该血链球菌，血链球菌前身，是兼性厌氧革兰氏阳性菌是牙菌斑的一部分。在正常情况下，它会在口腔中发生，因为它具有通过与牙齿表面蛋白质相互作用而粘附于唾液的能力。
它是其属的其他可能致病的物种的拮抗剂，例如变形链球菌，它是龋齿细菌的主要启动子。
血链球菌。图片来源：https://www.medschool.lsuhsc.edu/Microbiology/DMIP/sang.gif
链球菌是革兰氏阳性细菌的一个属，在其中我们发现了许多可能对人体无致病性的物种。
在这组多样化的微生物中，我们可以发现细菌，这些细菌属于人类的口腔或肠道菌群，并且对生物体的稳态具有有益的功能，例如控制病原微生物和产生具有生理活性的分子。在它们当中，我们发现了典型的口腔细菌，即S. sanguinis。
会致病吗？
在正常条件下，该细菌不是致病菌，尽管体内稳态发生变化时，种群可能会减少。
这使口腔易受变形链球菌和其他病原体（如间质肠杆菌）的侵袭，从而引起牙龈炎和牙周炎。
另外，血红链球菌是天然瓣膜感染性心内膜炎的主要原因之一。这种病理学的发生是由于与血流接触的心脏结构的血管内感染。
生物学特性
血红链球菌是革兰氏阳性兼性厌氧细菌，属于绿链球菌。
这种细菌是无氧的，因为它可以在没有氧气的情况下生存，但是，具有兼性性，它具有在代谢过程中利用氧气进行发酵的强大能力，而不会对其产生毒性。
血红链球菌是革兰氏阳性细菌，其特征在于存在由细胞质膜组成的细胞包膜和由肽聚糖组成的厚细胞壁。
这两个层通过脂环磷酸分子的连接处相连。与革兰氏阴性细胞不同，革兰氏阳性细菌中的细胞壁肽聚糖具有在革兰氏染色过程中保留染料的能力，因此可以将细菌视为深蓝色或紫色。
属于链球菌的链球菌的主要特征是它们具有α-溶血性，这意味着它们在血琼脂上产生α-溶血性，在那里可以观察到菌落周围形成绿色的晕圈。
这个过程主要是由于过氧化氢（H2O2）的分泌导致红细胞中的血红蛋白氧化。
该细菌粘附到唾液覆盖物和牙齿表面的能力由其膜成分与唾液成分（例如免疫球蛋白A和α淀粉酶）的亲和力表示。
形态学
viridans组的链球菌的形态非常基础。该属细菌呈圆形，平均大小为直径2微米，成对或中链或长链成组，没有胶囊，没有孢子形成。
这些细菌具有灰绿色的着色，并具有由肽聚糖组成的细胞膜和细胞壁，它们负责将着色保持在革兰氏染色中。
rid蛇类细菌在细胞膜上呈现粘附结构，其中有菌毛和粘附素，负责与牙膜中的特定受体结合。
生命周期
在口腔生物膜中发现的这种细菌在正常条件下具有良性，它与人类口腔正常菌群的700种其他类型的细菌一起形成。
它的定植周期开始于人类生命的6到12个月之间，其在牙齿双形体中的组织始于第一颗牙齿的出现。
S sanguinis与健康的生物膜有关，并通过产生葡萄糖基转移酶来合成葡聚糖，水解蔗糖并转移葡萄糖残基。
对生物膜的粘附过程是通过菌毛和粘附素发生的。细菌表面上存在的这些分子与唾液和牙齿成分上的特定受体结合。
由于它是口腔菌群的细菌，因此其定殖是正常和中等的，并且它在生物膜中的出现是口腔健康的指标。其减少与诸如变形链球菌之类的病原体的出现有关，其促进了腔的出现。
传染病的症状
在口腔中存在这种生物的情况下，没有病理学特征的症状，因为血红链球菌是一种良性细菌，是口腔正常菌群的一部分。但是，当这是感染性心内膜炎的原因时，会出现各种症状。
感染性心内膜炎是由几种病原体引起的血管内改变，即心内膜的改变，其中我们发现金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和绿肠菌群的链球菌。
就血红葡萄球菌而言，症状出现在感染开始的后期，或多或少大于6周，无声演变，不会产生疼痛，可与另一种心脏病理学混淆，尤其是当该患者以前患有心脏病。
之后，可能会出现发热高峰，疲劳，虚弱，体重减轻和心力衰竭。可能会出现诸如脾肿大之类的并发症，这是由于肝脏大小的增加而引起的，从而导致器官萎缩，血栓性出血表现，皮肤表现，身体各个部位（手，脚，眼）出血，神经系统疾病，例如脑血栓，偏瘫和精神病图片等。
治疗rid虫类链球菌引起的感染性心内膜炎
主要治疗方法是使用对细菌没有抵抗力的抗生素。抗生素的使用取决于感染的进展，在正常情况下需要4至6周。
多项研究表明，包括S. sanguinis在内的viridis组的链球菌对青霉素敏感。因此，感染的治疗是将青霉素与其他抗生素（如庆大霉素，万古霉素和头孢曲松）联合使用。
血红链球菌引起的心内膜炎的诊断方法
确定由血红葡萄球菌以及通常由与病理相关的任何其他病原体引起的感染性心内膜炎的原因的主要诊断方法是通过心脏脓肿的培养或组织病理学证实。
结合组织病理学分析进行的常规实验室研究是：
-肝生物学检查，急性期反应物（例如C反应蛋白）指示炎症症状，肾脏和肝脏功能，一般尿液检查和血液培养。
-此外，胸部X光片和超声心动图检查以寻找心肌脓肿或血栓在诊断中非常有用。
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