的肾上腺素能受体是位于细胞膜在其上儿茶酚胺肾上腺素（A）和去甲肾上腺素（NA）发挥其作用的蛋白质分子。其名称源自这些物质中第一个的名称肾上腺素。
反过来，肾上腺素就是这个名字，自19世纪以来，这种物质便促进了与战斗或逃避反应有关的有机反应，并且被发现是由小骨髓中的细胞精心制造和分泌的。腺位于每个肾脏的上极。
肾上腺素能受体的信号传导途径（来源：SvenJähnichen。由Wikimedia Commons部分翻译，由MikaelHäggström/ CC BY-SA（http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/）翻译而成）
由于它们与肾脏的解剖关系，这些腺体被称为“肾上腺”，以表明它们在肾脏上部或肾上腺中的位置，以表明它们与这些器官的接近或连续关系。
尽管希腊语“上”和“肾”（肾）的词源学对腺体的命名没有太大影响，但确实对上述物质的命名也产生了影响，这些物质也称为肾上腺素和去甲肾上腺素。
但是，拉丁语作为根源建立了与这两种物质相关的所有因子的命名法，因此这就是为什么我们讲肾上腺素或去甲肾上腺素的细胞，纤维，系统或受体，而不是肾上腺素能或去甲肾上腺素能。
肾上腺素能受体属于异三聚体G蛋白偶联的代谢型受体。它们是长的完整蛋白，从细胞的外部延伸，并具有7个α-螺旋片段，这些片段依次穿过膜的厚度，在膜的内部和内部形成环，并在细胞质末端终止。
肾上腺素能受体的位置
肾上腺素能受体位于中枢神经系统和身体的许多内脏器官中。
在中枢神经系统
在中枢神经系统（CNS）中，它们位于突触后突触膜中，突触后膜由源自脑干的肾上腺素能或去甲肾上腺素能细胞核的轴突末端形成。
除β3受体外，迄今已描述的所有类型的肾上腺素能受体均已在中枢神经系统中被确认，尤其是在源自蔚蓝轨迹的去甲肾上腺素能投射的末端区域，包括视丘脑，下丘脑，边缘系统。和大脑皮层。
内脏
关于内脏肾上腺素受体，它们是各种类型的，并且大部分位于内脏效应细胞的膜上，自主神经系统交感分裂的神经节后轴突在该内膜上终止，主要释放去甲肾上腺素。
此处包括心血管系统的组成部分，例如心脏，心房和心室工作心肌的兴奋传导系统的细胞，以及皮肤和粘膜，腹部，骨骼肌，循环中血管的小动脉平滑肌。冠状动脉，静脉，性器官和大脑的勃起组织。
胃肠道
胃肠道在其纵向和环状肌肉中具有负责蠕动的肾上腺素能受体，并且在括约肌的水平上。
它们由胰腺郎格罕氏岛的肝细胞和胰岛的α和β细胞表达，后者分别与胰高血糖素和胰岛素的产生和释放有关。
生殖泌尿系统
关于生殖泌尿系统，在肾脏的肾小球细胞和肾小管细胞，逼尿肌和膀胱三角肌（内括约肌），精囊，前列腺，导管中检测到它的存在。子宫和子宫。
它们还存在于其他结构中，例如瞳孔扩张肌，气管支气管平滑肌，皮肤的细小肌，粘液分泌的唾液腺，例如上颌下，松果体和脂肪组织。
这些受体中的一些也位于远离交感神经末梢的区域的内脏细胞上，因此不受去甲肾上腺素（由这些末梢释放的主要物质）刺激，但不受肾上腺素（由肾上腺髓质释放的主要物质）刺激它起着荷尔蒙的作用。
特征
肾上腺素能受体通过改变交感神经系统的活动水平来介导交感神经系统对不同内脏效应物成分的释放。
这些影响随着它们在内脏成分中的分布的变化以及存在于身体每个组织中的受体的不同类型和亚型的变化而变化。
这些功能与肾上腺素能受体（肾上腺素或去甲肾上腺素）结合时通过肾上腺素能受体的激活而触发的反应有关。
这些反应包括平滑肌的收缩或松弛（取决于所考虑的内脏部分），物质分泌的分泌或抑制，以及某些代谢作用，例如脂解或糖原分解。
肾上腺素能受体的分类
已经使用药理学标准进行鉴定和分类。其中之一在于确定等摩尔剂量的物质的相对有效性，这些物质可复制（拟交感神经）不同类型受体的激活作用，而另一种则使用交感神经物质来阻断这些作用。
通过这些步骤以及其他步骤，例如确定其分子结构和克隆其基因，可以确定存在两大类肾上腺素能受体：
-alpha（α）和
-β（β）受体。
在前者中，已鉴定出两种亚型：α1和α2，而在后者中，则鉴定出了β1，β2和β3。
去甲肾上腺素和肾上腺素对α1和β3受体的作用强度相同。去甲肾上腺素对β1受体的作用强于肾上腺素。而肾上腺素在α2和β2上比去甲肾上腺素更有效。
-肾上腺素受体
Α1受体
这些受体存在于大多数血管床的平滑肌，胃肠道的括约肌和膀胱的内括约肌，瞳孔扩张肌，锁骨肌，精囊，前列腺，输精管，上颌下唾液腺和肾小管。
所有这些效应子的活化取决于胞质钙（Ca2 +）的水平，而钙离子又取决于其从肌浆网中储存位点释放的水平。钙通道打开时发生的释放被称为三磷酸肌醇或IP3的分子激活。
α1受体与一个名为Gq的G蛋白偶联，该蛋白具有三个亚基：αq，β和γ。
当受体被其配体激活时，蛋白质分解为βγ和αq成分，从而激活磷脂酶。它由肌醇膜二磷酸酯（PIP2）产生二酰基甘油。二酰基甘油激活蛋白激酶C和IP3，这有助于钙释放到细胞质中。
Α2受体
它们的存在已在胃肠道的纵向和圆形肌肉组织中进行了描述，在那里它们通过抑制其运动而起作用。它们还位于胰腺β细胞中，在其中它们抑制胰岛素分泌。
它们在交感性去甲肾上腺素静脉曲张的突触前膜水平也被表达为自体受体，在那里它们被释放的去甲肾上腺素激活，并作为负反馈机制，抑制随后的神经递质分泌。
α2受体与Gi蛋白偶联起作用，因为它的α亚基（αi）与βγ复合物分离时会产生腺苷酸环化酶抑制作用，并降低细胞内cAMP水平，从而降低蛋白激酶A的活性。 （PKA）。因此，这些受体的抑制作用。
-β肾上腺素受体
Β1受体
它们位于窦房结起搏器细胞的水平，以及心脏兴奋传导系统和收缩心肌中，它们在这些位置促进频率（变时性+）和传导速度（促发性+ ），心脏的收缩力（肌力+）和心脏的松弛率（lusotropism +）。
还已经在胃肠道的肌肉组织（它们抑制）和肾脏的近肾小球细胞（它们促进肾素分泌）中描述了它们。
所有β样受体（β1，β2和β3）都是Gs蛋白偶联的。下标“ s”是指腺苷酸环化酶的刺激活性，当受体与其配体相互作用并释放αs亚基时触发。
cAMP激活PKA，这负责磷酸化蛋白质，例如介导受体反应的通道，泵或酶。
Β2受体
它们在位于骨骼肌小动脉，膀胱逼尿肌，子宫和气管支气管肌肉中的平滑肌水平显露出来，引起所有人松弛。
β2型肾上腺素能受体的晶体结构图（来源：S。Jähnichen/通过Wikimedia Commons获得的公共领域）
它们还在松果体（促进褪黑激素合成），肝脏（促进糖酵解和糖异生）和脂肪组织细胞（促进脂肪分解和脂肪酸向血液中的释放）中表达。自由）。
Β3受体
这些是最后被确定的。如上所述，它们的存在并不发生在中枢神经系统中，而是局限于身体的周围，在那里它们仅位于棕色脂肪组织的细胞水平，并直接参与热量的产生。通过脂质分解代谢在这个组织。
参考文献
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