该protostomates是通过生物与周围的入口处消化道,并与位于腹侧部的神经系统脑形成bilaterated动物的进化谱系。
从历史上看,通过一系列胚胎发育的典型特征,原虫已经与对应的氘核动物区别开来。
蜘蛛,属于节肢动物。后者在原型的多样性方面脱颖而出。资料来源:foto.com
主要地,原生动物以胚芽孔的命运而闻名,而胚芽孔则引起肛门。随后,分子证据证实了这一分组,并且原生动物被认为是单系统分组。
原虫分为两大类:梭菌和蜕皮动物。第一个进化枝由各种各样的动物组成,其特征是荧光团,生活自养的营养性幼虫和螺旋分裂。
第二个分支,ecdisozoa,有一个蜕皮的外骨骼。它的某些成员被一个薄的外骨骼覆盖,被称为角质层。
特别是节肢动物群具有由甲壳质组成的刚性外骨骼。棘足动物表现出许多与运动和气体交换有关的适应性变化。
一般特征
胚胎特征对于区分原初和氘代血统至关重要。
分割
受精后,卵开始发育并产生多细胞胚胎。分割-或裂解-由一系列在胃形成过程之前发生的细胞分裂组成。
原头虫的特征是呈螺旋状分割,其中有丝分裂纺锤体不垂直于子细胞的平面(与径向分割相反,这种情况的确发生)。因此,细胞在此过程中横向向上移动。
Blastopore的最终目的地
随着胚胎的发育,我们发现了一个称为胚孔的开口。在某些情况下,细胞团中此开口的最终目的地是生物体的嘴巴。
此特征的名称为该组:protostomado来自希腊语protos,意为“第一”,造口,即口。然而,已经发现在这组中,胚孔的命运变化很大。
腔腔形成
至于体腔,其特征在于是裂殖酵母。当在内胚层和外胚层的交界处的细胞增殖以产生中胚层而形成中胚层时,就形成了这种中胚层。
综上所述,原壳虫的主要特征是螺旋切段,腔突的形成是裂殖壶菌,并且在某些情况下,胚芽孔会引起口腔。
分类和分类
脊索具有充满流体的内部空腔,称为腔腔。这些被驱逐的动物是Bilateria组(具有双侧对称性的生物)发出的大量辐射的一部分。
在Bilateria中,可以区分两个独立的进化谱系:原形和氘核。
原生动物分为两个谱系,风笛毛虫和蜕膜纲,包括软体动物,肢体动物,节肢动物和其他鲜为人知的小群体。另一条进化线是氘代口琴,由棘皮动物,半hor鱼和脊索动物组成,人类属于后者。
恶风鼠
就形式和功能而言,lofotrocozoos组由异质性个体组成。
其中一些被定义为简单的动物,只有一个进入消化道的入口,并且没有特殊的器官来进行气体交换,而其他的则具有非常复杂的系统来进行这些过程。
这些群体的特征是存在一个斜足动物,一些是蠕虫状(蠕虫状)和外壳。这些特殊的特征出现在恶臭犬的多组中,它们之间没有密切的关系。
梭菌的最显着成员是扁虫,线虫和软体动物。
梭菌的主要群体
扁虫或扁虫是蠕虫动物。其中一些是寄生虫,例如流行的tape虫,而另一些则是自由生活的,例如the虫。
Annelida门由蠕虫状生物形成,其最突出的特征是将身体分割成多个重复单元。lid科动物包括三个亚群:寡毛,、多毛cha和水ches。
分割现象可以观察为动物表面上的环形凹陷。该特征在运动中赋予了肘类动物优势。
就软体动物而言,它们在许多身体计划中都经历了相当大的适应性辐射。这些动物的特征是肌肉发达的脚,地幔和内脏肿块。
它由五个主要进化枝组成:单生菌,Chitons,双壳类,腹足类和头足类。
蜕皮纲
棘足动物主要由蠕虫状生物组成。一些进化枝,例如priapulids,quinorhincs和loricifers,虽然是很少的种类,却是蠕虫状和海洋化的。在该组内,还有线虫,这是一小群,大多数是寄生虫。
蜕皮纲的主要分支是线虫和节肢动物。前者被称为round虫,它们具有厚的表皮。它们丰富且分布广泛。
就节肢动物而言,它们呈现出压倒性的多样性,被认为是地球上的优势动物。
营养与生殖
鉴于原生动物的多样性,很难涵盖其营养和繁殖特性。总的来说,它们是异养动物,并占据着各种各样的营养位,其中许多是寄生虫。
在原语中,几乎有无性和有性生殖的所有变异。
新见解
如今,传统技术的改进和分子生物学技术的发展已引起人们对原型和氘代口琴分类学组别有效性的质疑。
例如,对普利亚普利特(一种重要的海洋动物,已被编目,在一组原型中没有任何争议)进行的一项调查显示,它们具有典型的去角质动物的胚胎特征。
这些结果挑战了后生动物的传统分类及其用于分类的特征的有效性。
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