次生继承：特征和例子 - 生物学

一个次生演替是一种生态演替具有重大自然或人为干扰它的叶子部分没有生命后与栖息地的“再殖民化”的事情。

像一次继承一样，二次继承是一个有序，有方向性的过程，涉及社区随时间的变化。改变，一个社区依次替换另一个社区，直到建立一个新的，完全稳定的社区。

毁林事件后的次生演替。草首先在空间中殖民，然后在树木中殖民（资料来源：Tomasz Kuran aka Meteor2017 / CC BY-SA（http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/），通过Wikimedia Commons）

但是，这种演替与主要演替的区别在于，生物群落在已经存在的群落发展的地方发展，也就是说，扰动并没有完全从环境中去除生物营养。

让我们记住，主要的继承几乎总是与自然环境的殖民化有关，这些自然环境遭受了生态干扰，从而消除了其中的所有生命。

在某些情况下，可以说次生演替是在灾难性生态扰动的情况下继主要演替之后的现象，尽管通常情况下，对于那些事前没有“简单”物种定殖的扰动事件，情况通常并非如此。。

因此，一些次生演替并不意味着先验一次演替，对这些演习的研究对于理解许多生态系统动力学非常重要。

次生继承的特征

次生演替是生态系统中大多数生态变化的原因，因为许多生物群落永久处于次生演替状态，因为它是由不同的动植物组成的群落的替代。

-这是一个渐进的过程，社区试图通过它达到“最高潮”，即其最稳定的状况

-它们可能在有或没有事先存在生态系统的自然或人为干扰的情况下发生

-在发生此类干扰的情况下，严格根据这些干扰的严重性进行继发演替

-除某些非生物和生物因素外，它们还取决于生态系统面临的干扰的类型和频率

-它们比主要演替过程更快，因为它们不值得在基质中沉积土壤或有机养分，而是通过散布孢子，卵或种子等直接定居新物种。

-一个物种而不是另一个物种的建立既取决于这些物种固有的扩散限制，也取决于底物的营养状况。也就是说，由次生继承建立的社区中物种的组成始终取决于所讨论的环境类型。

-新社区的聚集又取决于栖息地的大小

-一些作者认为次生演替是“先驱”物种和“晚期”物种之间种间竞争的结果

-次生演替的阶段与初次演替的阶段相似，因为在这种情况下，还会出现“先驱”物种在新环境中殖民并提供形成新社区的“基础”的情况。

-通常，来自邻近生态系统的昆虫和草首先进入“清理”区域

-这些第一个物种被具有更复杂需求和习惯的动植物所替代，只要不再次干扰该地区，这将使该物种组成“稳定”所需的次数多次。

一些作者认为，次生演替是指生态系统的一部分被自然或人为破坏（人为造成）破坏后，生态系统“自我恢复”的事件。

次生继承事件的示例包括：

由于森林中树木的许多种子和根部仍留在地面或埋在地下，并且一旦干扰停止（停止），它们就会发芽并生长，导致生态系统最终恢复，因此发生了这种演替。恢复到初始状态。

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以这种方式再生的植物有更好的生存机会，因为它们最初并不与其他植物竞争，既不争夺资源也不暴露于阳光。

当一个生态系统遭受某种类型的灾难性干扰时，也就是说，当某个生态系统中的所有生物被某种自然或人为的严重事件消灭时，最初会发生一次主要演替。

主要的演替包括对生态要求很少的物种的定居，通常是自养微生物，真菌，藻类和苔藓。这些物种倾向于为更复杂的物种（例如草，蕨类，昆虫和其他无脊椎动物）“准备”基质。

这种“主要”生命的存在进一步限制了生态系统的基础，从而使次生先驱物种得以定殖，其要求和行为更为复杂。

这些物种通常是中型（最终大型）的灌木和树木，小型哺乳动物以及各种各样的动物。授粉媒介和种子传播者（例如鸟类和大量昆虫）具有重要的参与。

许多生态学家认为次生演替是生态系统的“恢复”，其形状与扰动之前的生态系统最接近，并且每个特定站点涉及不同的时间范围。

继发性继发也可以在疾病的情况下发生。从这个意义上讲，我们可以考虑一个植物生态系统，其中的植物群落受到细菌或病毒病原体的影响。

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疾病的负面影响可能导致社区成员全部或部分死亡，但并不总是意味着土壤或根系遭到破坏。

因此，通过种子萌发或根部激活而死亡的植物随后的生长可能意味着继发性继发事件。