的放射虫是一组由单细胞（单细胞生物），其表现出的各种形成的海洋生物的原生动物的方法，并有很大的硅质来源的复杂性的内骨架。
放射虫的各种物种是海洋浮游动物的一部分，并因其结构中存在放射状延伸而得名。这些海洋生物漂浮在海洋中，但是当它们的骨骼死亡时，它们定居在海底，被保存为化石。
放射科医生的照片。由Wikimedia Commons的Hannes Grobe / AWI提供
最后一个特征使这些化石的存在对古生物学研究有用。实际上，人们对化石骨骼的了解远胜于对生物体的了解。这是由于研究人员在体外繁衍并保持放射虫整个食物链的难度。
放射虫的生命周期很复杂，因为它们是大型猎物的贪食掠食者，也就是说，他们每天或每两天需要吃掉其他大小相同或更大的微生物。换句话说，有必要让放射虫，其猎物和吞食猎物的浮游生物保持生存。
据认为，射丝虫的半衰期为2至4周，但这尚未得到证实。人们还认为，寿命可能因物种而异，以及其他因素（例如食物供应，温度和盐度）可能会影响。
特点
放射虫的第一个化石记录可以追溯到前寒武纪，即6亿年前。那时，Spumellaria阶的放射虫盛行，而Nesselaria阶出现在石炭纪。
后来，古生代末期的放射虫逐渐减少，直到侏罗纪末期，它们经历了加速的多样化。这与作为鞭毛虫食物来源的重要鞭毛藻－鞭毛藻增加有关。
在白垩纪，放射状虫的骨骼变得不那么健壮，即具有更精细的结构，这归因于硅藻从环境中捕获二氧化硅的竞争。
分类
放射虫属于真核域和原生生物王国，根据移动方式，它们属于以假足为特征的根瘤菌或Sarcodinos。
同样，它们属于Actinopoda类，表示means脚。从那里开始，不同作者之间其余的子类，超序，阶，家族，属和种的分类差异很大。
但是，最初已知的4个主要类别是：孢子虫，鼻虫，疫菌属和棘皮虫。后来描述了5个订单：孢子虫，棘皮动物，紫杉，纳赛菌和Collodaria。但是这种分类正在不断发展。
订购
大多数放射虫由非常紧凑的二氧化硅骨架组成，例如Spumellaria阶，其特征是具有同心的，椭圆形或盘状的球形壳，这些壳在死亡时会化石。
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同时，由于沿其轴线的几个室或节段的排列，纳赛拉里亚阶的特征是采用细长的或圆锥形的形状，并且还能够形成化石。
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但是，也有一些例外。例如，棘皮草被归类为与放射丝虫不同的亚类，因为棘皮草具有硫酸锶（SrSO4）的骨架，该物质可溶于水，因此其种类不会化石。
超序
同样，Phaeodaria超阶，尽管其骨架由二氧化硅制成，但其结构却是中空的，并充满了有机物质，有机物质一旦死去也会溶解在海水中。这意味着它们也不僵化。
另一方面，Collodaria包括具有殖民地生活方式且没有硅化作用的物种（也就是说，它们是裸露的）。
放射虫的分类
形态学
对于单细胞生物，放射虫具有相当复杂和复杂的结构。它们多样的形式和设计的非凡性质使它们看起来像小型艺术品，甚至激发了许多艺术家的灵感。
lar虫的身体被囊中央壁分为两部分。最里面的部分称为中央胶囊，最外面的部分称为外部胶囊。
胶囊
它由内质（也称为囊内细胞质）和细胞核组成。
在内质中有一些细胞器，例如线粒体，高尔基体，液泡，脂质和食物储备。
也就是说，在该部分中执行生命周期的某些重要功能，例如呼吸，繁殖和生化合成。
胶囊
它包含胞质，也称为荚膜外胞质或胞质。它的外观为带有许多肺泡或孔的包被泡沫状泡沫，还有针尖冠，根据物种的不同，针冠也可以不同。
在身体的这一部分发现了一些线粒体，消化泡和共生藻类。即，在此执行消化和废物清除的功能。
螺或假足有两种类型：
长而僵硬的被称为轴足动物。这些从位于内质中的腋质开始，其穿过孔的中央囊壁。
这些轴足是空心的，类似于连接内质和外质的微管。在外部，它们具有矿物结构涂层。
另一方面，在细胞的最外层发现了最好的，最灵活的假足，称为足，由有机蛋白质材料组成。
骨架
放射虫的骨骼属于内骨骼类型，也就是说，骨骼的任何部分都不会与外界接触。这意味着整个骨架都被覆盖了。
它的结构是有机的，通过吸收溶解在环境中的二氧化硅而矿化。放射虫活着时，骨骼的硅质结构是透明的，但是一旦死亡，它们就会变得不透明（化石）。
放射虫的浮游和移动所涉及的结构
其结构的径向形状是有利于微生物浮选的第一个特征。放射虫还具有囊内液泡，其中充满了脂质（脂肪）和有助于它们漂浮的碳化合物。
放射虫利用洋流水平移动，但垂直移动时会收缩并扩张肺泡。
浮选肺泡的结构在搅动细胞时会消失，而在微生物到达一定深度时会再次出现。
最后是伪足，虽然在自然界中从未直接见过，但在实验室中可以观察到伪足，它们可以粘在物体上并使细胞在表面移动。
再生产
关于这方面知之甚少，但科学家认为他们可能有性生殖和多裂变。
但是，只能通过二元裂变或二分法（无性繁殖形式）验证繁殖。
划分过程包括将细胞分为两个子细胞。分裂从细胞核到外胚层开始。其中一个单元保留骨骼，而另一个单元必须形成其自身。
拟议的多重裂变由原子核的二倍体裂变组成，可产生具有完整染色体数的子细胞。然后细胞破裂，并将其结构分配给其后代。
就其本身而言，有性生殖可通过配子发生过程发生，在配子形成过程中，仅在中央囊中只有一组染色体形成了许多配子。
之后，细胞肿胀并破裂，释放双鞭毛配子。后来，配子会重组形成完整的成年细胞。
迄今为止，已经可以验证双鞭毛配子的存在，但是尚未观察到它们的重组。
营养
放射虫食欲旺盛，其主要猎物为：硅鞭毛虫，纤毛虫，tintinids，硅藻，co足类甲壳类幼虫和细菌。
他们也有几种喂养和狩猎的方式。
狩猎独奏
Ridiolarios使用的一种狩猎系统是被动型的，也就是说，它们不会追捕猎物，而是保持漂浮状态，等待其他微生物找到它们。
通过使猎物靠近其轴足，它们释放出一种麻醉物质，该物质使猎物麻痹并使之附着。随后，飞足围绕它并缓慢滑动直到到达细胞膜，形成消化液。
当放射虫完全吸收其受害者时，消化就是这样开始和结束的。在猎物和吞噬猎物的过程中，放射虫会完全变形。
群落
他们狩猎猎物的另一种方式是通过殖民地的形成。
菌落由包裹在胶状层中的细胞质细丝相互连接的数百个细胞组成，可以获取多种形式。
当孤立的放射虫在20至300微米之间振荡时，菌落的尺寸为厘米，异常情况下可以达到几米。
使用共生藻类
当食物匮乏时，一些放射虫可以通过另一种方式来滋养自己。这种替代性营养系统包括使用虫黄藻（可在放射虫内部栖息的藻类），从而形成共生状态。
通过这种方式，Radiolario能够使用光能吸收CO 2来生产用作食物的有机物。
在这种饲喂系统下（通过光合作用），放射虫在白天停留在地表，随后下降到海底，在整个夜晚停留。
反过来，藻类也在日光浴中移动，白天它们分布在细胞的外围，而晚上它们朝着囊壁定位。
一些放射虫可能同时具有多达数千个虫黄藻，并且在放射虫繁殖或死亡之前，共生关系通过藻类的消化或排出而终止。
效用
放射虫已成为生物地层学和古环境的工具。
换句话说，他们帮助根据化石含量，生物区的定义以及海面古温度图的编制来对岩石进行排序。
也在海洋古环流模型的重建和古深度的估计中。
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