在五月Grünwald的-吉姆萨或巴本海姆染色是差动染色技术，该技术混合吉姆萨和五月Grünwald的试剂。它用于区分外周血和骨髓涂片中正常和异常血细胞，以及用于组织切片和细胞学样品的染色。
两种试剂-吉姆萨（Giemsa）和梅·格伦瓦尔德（MayGrünwald）-均源自罗曼诺夫斯基（Romanowsky）型染色，该技术基于酸性和碱性染料的组合。
涂片显示在患有慢性粒细胞白血病的病例中，嗜中性粒细胞和英里细胞被分割，并用MayGrünwaldGiemsa染色。Ramon Simon-Lopez博士（https://es.m.wikipedia.org/wiki/Archivo:LMC-1.JPG）通过Wikipedia.org。
Giemsa通过稳定曙红，亚甲基蓝及其衍生物与甘油的混合物来改进技术。相反，MayGrünwald使用曙红和亚甲基蓝，使用甲醇作为溶剂。这种战略组合取得了出色的成果。
尽管就细胞形态的观察而言，它的作用与Giemsa和Wright染色相似，但该技术通过改进引起疟疾，查加斯病，利什曼病和滴虫的寄生虫的染色，改善了以前的染色方法。
此外，它已被证明是用于精液细胞学研究的非常有用的技术。它不仅通过显示精子的形态特征，而且通过高效分化白细胞，上皮细胞和生精细胞而脱颖而出。
基础
该技术遵循罗曼诺夫斯基（Romanowsky）染色的基础，其中酸性染料对碱性细胞组分具有选择性亲和力，而酸性组分则吸引碱性染料。
用另一种方式解释，细胞结构和染料都具有正电荷或负电荷；像排斥排斥和不同的电荷吸引。
例如，碱性染料（如亚甲蓝）是带正电的，并被吸引到带负电的结构上。这就是为什么这种染料会染色富含带有负电荷磷酸基团的DNA和RNA的细胞核的原因。
分段的嗜碱性粒细胞的颗粒和含RNA的单核白细胞的细胞质也被染色。
同样，酸性染料带有负电荷，这就是为什么它与带正电的结构（如红细胞和分段嗜酸性粒细胞的颗粒）结合的原因。至于分段的中性粒细胞的颗粒，这些固定两种染料。
各种着色剂
在该技术中，正色和变色染料之间的反应组合共存。正交色素（曙红和亚甲基蓝）与它们相关的细胞结构结合，并提供不变的稳定颜色。
另一方面，变色团（亚甲蓝天蓝色A和天蓝色B的衍生物）一旦附着到特定结构上，它们的原始颜色就会改变，甚至可能有各种阴影。
最后，MayGrünwald解决方案采取的步骤需要存在水，因为如果不这样做，染料将渗透结构，但无法固定。为此，染料必须变成极性或离子化，并因此能够沉淀并结合到相关结构上。
技术
材料
-幻灯片。
-着色的桥梁。
-May-Grünwald解决方案。
-Giemsa污渍。
- 蒸馏水。
MayGrünwald染料浓缩液
必须称出0.25 g曙红-亚甲基蓝（根据MayGrünwald的规定染色）并溶于100 ml甲醇中。然后将制剂混合1小时，静置24小时。最后，它会被过滤。
要应用该技术，必须按以下方式稀释MayGrünwald染料：对于200 ml的稀释染料，量取30 ml的浓缩溶液，加入20 ml的缓冲溶液和150 ml调整至pH7.2-7.3的蒸馏水。 。稍后将其混合并过滤。
吉姆萨浓缩染色剂
必须称重0.5 g的天蓝色曙红-亚甲基蓝（根据Giemsa染色），溶于50 ml甲醇和50 ml甘油中。
要执行该技术，请用缓冲液稀释1:10，然后静置10分钟。如有必要，可以将其过滤。
pH 7.2的缓冲溶液的制备
他们应该权衡：
-40毫克磷酸二氢钾（KH2PO4）。
-151毫克磷酸氢二钠12水合物（Na2HPO4）。
两种化合物均溶于100毫升水中。
血液或骨髓涂片染色程序
有两种模式：经典模式和快速模式。
经典模式
- 用稀释的May-Grünwald溶液覆盖涂片2-3分钟。
- 用缓冲蒸馏水洗涤以除去以前的溶液。
- 盖上相同的缓冲洗涤液，静置1分钟。这个想法是将先前的染料固定在结构上，同时将细胞水合。
- 将12滴稀释的吉姆萨tin剂加到缓冲水中，吹动使其混合均匀。静置15至20分钟。
- 用缓冲的蒸馏水洗涤涂片，并风干。
- 使用40倍物镜在光学显微镜下聚焦并查看染色的血细胞。如有必要，可以使用100X。
快速模式
- 用稀释的MayGrünwald污渍覆盖涂片1分钟。
- 用缓冲蒸馏水洗涤。
- 盖上缓冲水，静置1分钟。
- 加入稀释的吉姆萨（Giemsa）染色剂，静置5分钟。
- 用缓冲的蒸馏水洗涤，然后风干。
这里介绍的技术只是一个指导原则，但应考虑到程序和染色时间会根据分配试剂的商业公司而有所不同。建议遵循每个商品房严格指示的步骤。
精液涂片染色技术
1-用一薄层MayGrünwald溶液覆盖涂片4分钟。
2-除去着色剂，并用蒸馏水洗涤。
3-将稀释的吉姆萨（1:10）层放在蒸馏水中15分钟。
4-去除染料并用蒸馏水洗涤。
5-干燥并在显微镜下观察。
可能带有MayGrünwaldGiemsa染色的颜色
重要规格
该技术要求试剂和洗涤液的pH值调节到7.2 -7.3，以使染料对细胞结构的亲和力不失真，并且预期的最终颜色也不会改变。
应用领域
临床实验室使用此技术对外周血和骨髓涂片，组织切片和细胞学进行染色。
在血液学领域，该技术对于研究细胞的形状，大小和数量的异常至关重要。它是诊断某些疾病（例如白血病和贫血）的非常有价值的工具。
此外，当在血液学（疟原虫和克鲁斯锥虫）或组织学（利什曼原虫）中寻找寄生虫时，它具有出色的实用性。
阴道细胞学
关于阴道细胞学，该技术对于观察阴道毛滴虫特别有利。这是一个重要发现，因为它的存在模拟了原位癌的图像，随后在消除了寄生虫后消失了。
精子样本
因为它提供了有关精子质量的有价值的信息，所以它一直是研究精子样本的理想工具。
它提供的数据主要涉及数量和形态，以及可能存在且至关重要的伴随细胞，例如生殖细胞，白细胞和上皮细胞。
通过这种分析，可以描述在头部，颈部，中段和主要部分的精子中观察到的异常。
此外，它们还可以帮助显示血精症（精液中存在红细胞）和白精症或精子症（精液中白细胞数量增加）的病例。
参考文献
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