PRIMOSOMA：组件，功能和应用 - 生物学

遗传学和生物学的其他分支中的一个primosome是一种多蛋白复合物，负责执行导致DNA复制的第一步。DNA复制是一个复杂的过程，涉及多个阶段，每个阶段都受到严格控制，以确保所生成分子的保真度和正确分离。

执行所有复制步骤的复制复合体称为复制体，即仅负责其起始的复制体。只有那些保持缔合而形成复杂的多蛋白超结构的蛋白质才属于这些体或某些体。但是，许多其他辅助蛋白在primosomes中发挥其他作用。

原始体必须合成一个小的RNA分子，该分子告诉DNA聚合酶从哪里开始DNA合成。这个小RNA分子被称为引物（其他引物），因为它引发（即开始）DNA合成反应。

在西班牙语中，原始是指对某事或某人占优势，占优势，占主导地位或赋予其优先地位。就是说，给个偏好。用英语来说，“准备”意味着准备或为某事做好准备。

无论如何，每个生物反应都必须受某种物质控制，DNA复制也不例外。

组件

一般来说，每个复制叉应募集至少一个原核小体。根据复制起点，这发生在DNA中一个特定的位置（序列），称为ori。

正是在该位置上必须合成特定的RNA分子（引物），才能合成出新的DNA。无论复制是单向的（具有单个方向的单个复制叉）还是双向的（朝两个相反方向的两个复制叉），DNA都必须打开并“变成”单个条带。

所谓的前导带（3'至5'方向）允许从单个DNA：RNA杂交位点开始以5'至3'方向连续合成DNA。

反向的阻滞带用作新DNA不连续合成成称为冈崎片段的级分的模板。

为了产生每个Okazaki片段，每次都必须使用相同的原核小体（可能重复使用）对引发反应进行优先排序，以形成相同类型的杂种。

RNA primase是一种DNA依赖性RNA聚合酶。一种以DNA为模板来合成与其序列互补的RNA的酶。

RNA引发酶与解旋酶结合，与模板DNA结合并合成长度为9-11 nt的引物或引物。从该RNA的3'末端开始，并通过DNA聚合酶的作用，新的DNA分子开始伸长。

primosome的另一个基本组成部分是解旋酶：一种能够解开双带DNA并在其作用区域产生单带DNA的酶。

正是在这种单带DNA底物中，RNA引发酶起作用以产生引物，DNA合成通过该引物进行延伸，而该DNA聚合酶是复制体的一部分。

尽管对于某些人来说，通过包含DNA聚合酶，我们已经在谈论复制体，但事实是，如果不开始DNA合成，反应就不会盛行。而这只能通过原核小体来实现。

无论如何，DNA聚合酶是能够从指导它们的模板重新合成DNA的酶。DNA聚合酶的类型很多，每种都有自己的要求和特征。

它们都将脱氧核苷酸三磷酸添加到生长5'至3'的链中。一些但不是全部DNA聚合酶具有测试阅读活性。

也就是说，在添加一系列核苷酸后，该酶能够检测到错误的掺入，局部降解受影响的区域并添加正确的核苷酸。

严格来说，提到的酶足以确定DNA合成的优先顺序。然而，已经发现其他蛋白质参与了该初体的组装和功能。

该争议不容易解决，因为来自不同生活领域的原核生物具有独特的功能。另外，应该添加RNA表亲的武器库。

我们可以得出的结论是，每个primosome都具有与其他分子相互作用的能力，这取决于它要实现的功能。

已经发现，primosomes还可以参与DNA或RNA分子的聚合，参与不同类型核苷酸的末端转移，参与某些DNA修复机制以及参与称为末端末端连接的重组机制。不同源。

最后，还观察到在停止的分叉处，primosomes或至少表亲也可能参与复制的重启。

可以说，从某种意义上说，这些长寿体不仅启动了DNA代谢（复制）的基本机制，而且还促进了其控制和体内平衡。

细菌原核小体作为可能允许开发更强大的抗生素的目标部位，正在积极研究中。在大肠杆菌中，primase是dnaG基因的翻译产物。

尽管所有生物都使用类似的机制启动DNA复制，但DNA-G蛋白具有其自身和独特的特征。

由于这个原因，正在设计一种生物学活性的化合物，它们可以特异性地攻击细菌的长寿体，而不会影响细菌感染的受害者。

该策略似乎很有希望，以致于研究针对细菌复制体的其他组成部分。此外，某些疱疹病毒的primosome primase和解旋酶的抑制作用在对抗水痘带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒方面提供了出色的临床结果。

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