿物质组成的一层覆盖,似乎赋予了它一定的抵抗力。虽然在其腹侧区域也有一层,但是由于缺少矿物质,因此它更加灵活。
-皮吉迪奥
它是三叶虫身体的末端部分。它由几个同构异构体的联合组成,这些同构异构体显然组成了一个整体。遵循相同的腹部模式,每个腿都有一条腿。
虫的形状因每个物种而异,因此在识别和分类发现的化石时很有用。从这个意义上讲,吡啶的已知类型为4。
-py虫:与头颅的长度相同。
-Micropigio:相对于头部区域,其尺寸要小得多。
-Macropigio:比头颅大得多。
-亚等位::比头部分小。但是,差异不是那么明显。
-内部解剖
关于三叶虫的内部解剖,只有基于收集的化石的推测,在大多数情况下还不完整。
呼吸系统
据信,由于三叶虫完全是水生动物,因此它们的呼吸系统一定像鱼一样基于on。
三叶虫的主要呼吸器官位于关节的附肢(腿)的底部,这被称为发作。它以与当前g相同的机制工作,从水中过滤掉氧气。
消化系统
如今,专家们认为三叶虫的消化系统非常简单。它由基本的消化管组成,并附有一些消化腺。预计这些腺体会合成酶来加工食物。
同样,新的化石证据表明,在其消化系统中存在着三叶虫物种,它们具有一种农作物,有些带有附着的消化腺,而有些则没有。
神经系统
缺乏可靠的数据来确定三叶虫的神经系统是如何构成的。但是,专家建议,这种形状可以与昆虫相同。即,神经节通过神经纤维相互连接。
生殖系统
收集的使性腺保持良好状态的化石非常稀少。因此,毫无疑问地建立三叶虫生殖系统是足够的。
但是,最近纽约的一些研究人员设法找到了一些保存了生殖器部位的化石。据此,三叶虫的生殖器官位于头颅区域的后部。需要收集更多的化石以确定这是否是常规模式。
进化起源
众所周知,三叶虫是一类已灭绝的物种,因此有关它们的一切信息都来自已采集的化石。考虑到这一点,在这组动物中发现的最古老的化石可以追溯到古生代,特别是寒武纪。
鉴于此,随后将该时期确定为该类灭绝动物的起源点。
三叶虫的祖先仍在讨论中。然而,在埃迪卡拉动物群中发现了可能是三叶虫祖先的生物。许多致力于研究他们的专家都同意这一点。
众所周知,在寒武纪末期,生物大灭绝消灭了大部分生物。在三叶虫中,设法存活的是在海底发现的那些。
那些幸存下来的物种多样化,并从那里发展出新物种。在古生代的不同时期,它们继续发展,在奥陶纪时期达到了最大的辉煌。
栖息地
三叶虫是纯水生生物,因此它们的自然栖息地是海底,特别是在中上层水域中。但是,随着它们的多样化,它们也开始征服海洋生态系统中的其他空间。
同样,专家认为,这些动物大部分时间都埋在海床的沙子中,因为它们没有可以游泳的附属物。他们也可以移动,尽管在小腿的帮助下步伐缓慢。
由于不同的化石记录,已经确定的是,随着它们的进化直至灭绝,三叶虫也位于稍浅甚至沿海的水域中。这就是使我们获得最多数量化石的原因,这些化石提供了有价值的信息。
再生产
化石记录使我们推断三叶虫具有与当前节肢动物相同的繁殖类型。这就是为什么可以说它们是有性繁殖的原因,这意味着雌雄配子的融合。
从这个意义上讲,发生了一个受精过程,这是内部还是外部的情况都不太清楚。受精后,雌性便产生了卵,据信将卵放在位于三叶虫头部的孵化袋中进行孵化。
现在,根据收集到的证据,三叶虫出现了几个幼虫阶段:prottasis,meraspis和holaspis。
-假体:它们的形状非常简单,简单,而且尺寸非常小。此外,他们已经显示出矿化的骨骼。
-Meraspis:这是一个过渡阶段,在此阶段,三叶虫经历了一系列变化,通过生长,经历了蜕皮并开始发展其成年分割。
-Holaspis:在此阶段开发了最后一个细分市场。此外,还存在其他与某些装饰的开发有关的辅助修改。它们的大小也增加了。
喂食
三叶虫有不同的饲养方式。这些由动物的形态决定。从这个意义上讲,它们可能是:食肉动物,滤食动物,悬臂动物或浮游动物。
大多数已知物种是肉食性的,这些通常都很大。据认为,它们仍被埋在沙子中,寻找可能的猎物。为了进食,他们用附属物捕获了它们,并使用其Coxas(非常坚固)对其进行了处理,然后将其引入口腔。
对于过滤器给料器,其形态非常适合保留水流中的食物。它们具有位于头颅水平的大腔。这些空腔有一系列孔,这些孔可以保留动物可能使用的食物颗粒。
食肉动物的饮食主要基于藻类或碎片。最后,专家们认为,作为浮游生物的三叶虫进行了迁移,并通过水柱移至地表以寻找食物。
灭绝
三叶虫在地球上存在的时期经历了一系列的灭绝。寒武纪结束时,环境条件发生了变化,其特征是氧气含量和海洋温度下降。
这导致三叶虫的明显减少。此外,还增加了三叶虫的掠食性动物,特别是鹦鹉螺头足类动物的捕食。
后来,在泥盆纪时期,发生了一次大灭绝事件,这导致了组成三叶虫类的许多秩序的消失。
三叶虫化石。资料来源:png.com
少数能幸存下来的生物仍在继续,试图进行多样化发展,直到泥盆纪末期和石炭纪开始时,又发生了另一次灭绝过程,消灭了另一批能够幸免于泥盆纪灭绝的三叶虫。
最终,在所谓的三叠纪二叠纪边界危机期间,剩下的少量三叶虫与许多其他动物一起完全灭绝。这可能是由于海洋和陆地生态系统中环境条件的突然变化。
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