该基因型的变化是在同一物种的个体之间或不同物种之间的变异基因型一个基因突变，基因流什么的减数分裂过程中所发生的结果。
相同或不同物种的个体之间的基因型变异是遗传突变，基因流或减数分裂过程中发生的某些事件的结果。
基因型是个体的遗传蓝图。它是确定一切形成方式的代码。另一方面，表型是基因型的物理结果或基因的物理表达。
例如，基因型是确定眼睛为蓝色的遗传密码，表型为由该事件导致的眼睛的蓝色。
用肉眼看到的是表型，但是在表型的背后，是一个复杂的基因编码或基因型过程，该过程决定了事物的状态。
基因型变异的类型和实例
-连续变化
连续变异是由环境和基因决定的变异。在相同物种的几个个体之间可以看到这些变化。
连续变化往往是渐进的并且很小。这些类型的变体示例包括体重，身高，头发颜色和皮肤。
肤色
人体皮肤的颜色范围从最深的棕色到最浅的阴影。每个人皮肤的色素沉着取决于其遗传学，是其父母的遗传构成的产物。
在进化过程中，人类皮肤的色素沉着是通过自然选择过程演变而来的，主要是调节进入皮肤的紫外线辐射量，从而控制生物化学作用。
决定皮肤颜色的物质称为黑色素。位于赤道附近的人群或接受大量UVR的人的肤色通常较深。
皮肤的颜色也会因日晒而异，从而导致皮肤晒黑或变黑。
肤色背后的遗传机制在很大程度上受酪氨酸酶的调节，酪氨酸产生皮肤，眼睛和头发的颜色。
皮肤颜色的差异也可归因于皮肤上黑色素瘤的大小和分布的差异。
有几种基因可以决定一个人的肤色。MC1R基因决定体内黑色素的产生。KITLG和ASIP基因也有与浅肤色相关的突变。
就像这些一样，还有许多其他基因组合在黑色素生成和皮肤颜色中起作用。
发色
染发是毛囊的色素沉着，这要归功于黑色素的两种类型：Eumelanin和pheomelanin。
通常，如果存在更多的双美金，头发的颜色会更深；如果存在较少的洋红素，则头发会变浅。
头发中的黑色素水平会随着时间变化，从而导致头发颜色改变。一个人的身体上还有不同颜色的卵泡。
人的头发越黑，头皮上的毛囊就会越多。
区分头发色调的音阶称为费歇尔-萨勒音阶，并使用以下名称：A（非常轻），B到E（浅金发），F到L（金发），M到O（深色金发），P T（浅棕色至棕色），U至Y（深棕色至黑色）；罗马数字I至IV代表红色，红色至V至VI代表红色。
尚不清楚所有决定头发颜色的因素。据信至少两对不同的基因决定头发的颜色。
但是，该模型没有考虑颜色之间的不同阴影，也没有解释为什么头发会随着年龄的增长而变黑。
高度
高度是从脚到人体头部的距离。当种群具有相同的遗传基础和环境因素时，平均身高是该群体的常见特征。遗传是决定个体身高的重要因素。
异常的变化，例如人口中超过20％的变化，有时可能是由侏儒症或巨人症等因素引起的。这些医学状况是由内分泌系统中的特定基因或异常引起的。
遗传潜力和许多激素，可以抵御任何疾病，是确定一个人身高的基本决定因素。其他因素包括对外部因素的遗传反应，例如饮食，运动，环境和生活环境。
一种特殊的男性遗传档案称为Y型单身I-M170与身高有关。生态学信息表明，这种遗传特征在人群中出现的频率越多，该地方的平均男性身高就越增加。
-不连续的变化
不连续的变异仅特异性地影响基因。可以说，当元素被明确表示为不同且仅是遗传决定时，变异是不连续的。
另外，它们不能在一生中改变。除血型外，许多遗传性疾病，如白化病或侏儒症也属于此类。
血型
血型是根据是否存在抗体和抗原性物质对血液进行分类。血型是从父母那里继承的。
如果孕妇携带的婴儿对其抗体具有相反的抗体，例如，她是+因子，而婴儿是-，则她将需要接受特殊治疗才能使妊娠继续。
侏儒症
当个体身材异常矮小时会发生这种疾病。最常见的原因是软骨发育不全，这种疾病是由基因组中失败的等位基因的存在引起的。
这种情况是生长受体的突变。导致FGFR3基因抑制骨骼生长。
最近的研究表明，这种缺陷是父亲特别遗传的，如果父亲在35岁以后再生产，这种缺陷就会变得更加普遍。
参考文献
- 人的身高。从wikipedia.org恢复。
- 基因型变异：定义和实例。从study.com恢复。
- 血型。从wikipedia.org恢复。
- 从wikipedia.org恢复。
- 连续和不连续的变化。（2015）从slideshare.com恢复。
- 人体肤色。从wikipedia.org恢复。
- 遗传和表型变异。从studentreader.com恢复。
- 人发颜色。从wikipedia.org恢复。