该多毛类是一类属于环节动物门的动物。它们的特点是被分段，并在每个分段中有成对的附属物，称为成对足。
此类于1850年首次描述，由多种生物组成，其中许多生物具有自由移动的能力。另一方面，其他人很固执。
多毛的示例。资料来源：©汉斯·希勒瓦特。维基共享资源
这些动物在海洋栖息地中发现。根据专家的说法，它们能够抵抗广泛的盐分，有些甚至是底栖生物。多皮动物构成了一个非常有趣的生物群，它仍然继续是最多样化研究的对象。
分类
多毛动物的分类学分类如下：
-网域：Eukarya。
-动物界。
-Phylum：Annelida。
-类别：Polychaeta。
特点
多毛是多细胞真核生物。这意味着它们的遗传物质被封闭在细胞核中。同样，它由具有各种功能的各种单元组成。
同样，它们呈现出双边对称性，也就是说，如果沿纵向平面绘制一条线，则将获得两个完全相等的两半。
这些动物是异养生物，因为它们无法合成自己的营养素。它们通常是食肉动物，在某些情况下以泥沙为食。
它是一个相当大的群体，其中包括流动性极强的生物，以及其他固着并固定在海底的生物。
尽管它们是非常简单的动物，但组成它们的有机系统比其他门生动物具有一定程度的复杂性。
形态学
-外部解剖
象所有属于an门的生物一样，多毛cha的身体也有明显的分段。每个片段被称为同聚物。它们的大小可变，范围从几毫米到3米。但是，这些动物的平均大小只有10厘米。
这组动物的特征是具有与每个同聚异体分离的附肢。这些附属物被称为“脚架”或“讲台”。从进化的角度来看，这些脚架被认为是最早的一对机车附件。它的功能与动物的运动有关。
每个脚架又分为两部分，上半部分被称为三脚架，下半部分被称为神经足。重要的是要注意，在呈现两个提到的分支的情况下，该parapod称为birrámeo，而如果仅呈现一个分支，则称为unirrámeo。
同样，多毛cha在称为丝的准足的水平上呈现延伸。它们类似于刚毛，由称为甲壳质的多糖组成。
身体分为三个区域或区域：头部（也称为前身术），躯干或间位术和虫。
头
它由两部分组成：tom皮是嘴巴张开的部分，而s皮是一种口腔前叶，可以包括一些感觉类型的结构，例如触角，卷云和眼睛等。
重要的是要提到，尽管事实上在某些物种中，tom皮和pro之间存在明显的分离，但在大多数物种中，这是不被理解的。
在大多数情况下，口腔被几丁质制成的下巴围绕，这有助于将食物捕获并重定向到口腔。
躯干（转移）
这是分段的，并且可能会发生两种类型的分段：均等或非均等。在第一种情况下，构成主干的同分异构体是相同的，具有相同的内部结构。
在异构分割的情况下，同分异构体存在某些差异，这导致在树干中建立不同的区域。
应当指出的是，每个变节器都代表讲台，每个讲台都有各自的丝绸。
尾板
这是动物的最后部分。它包含一个与肛门相对应的孔口，该孔口是消化所产生的废物释放出来的孔口。
-内部解剖
壁
在光学显微镜下看到多毛动物壁的一部分，可以看到几层的存在：
-表皮：它是动物的最外层。它非常薄且透明。其目的是保护您免受任何掠食者或对您完整性的威胁。
-上皮：由上皮细胞和腺细胞组成。同样，也存在感觉细胞。
-基底膜：将上皮与下面的肌肉层分开的薄层。
-肌肉层：首先是环形肌肉层，然后是纵向肌肉层。后者形成纵向束，可以是一个或两个背侧和两个腹侧。这些肌肉有助于脚架的运动。
-Somatopleura和splagnopleura：它们是动物壁的最内层。两者都构成将消化道固定的隔垫和肠系膜。
多cha的内部解剖。资料来源：©汉斯·希勒瓦特
消化系统
消化道由专门从事特定功能的区域组成。
通常，多毛cha的消化系统由以下组成：口腔，咽，食道，胃，肠和直肠。现在，根据物种及其食物偏好，这些结构可能会发生某些变化。
掠食性物种的咽部可疏散，形成长鼻，这对捕获猎物有重要作用。同样，在一些标本中，食道的表面光滑，而在另一些标本中，它的表面呈纤毛状。
在胃中，合成了一系列消化酶，其功能是分解摄入的食物。
肠是专门吸收营养的器官。它呈现出一些囊，称为肠盲肠，是吸收营养的地方。由于存在百叶窗，吸收表面显着增加。
对于久坐不动的多毛狗来说，消化道要简单得多，因为它们只吸收食物中的小颗粒，更容易消化。
排泄系统
像an门的所有成员一样，多毛cha的排泄系统由ne组成，ne在动物的每个同分异构体中成对存在。
Nephridia有两个孔，一个向着腔开放，被称为肾造口瘤；另一个向外开放，称为肾孔。
在许多动物中，包括多毛,，肾病具有双重功能：释放废物（排泄功能）和将配子释放到外部环境。但是，在多毛羚中，肾病可以有两种类型：肾混合症和甲氧松。
Nephromixs在肾的排泄部分和腔肠管之间有明显的区别，在该处，配子被释放。对于甲霜灵，由于两者融合，因此排泄区和腔肠管之间没有明显的分离。
神经系统
多毛类动物的神经系统类似于暗门动物的其他成员。它由位于咽上方的脑神经节组成。它还有一个食管环和两个腹神经链。
对于较发达的多毛et标本，大脑有三个裂片：前叶，中叶和后叶。前叶神经支配触诊和输卵管，后叶神经支配颈部的器官和背膜，最后，中叶支配眼睛和触角。
同样，感觉器官在多毛小动物中广泛发育。他们提出以下内容：
-感光体。它们可以有四种类型：简单眼睛，凹坑眼睛，室内眼睛和复眼。他们感知到光类型的刺激。
-囊肿。它们与保持多毛狗的平衡有关。
-颈部器官。它们具有纤毛外观，位于动物的颈部区域。它们具有化学感受器功能，通常对摄取猎物和食物有很大贡献。
生殖系统
多羚羊群中包括的大多数物种都是雌异体，即有雌性个体和雄性个体。
性腺是产生配子的地方，存在于所谓的生殖器部分（进化的多毛cha）或所有部分（更原始的多毛cha）中。
同样，重要的是要注意，性腺的专长和分化水平并不高，因为它们是由未成熟的配子簇组成的，这些配子最终被释放到体腔中，在那里进行并结束其成熟过程。
循环系统
多毛狗有一个封闭的循环系统。这意味着没有血管泻湖。血液通过两个主要血管循环：一个背侧和一个腹侧。在每一血液中，血液以相反的方向循环。
值得一提的是，两个血管都不是彼此隔离的，而是在每个同聚异体中通过横向血管相连。
同样，血红蛋白和一些色素（例如红血红蛋白和血尿素）在血液中循环。这些为每只动物的血液提供了特征性的颜色。
营养
多毛羚的种类非常多样化，因此他们对食物的喜好并不一致。有掠食性，杂食性，草食性，清除剂，沉积性或选择性生物，以及滤嘴。
考虑到这一点，有些多毛猎犬通过咽部的下巴来猎食猎物。其他人则以藻类，小型无脊椎动物，碎片和沉积物为食。
多毛的示例。资料来源：南非约翰内斯堡的德里克·济慈
摄入食物后，它会通过食道进入胃中。在那儿，由于某些消化酶的分泌，它被加工并转化为更简单的分子，以便在肠道水平上被吸收和吸收，特别是在组成它的盲人中。
最后，消化产生的废物通过肛门释放。
再生产
在多壳动物中观察到两种类型的繁殖：无性和有性，后者是最常观察到的一种。
无性
这种繁殖方式并不意味着配子的融合，也不意味着其他个体的参与。在多羚羊群中观察到的最普遍的无性生殖形式是出芽，切除和茎化。
萌芽包括在动物某处形成宝石，新个体由此开始发展。
切除时，动物会破碎。组成该片段的细胞经过分化和专门化过程，从而产生了新的个体。
最后，在偷窃中，在与母亲分开的动物的最后部分形成一条链。从那条链中发展出一个新的个体。
性爱
有性生殖涉及雌雄配子的融合。在多毛狗中发生了一种非常有趣的现象，称为表皮病。这是因为某些多毛cha在交配季节会发生某些形态变化。
过程如下：当生殖期到来时，多毛cha的身体的后端被修改，副足和变扁平，变成游泳板。这些修改的部分称为史诗。
它们朝着表面移动，并与其他标本形成群。这样，增加了杂交的机会。雌性片段分泌化学物质（信息素）以吸引雄性。
受精是外在的，结果个体的发育是间接的。受精后，形成了浮游生物的滋养体型幼虫。该幼虫经历了一系列的变化和转化，直到产生一个成年个体。
分类
一类多毛类主要包括两个子类：无针茅属和定居类。
针茅
该子类包括表现出广泛流动性和流动性的标本。这要归功于事实，他们改良了针状的酮科（针），并结合了有效的肌肉系统，使动物可以轻松，快速地运动。
久坐
顾名思义，该亚类生物固定在基质中，因此久坐不动。格塔斯显然已被修改。该子类包括管状生物，它们生活在由几丁质制成的试管中。和挖掘机，他们生活在泥沙中。
参考文献
- AlósC，Campoy和F Pereira。1982年。对海绵内共生多毛cha类圆环的研究作出贡献。本托斯·马力诺研究论文集II伊比利亚研讨会3：139-157。
- 布鲁斯卡，RC和布鲁斯卡，GJ，（2005年）。无脊椎动物，第二版。马德里麦格劳-希尔-美洲国际酒店
- Curtis，H.，Barnes，S.，Schneck，A。和Massarini，A。（2008）。生物学。社论MédicaPanamericana。第7版
- Fauchald K.，1977年。Polychaeta蠕虫。订单，家族和属的定义和键。洛杉矶县自然历史博物馆，科学系列28：1-190。
- 希克曼，CP，罗伯茨，LS，拉森，A。，奥伯，WC，和加里森，C。（2001）。动物学综合原理（第15卷）。麦格劳-希尔。
- Leal，M.，Teixeira，V.和Santos，C.（2017年）。“ Polychaeta”化学品及其可能的生态作用的评论。化学生态学报。44（3）