DNA的翻译是通过蛋白质合成将转录过程中产生的信使RNA中包含的信息（将DNA序列中的信息复制为RNA）“转化”为氨基酸序列的过程。
从细胞的角度看，基因表达是一个相对复杂的事情，它发生在两个步骤中：转录和翻译。
由核糖体介导的RNA翻译（来源：LadyofHats /公共领域，通过Wikimedia Commons）
最初，所有被表达的基因（无论它们是否编码肽序列，即蛋白质）都是通过称为DNA的过程将其DNA序列中包含的信息转移至信使RNA（mRNA）分子来实现的。转录。
转录通过称为RNA聚合酶的特殊酶实现，该酶使用基因DNA的互补链之一作为模板来合成“ pre-mRNA”分子，随后将其加工成成熟的mRNA。
对于编码蛋白质的基因，成熟的mRNA中包含的信息会根据遗传密码“读取”并翻译成氨基酸，遗传密码指定了哪个密码子或核苷酸三联体对应于哪个特定氨基酸。
因此，蛋白质氨基酸序列的规格取决于DNA中与该基因相对应的含氮碱基的初始序列，然后取决于将这些信息从细胞核传递至胞质溶胶（在真核细胞中）的mRNA中。该过程也定义为mRNA指导的蛋白质合成。
假设构成DNA和RNA的4个含氮碱基有64种可能的组合，并且只有20个氨基酸，那么一个氨基酸可以由不同的三联体（密码子）编码，这就是为什么遗传密码被“简并”的原因（氨基酸蛋氨酸除外，它由唯一的AUG密码子编码）。
真核翻译（逐步过程）
动物真核细胞及其各部分的示意图（来源：Alejandro Porto，来自Wikimedia Commons）
在真核细胞中，转录发生在细胞核中，而翻译在细胞质中，因此在第一个过程中形成的mRNA在信息从细胞核到细胞质的转运中也起作用。生物合成机械（核糖体）。
值得一提的是，真核生物中转录和翻译的分隔对于细胞核是正确的，但对于具有自身基因组的细胞器（例如叶绿体和线粒体）而言却并非如此，它们的系统与原核生物更为相似。
真核细胞还具有附着于内质网（粗糙的内质网）的膜的胞质核糖体，在其中发生注定要插入细胞膜中或需要在所述隔室中发生的翻译后加工的蛋白质的翻译。 。
-在翻译前处理mRNA
mRNA在转录时在其末端被修饰：
-在转录过程中，当mRNA的5'端从RNA聚合酶II的表面出现时，立即被一组由7-甲基鸟苷酸组成的“罩”并与核苷酸连接的酶“攻击”。通过5'，5'三磷酸键的mRNA末端。
-mRNA的3'末端被核酸内切酶“切割”，产生3'游离羟基，腺嘌呤残基的“串”或“尾”（100到250）与之连接。一次通过聚（A）聚合酶。
“ 5'罩”和“聚A尾巴”在保护mRNA分子免于降解中发挥作用，此外，在成熟的转录本向细胞质的转运中以及在启动和终止中发挥作用。翻译，分别。
ç 正高和拼接
转录后，仍存在于细胞核中的具有两个修饰末端的“主要” mRNA经历“剪接”过程，从而通常去除内含子序列，并连接所得的外显子（转录后加工）。 ，获得成熟的转录本，离开核并到达胞质溶胶。
剪接由称为剪接体（spliceosome anglicism）的核糖蛋白复合体完成，该复合体由五个小核糖核蛋白和RNA分子组成，它们能够“识别”要从初级转录物中去除的区域。
在许多真核生物中，会发生一种称为“选择性剪接”的现象，这意味着不同类型的转录后修饰可以产生在序列某些方面彼此不同的不同蛋白质或同工酶。
-核糖体
当成熟的转录本离开细胞核并运输到细胞质中进行翻译时，它们会被称为核糖体的翻译复合物加工，该复合物由与RNA分子相关的蛋白质复合物组成。
核糖体由两个亚基组成，一个“大”和一个“小”，它们在细胞质中自由解离并结合或缔合在翻译的mRNA分子上。
核糖体与mRNA之间的结合取决于与核糖体蛋白（核糖体RNA或rRNA以及转移RNA或tRNA）相关的专门RNA分子，每种分子均具有特定功能。
TRNA是分子“衔接子”，因为它们可以通过一端“读取”成熟mRNA中的每个密码子或三联体（通过碱基互补），而通过另一个它们可以与“读取”密码子编码的氨基酸结合。
另一方面，rRNA分子负责加速（催化）新生肽链中每个氨基酸的结合过程。
成熟的真核mRNA可以被许多核糖体“读取”，次数与细胞指示的次数相同。换句话说，相同的mRNA可以产生相同蛋白质的许多拷贝。
启动密码子和阅读框
当核糖体亚基接近成熟的mRNA时，核糖蛋白复合物会“扫描”所述分子的序列，直至找到起始密码子，该密码子始终为AUG，并涉及引入甲硫氨酸残基。
AUG密码子定义了每个基因的阅读框架，此外，还定义了自然界中翻译的所有蛋白质的第一个氨基酸（该氨基酸在翻译后被消除了许多次）。
停止密码子
已经确定了其他三个导致翻译终止的密码子：UAA，UAG和UGA。
那些涉及编码氨基酸的三联体中的氮碱基改变并导致终止密码子的突变被称为无义突变，因为它们引起合成过程的过早终止，从而形成较短的蛋白质。
未翻译区域
在成熟mRNA分子的5'末端附近，有一个非翻译区（UTR），也称为“前导”序列，位于第一个核苷酸和翻译起始密码子之间（ 8月）。
这些非翻译的UTR区具有与核糖体结合的特异性位点，并且在人中，例如，其长度约为170个核苷酸，其中存在调节区，即在蛋白的调节中起作用的蛋白结合位点。翻译等
-开始翻译
翻译和转录包括三个阶段：起始阶段，延伸阶段，最后是终止阶段。
引发
它由mRNA上翻译复合物的组装组成，该组装复合物可将称为起始因子（IF）IF1，IF2和IF3的三种蛋白质与核糖体的小亚基结合。
由起始因子和小的核糖体亚基形成的“预起始”复合物又与“携带”甲硫氨酸残基的tRNA结合，并且这组分子在起始密码子附近与mRNA结合。八月
这些事件导致mRNA与较大的核糖体亚基结合，从而导致起始因子释放。大的核糖体亚基具有3个tRNA分子的结合位点：A位点（氨基酸），P位点（多肽）和E位点（出口）。
位点A结合氨酰-tRNA的反密码子，该反密码子与被翻译的mRNA的反密码子互补；P位是氨基酸从tRNA转移到新生肽的位置，E位是在“空” tRNA中发现的位置，在氨基酸被释放后释放到细胞质溶胶中。
翻译起始和延伸阶段的图形表示（来源：Jordan Nguyen / CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0），通过Wikimedia Commons获得）
伸长
该阶段由核糖体沿mRNA分子的“运动”和“读取”的每个密码子的翻译组成，这意味着出生时多肽链的生长或伸长。
此过程需要一个称为延伸因子G的因子和GTP形式的能量，这是驱动延伸因子在被翻译时沿着mRNA分子移位的原因。
核糖体RNA的肽基转移酶活性允许在添加到链中的连续氨基酸之间形成肽键。
终止
当核糖体遇到任何终止密码子时，翻译结束，因为tRNA无法识别这些密码子（它们不编码氨基酸）。称为释放因子的蛋白质也会结合，从而促进mRNA从核糖体的分离以及其亚基的解离。
原核翻译（步骤过程）
在原核生物中，就像在真核细胞中一样，在细胞质中发现了负责蛋白质合成的核糖体（对于转录机制也是如此），这一事实使得蛋白质的胞质浓度迅速增加。当编码它的基因的表达增加时。
尽管在这些生物中不是非常普遍的过程，但转录过程中产生的主要mRNA可以通过“剪接”经历转录后成熟。但是，最常见的方法是观察与初级转录本相连的核糖体，并在从相应的DNA序列转录该转录本的同时，将其翻译。
鉴于上述情况，许多原核生物的翻译始于5'端，因为mRNA的3'端仍附着在模板DNA上（并伴随转录发生）。
未翻译区域
原核细胞还产生具有未翻译区域的mRNA，称为“ Shine-Dalgarno box”，其共有序列为AGGAGG。显而易见的是，细菌的UTR区比真核细胞的UTR区短得多，尽管它们在翻译过程中发挥着相似的功能。
处理
在细菌和其他原核生物中，翻译过程与真核细胞非常相似。它也由三个阶段组成：启动，延伸和终止，这取决于特定的原核生物因子，不同于真核生物使用的那些。
例如，伸长率取决于已知的伸长率因子，例如EF-Tu和EF-Ts，而不是真核生物的G因子。
参考文献
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