末期：有丝分裂和减数分裂中 - 生物学

该末期是有丝分裂和减数分裂的最后分裂期。它在后期之后并且在细胞质分裂或胞质分裂之前。区分和定义它的特征是新核的形成。

一旦复制的DNA被压缩（前期），结合的姐妹染色单体迁移到细胞的赤道（中期）。一旦全部聚集到那里，它们在后期排成一列，被移动到分裂细胞的两极。

最后，为了分裂并产生两个细胞，必须首先形成两个保护DNA的核。这正是有丝分裂末期发生的情况。

从机械上讲，并不是说减数分裂I和减数分裂II末期发生了非常不同的事情。但是，作为“染色体”接收的材料非常不同。

在末期I，减数分裂中的细胞在每个极仅接收一组重复的同源物。即，该物种的染色体互补体的单个集合，每个染色体由着丝粒连接的两个姐妹染色单体形成。

在减数分裂II末期，姐妹染色单体向极点迁移，并形成具有单倍数染色体的核。到末期时，染色体不再显示为致密结构。

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在开放的有丝分裂中，形成许多小的核仁，随着循环的进行，这些核仁合并并形成该物种典型的核仁（数量不多）。随着中期阶段触发的事件，这些细胞器的结构生物发生在末期开始。

这是非常重要的，因为在核仁中，尤其是合成了核糖体一部分的RNA。在核糖体中，进行信使RNA翻译产生蛋白质的过程。每个细胞，特别是新细胞，都需要快速制造蛋白质。

因此，通过划分，该划分的每个新细胞产物都将胜任翻译过程和自主生存。

另一方面，从后期继承的染色质高度紧密。为了使它能够在开放的有丝分裂的核内组织，必须将其浓缩。

称为Aurora B的蛋白激酶在分裂细胞中控制染色质的缩合作用。这种酶限制了后期分解过程，从而将其限制在分裂或末期的最后阶段。实际上，极光B是控制从后期到末期过渡的蛋白质。

末期的另一个重要方面及其定义是核包膜的形成。请记住，在开放细胞分裂中，核被膜消失了，可以自由移动凝聚的染色质。既然染色体已经分离，则必须将每个细胞极分组为一个新的核。

为了产生新的核，染色质必须与形成核层或层粘连蛋白的蛋白质相互作用。反过来，层粘连蛋白将充当与其他蛋白质相互作用的桥梁，这将允许形成核层。

这会将染色质分成正常染色质和异染色质，允许细胞核的内部组织并帮助巩固内核膜。

同时，源自干细胞内质网的微管结构将迁移至末期染色质的凝结区。他们将以小块覆盖它，然后合并以完全覆盖它。

这是与内质网和内核膜连续的外核膜。

前面的所有步骤都描述了有丝分裂的末期。在每个细胞极，将与母细胞的染色体补体形成一个核。

但是，与动物的有丝分裂不同，在植物细胞的有丝分裂过程中，形成了一种独特的结构，称为脆弱塑料。这出现在后期和末期之间的过渡中的两个未来原子核之间。

它在植物有丝分裂分裂中的主要作用是合成细胞板。也就是说，碎片塑料产生了一个位置，一旦末期结束，植物的新细胞就会分裂。

在减数分裂末期，已经发生了描述，但是存在一些差异。在末期I中，“核”由一组同源（重复）染色体组成。在末期II时，核与姐妹染色单体的单倍体互补形成。

在许多生物中，染色质凝结不会在末期I发生，而末期I几乎立即传递至减数分裂II。在其他情况下，染色质确实会缩聚，但在前期II期间会很快再次压缩。

核被膜通常在末期I中是短暂的，而在II期中是永久的。极光B蛋白控制在末期I期间同源染色体的分离。但是，它不参与在末期I期间姐妹染色单体的分离。

在所有核分裂情况下，该过程之后都是细胞质分裂的一种过程，称为胞质分裂。在有丝分裂的末期末期和减数分裂的末期I期和末期II期末期均可见细胞分裂。

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