POLYGENIA：它的组成和示例 - 生物学

该polygeny是其中多个基因参与确定的单个的表型特征的遗传模式。在这些情况下，很难分别区分每个基因的参与和作用。

这种遗传方式适用于我们在人类和其他动物的表型中观察到的大多数复杂性状。在这些情况下，由于孟德尔定律描述的是“多因素模式”，因此无法从孟德尔定律所描述的“简化和离散”的角度研究继承。

资料来源：Lucashawranke

与多态性相反的概念是多效性，其中一个基因的作用会影响多个特征。这种现象很普遍。例如，有一个等位基因，当以纯合性隐性状态存在时，会引起蓝眼睛，白皙的皮肤，智力低下和称为苯丙酮尿症的医学疾病。

同样，术语“多基因”不应与一夫多妻制混淆。后者起源于希腊语，其字面翻译为“几个女人或妻子”，并描述了男性选择交配的配偶模式。这个概念也适用于人类社会。

什么是多义？

我们说，当表型特征是多个基因共同作用的结果时，遗传属于多基因类型。基因是遗传物质的一个区域，它编码一个功能单元，可以是蛋白质或RNA。

尽管可以检测到与某个性状有关的单个基因，但是也很有可能检测其他基因的“修饰”影响。

当我们提到按照孟德尔比例继承的特征时，我们说它们是离散的或不连续的特征，因为表型不重叠，我们可以将它们分类为明确定义的类别。一个典型的例子是豌豆的颜色：绿色或黄色。没有中间体。

但是，有些性状以降解系列的形式表现出广泛的表型表达。

正如我们稍后将看到的，在人类中，这种继承模式被引用最多的例子之一就是肤色。我们知道没有两种颜色：黑色和白色-这将是谨慎的功能。由于它们受多个基因控制，因此存在多种阴影和颜色变化。

对于某些性状，即使对于单个基因控制的性状，具有相同基因型的个体也可能具有不同的表型。对于具有某种遗传病理学的个体，每个人可能都有独特的症状-更严重或更轻。这是可变表达。

另一方面，不完全外显指具有相同基因型但可能会或可能不会发展与所述基因型有关的状况的生物。就遗传病理而言，个体可能有症状或从未发展成疾病。

对这两种现象的解释是环境的作用以及可以抑制或加重这种作用的其他基因的影响。

通常，表型特征不仅受到基因的影响-可能是一种还是几种。它们还可以被所讨论的生物周围的环境所改变。

有一个称为“反应规范”的概念，其中与环境相互作用的单个基因型能够产生不同范围的表型。在这种情况下，最终产物（表型）将是基因型与环境条件相互作用的结果。

当连续性状属于多基因类别且还受环境因素影响时，该性状称为多因素性-因为有多种因素会影响表型。

通常，很难将特定的表型特征归因于单个基因。

例如，当我们评估一对他的眼睛是绿色而她的眼睛是棕色的夫妇时，我们尝试预测后代可能的眼睛颜色。此外，我们可以尝试应用孟德尔概念来解决这个问题。

我们将在预测中使用显性和隐性基因的概念，并且可以肯定地得出结论，孩子出现棕色眼睛的可能性很高。

我们的预测可能是正确的。但是，我们的推理是对细胞中发生的事情的过度简化，因为该特征是多基因遗传的。

尽管看似复杂，但每个位点（基因在染色体上的物理位置）的每个等位基因（基因可以发生的变体或形式）都遵循孟德尔原理。但是，由于有多个基因参与，因此我们无法观察到孟德尔特征性比例。

值得一提的是，人类具有遵循孟德尔传统传统的特征，例如血型。

我们是我们物种展现出的多种肤色的见证。决定皮肤颜色的因素之一是黑色素的含量。黑色素是皮肤细胞产生的色素。其主要功能是保护性的。

黑色素的产生取决于不同的基因座，其中一些已经被鉴定。每个基因座可具有至少两个优势等位基因。因此，将涉及多个基因座和等位基因，因此将有多种方式可以组合等位基因，从而影响肤色。

如果一个人继承了11个编码最大色素沉着的等位基因，而只继承了一个编码黑色素生成量低的等位基因，那么他们的皮肤将非常黑。同样，一个继承了大多数与黑色素生成低有关的等位基因的人，肤色也会很白。

发生这种情况的原因是，该多基因系统对涉及遗传的基因产物具有累加作用。编码黑色素生成量低的每个等位基因将有助于皮肤白皙。

此外，已证明具有两个等位基因的保守性良好的基因对色素沉着的贡献不成比例。