该粗汁液是流过的植物的维管系统的水溶液糖浆状物。它是任何类型植物的汁液，尤其是植物营养必需的上升和下降汁液或循环液。
上升的汁液是未加工的汁液，当它变成适合植物生长的精制汁液时，其在叶片中发生同化。它由植物调节剂（调节植物生长的植物激素），从土壤中获得的矿物质和水组成，这些植物在叶片中加工并以加工过的汁液的形式分布在整个植物中。
原汁
鼠尾草含有糖，维生素，矿物质，蛋白质和脂肪酸，可以使其生长发育和结果。植物还会分泌其他通常与生液混合的液体。乳胶，树脂或粘胶。
植物有两种不同类型的组织来运送树液。木质部是从根部到叶片运送生汁或升液的组织，韧皮部从叶片到植物的其余部位都携带了成熟的汁液。
木质部和folema
木质部是维管束植物中的复合组织，有助于提供支撑并从根部向上推动生液。它由气管，血管，实质细胞和木质纤维组成。
木质部除了照顾矿物质的传导外，还参与营养的支持和储备。它的结构呈管状，没有交叉的壁，可以连续浇灌水，并有助于在玻璃内更快地运输。
它是单向的（移动植物的茎），并负责补充因蒸腾和光合作用而流失的水分。
另一方面，韧皮部将精心制作的汁液从绿色的叶子和茎运输到根部。精致的鼠尾草由矿物质，糖，植物调节剂和水组成。
明智的循环：内聚张力理论
整个植物中的原始汁液循环是基于该理论的。内聚张力理论是分子间吸引的理论，它解释了水向上（相对于重力）通过植物木质部流动的过程。
这种理论是植物学家亨利·迪克森（Henry Dixon）于1939年提出的。他指出，木质部中的原始汁液被空气的干燥力向上拉，产生了连续的负压，称为张力。
张力从叶子延伸到根部。植物吸收的大部分水都是通过蒸发而损失的，通常是从植物叶片上的气孔中蒸发掉的过程，称为蒸腾作用。
汗液在连续的水柱上施加负压（拉力），水柱充满木质部的狭窄导电管。一列水在通过像木质部管这样的狭窄导管时会抵抗破裂成水滴（水分子通过氢键连接）。
因此，由汗液（张力）产生的负压拉动了充满木质部管的整个水柱。然后，由于渗透作用，原始汁液到达植物根部的木质部。
水分子通过氢键连接在一起，因此水在向木质部运动时形成分子链。水分子粘在一起并被称为张力的力阻止。由于蒸发，该力施加在片材的表面上。
还有另一种解释生树液运输的理论称为根压理论。
根压基本上是指植物根部可以根据其环境维持较高或较低压力的想法。这样做是为了促进或阻止营养吸收。
换句话说，植物的根系可以改变其压力，以：a）帮助未加工的汁液通过植物积聚，或b）将未加工的汁液推出植物。
解释植物中水的运动
当未加工的树液通过渗透进入根部时，木质部细胞充满并膨胀，对根部较硬的外部细胞施加压力。
这种压力，特别是在植物外部的水平较低时，尽管有重力，也会使树液被迫向上进入植物。
这些外部根细胞的电荷产生了一种“单向路径”，该路径不允许原始汁液从根中备份出来。
根压被确定为由于根的代谢活性而在木质部的气管元件中产生的压力。据说根压是一个活跃的过程，以下事实证实了这一点：
-活细胞对于根部压力的发展在根部至关重要。
-氧气和某些代谢抑制剂的供应会影响根系压力，而不会影响膜系统的半透性。
-通过利用新陈代谢产生的能量进行主动吸收而积累的矿物质，对浓度梯度不利，从而降低了周围细胞的水势，导致原始汁液进入细胞。
蒸腾作用是木质部液汁上升的原因。汁液的增加取决于以下物理因素：
- 内聚力-水分子或生液之间的相互吸引。
- 表面张力-负责液相中水或未加工树液分子之间的最大吸引力。
- 附着力-极性表面上的水分子或原始树液的吸引力。
- 毛细作用-能够在细管中产生未成熟的汁液。
汁液的这些物理特性使其可以抵抗木质部中的重力运动。
酿造的汁液
通过根部从土壤中提取的物质（水和矿物质盐）形成未加工的树液。它通过茎从根部上升到叶子。
由于叶绿素的作用，叶子负责将未加工的汁液转化为较贫水和营养丰富的加工汁液。
精制的汁液下降到根部以喂养植物。它需要光合作用才能形成，相反，原始树液是在没有光合作用的情况下创建的。
韧皮部汁液或加工过的汁液的组成
韧皮部汁液的主要成分是碳水化合物。对来自各种植物的韧皮部分泌物的分析表明，蔗糖是碳水化合物转运的主要形式。
在某些葫芦科物种中，除蔗糖外，在韧皮部或精制汁液的成分中还发现了一些寡糖，如棉子糖，水苏糖和高果糖。
在某些情况下，韧皮部分泌物中发现了甘露醇和山梨糖醇或二甘醇糖醇。
通常，藻类产生大量的甘露醇。韧皮部渗出液很少包含己糖，即使在原发性组织中普遍存在葡萄糖和果糖。
参考文献
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