衣藻是双鞭毛单细胞绿藻的一种，直径为10微米（mm），常在池塘，潮湿的土壤和排水沟中发现。
绿色是由于其结构中存在叶绿素，其菌落可能非常丰富，以至于使清澈的水变成绿色。尽管是单细胞生物，但它具有相当复杂的结构，使其能够执行所有基本的生活过程。
衣藻
衣藻属的细胞规则卵形，有时为梨形。由于两个极生鞭毛的存在，其运动具有特征性。
这些微藻具有光合作用的能力。另外，它们通过细胞膜从培养基吸收营养。当环境条件有利时，它们会无性繁殖（孢子）和有性繁殖（配子）。
由于它的运动能力，它是生物学研究中研究最多的微生物之一。已将其作为解读生命基本方面的模型进行了研究：鞭毛的活动性，叶绿体的进化，对光刺激的反应以及基因组测序。
特点
衣藻是单细胞生物，其特征在于存在两个根尖鞭毛。对于它们的饲养，根据环境条件，它们是强迫自养生物或可选的异养生物。
这些物种具有与植物相似的光合系统。实际上，它们具有使用光作为能源，来自环境的二氧化碳和水作为电子供体来生产氢的能力。
另一方面，它们具有通过直接暴露于日光下而激活的离子通道，以及引导在水性介质中迁移的感光性红色颜料。
分类
在衣藻属中，已经描述了约150种。衣原体属于植物界的衣原体科（Chvocydomonadaceae），Volvocales目，Chlorophyceae类，Chlorophyta科。
衣藻属的主要种类是雷氏梭菌，雷氏梭菌，coccocoides，布鲁尼菌，考达斯豆，白头翁，欧亚白头翁，伊萨贝利草，白头翁，柏克，普勒索拉，白头翁。 ，C。concordia，C。hedleyi，C。provasolii，C。epiphytica，C。globosa，C。gloeopara，C。gloeophila，C。mucicola，C。minuta，C。quadrilobata，C。noctigama和C. nivalis。
结构体
衣藻的细胞结构被细胞壁和质膜覆盖，质膜由纤维素，粘液和碳酸钙沉积物组成。
衣藻在杯状叶绿体中具有核。在其内部，存在一个孤立的类胡萝卜素，在该处产生了由光合作用产生的淀粉。
在这些物种中，常见的是存在两个来自位于细胞质中的基粒的鞭毛。朝着顶端区域，观察到对光敏感的红色颜料（柱头），它具有引导运动的功能。
它的叶绿体被一对膜包围着，内部排列着类紫红色的类囊体。就像鞭毛附近的两个收缩液泡一样，负责呼吸和排泄。
栖息地
衣藻的各种物种生活在大陆环境中，主要生活在淡水或微咸水的天然池塘中，以及其他植物的潮湿土壤或附生植物中。
这种藻类的特征之一是其生长环境的多样性，从水下温泉到南极冰盖。
这些藻类在极端条件下（例如没有氧气）壮成长。实际上，它们具有利用氧气进行呼吸并释放氢的能力，将水分子分解为氧气和氢气。
确实，这些藻类在自然界中具有适应性。使用有机盐作为替代碳源，在完全不光照的情况下实现发展。
光呼吸
光呼吸是在单细胞物种（如衣藻属的绿藻）中发生的过程。在此过程中，使用氧气（O）并生成二氧化碳（CO 2）。实际上，这是类似于呼吸的过程。
因为它是在有光的情况下发生的，并且平衡与呼吸相似，所以它得到了这个名称。与呼吸不同，呼吸产生能量；在光呼吸中，不产生能量，而是消耗能量。
衣藻具有与植物相似的光合作用系统，因此它们能够利用二氧化碳，阳光作为能源和水作为电子供体来产生氢。
光呼吸过程受多种因素调节，例如环境条件和微藻菌落的形成。因此，它与阳光强度，pH值和介质温度直接相关。
再生产
繁殖是生物的特征，衣藻具有两个繁殖周期：一种是有性的，另一种是无性的。
在某些单细胞生物中，有性繁殖并不常见，因为它们生活在有利的条件下，足以通过无性繁殖维持物种的连续性。
相反，当条件不利时，它们就会转向有性生殖。这样，新的基因重组将确保它们成功应对新的环境条件。
再生产
衣藻在其一生中是单倍体单细胞生物。在性周期中，受精通过两个不同菌株的可育细胞的结合而发生，从而产生二倍体合子。
在合子的成熟过程中，会产生厚覆盖物，使其在不利条件下保持休眠状态。随后，合子被减数分裂分裂，形成四个新的鞭毛配子。
再生产
在无性繁殖中，不会发生交配，而是通过各种机制复制个体。该物种的后代从其身体的一部分得到保证，该部分分离并生长直至达到特定的大小和形状。
衣藻的无性繁殖周期来自二元裂变或二分分裂。原生质分解成两个，四个和八个子游动孢子，类似于母细胞。每个新的游动孢子都具有细胞核，细胞质和鞭毛。
参考文献
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