在巨核细胞有相当的规模，它的碎裂细胞产生血小板的细胞。在文献中，它们被认为是超过50微米的“巨型”细胞，这就是为什么它们是造血组织中最大的细胞成分的原因。
在这些细胞的成熟过程中，有几个特定的阶段。例如，通过连续的细胞分裂获得多个核（多倍性），其中DNA倍增，但没有胞质分裂。除了DNA的增加外，还会累积不同类型的颗粒。
资料来源：Wbensmith
这些细胞中的大多数位于骨髓中，它们对应的细胞不到总细胞的1％。尽管细胞比率低，单个成熟巨核细胞的碎裂仍会持续约一周，从而产生许多血小板，血小板数量介于2,000和7,000之间。
从巨核细胞到血小板的传代是通过前者膜的绞窄发生的，然后分离并释放新形成的血小板。一系列分子元素-主要是血小板生成素-负责协调流程。
源自这些细胞的元素是血小板，也称为血小板。这些是小细胞碎片，没有细胞核。发现血小板是血液的一部分，在血液凝结或止血，伤口愈合，血管生成，炎症和先天免疫过程中至关重要。
历史的角度
血小板起源的过程已经研究了100多年。1869年，来自意大利的生物学家朱利奥·比佐泽（Giulio Bizzozero）描述了看似巨大的细胞，直径超过45微米。
但是，直到1906年，这些奇特的细胞（就其大小而言）才与血小板的起源无关。研究人员James Homer Wright确立了最初描述的巨细胞是血小板的前体，并将其命名为血小板。巨核细胞。
随后，随着显微镜技术的发展，阐明了这些细胞的结构和功能方面，其中Quick和Brinkhous在该领域的贡献突出。
特征与结构
巨核细胞：血小板的祖细胞
巨核细胞是参与血小板生成的细胞。顾名思义，巨核细胞很大，被认为是造血过程中最大的细胞。其尺寸在直径50至150 um之间。
核与细胞质
除了其突出的大小，该细胞谱系最显着的特征之一是存在多个核。由于该特性，它被认为是多倍体细胞，因为在这些结构中它具有多于两组的染色体。
多核的产生发生在巨核细胞形成巨核细胞的过程中，其中核可以分裂很多次，以至于巨核细胞平均拥有8到64个核。这些细胞核可能是低核的或高叶的。这是由于内吞现象而发生的，稍后将对此进行讨论。
然而，也已经报道了仅呈现一个或两个核的巨核细胞。
至于细胞质，其体积显着增加，随后是每个分裂过程，并呈现大量颗粒。
位置和数量
这些细胞最重要的位置是骨髓，尽管在肺和脾脏中也发现的程度较小。在正常情况下，巨核细胞少于骨髓中所有细胞的1％。
由于这些祖细胞的大小很大，机体不会产生大量的巨核细胞，因为单个细胞会产生许多血小板，这与需要多个祖细胞的其他细胞元件的产生不同。
在一个普通的人中，每天最多可以形成10 8个巨核细胞，从而产生超过10 11个血小板。血小板的量有助于维持循环血小板的稳定状态。
最近的研究强调了肺组织作为血小板形成区域的重要性。
特征
在称为血小板生成过程中，巨核细胞是必需细胞。后者由血小板的产生组成，血小板是2至4 um的细胞元件，呈圆形或卵形，缺乏核结构，位于血管内部，是血液成分。
由于它们没有细胞核，血液学家更喜欢称它们为细胞“碎片”，而不是像红细胞和白细胞那样的细胞。
这些细胞片段在血液凝结，维持血管完整性和参与炎症过程中起着至关重要的作用。
当身体受到某种形式的伤害时，血小板具有迅速相互粘附的能力，蛋白质开始分泌，从而开始形成凝块。
形成和成熟
形成方案：从巨核细胞到血小板
如前所述，巨核细胞是血小板的前体细胞之一。像其他细胞成分的产生一样，血小板的形成（以及因此形成的巨核细胞）始于具有多能特性的干细胞。
巨核细胞
该过程的细胞前体始于称为巨核细胞的结构，该结构复制其细胞核，但不复制整个细胞（此过程在文献中称为内吞作用），形成巨核细胞。
巨丙酸
巨核细胞后立即发生的阶段称为巨核细胞，然后是粒状巨核细胞，最后是血小板。
在最初阶段，细胞核具有一些裂片，原生质是嗜碱性的。随着巨核细胞阶段的临近，原生质逐渐变成嗜酸性的。
颗粒巨核细胞
巨核细胞的成熟伴随着增殖能力的丧失。
顾名思义，在粒状巨核细胞中，可以区分在血小板中观察到的某些颗粒。
一旦巨核细胞成熟，它就会进入延髓的血管窦的内皮细胞，并开始作为血小板巨核细胞的路径
血小板巨核细胞
第二种类型的巨核细胞称为血小板，其特征是由细胞膜产生的数字过程的发射称为原浆性突出。上面提到的颗粒移动到这些区域。
随着细胞的成熟，每个疝都经历勒窄。这种分解过程的结果以细胞碎片的释放而告终，这仅是已经形成的血小板。在此阶段，巨核细胞的大部分细胞质都转化为小血小板。
监管因素
所描述的不同阶段，从巨核细胞到血小板，都受到一系列化学分子的调节。巨核细胞的成熟必须沿其从成骨细胞到血管生态位的过程延迟。
在此过程中，胶原纤维在抑制原血小板形成中起着基本作用。相反，与血管生态位相对应的细胞基质富含von Willebrand因子和纤维蛋白原，可刺激血小板生成。
巨核细胞生成的其他关键调节因子是细胞因子和生长因子，例如血小板生成素，白介素等。发现血小板生成素是从增殖到细胞成熟的整个过程中非常重要的调节剂。
此外，由于单核巨噬细胞系统，当血小板死亡（程序性细胞死亡）时，它们会在膜中表达磷脂酰丝氨酸以促进清除。这种细胞衰老过程与血小板中糖蛋白的脱唾液酸化有关。
后者被肝细胞上称为Ashwell-Morell的受体识别。这代表了消除血小板碎片的另一种机制。
该肝事件诱导血小板生成素的合成，再次引发血小板的合成，因此它起着生理调节剂的作用。
内吞
巨核细胞成熟过程中最引人注目的也是最令人好奇的事件是称为内吞作用的细胞分裂过程，使巨细胞具有多倍体特征。
它由与细胞分裂或细胞分裂无关的DNA复制循环组成。在生命周期中，细胞经历2n增殖状态。在细胞命名法中，n用于表示单倍体，2n对应于二倍体生物，依此类推。
2n状态后，细胞开始内吞过程，并逐渐开始积累遗传物质，即：4n，8n，16n，64n等。在某些细胞中，发现了高达128n的遗传负荷。
尽管尚不清楚导致这种分裂的分子机制，但重要的作用归因于肌球蛋白II和肌动蛋白F中发现的畸形导致的胞质分裂缺陷。
参考文献
- 艾伯茨（Alberts，B.），布雷（Bray），D。，霍普金（Hopkin），K。，约翰逊（AD），路易斯（Lewis），J。基本细胞生物学。花环科学。
- MAS的Alonso和EC的i Pons（2002）。临床血液学实用手册。安塔雷斯。
- Arber，DA，Glader，B.，List，AF，Means，RT，Paraskevas，F.，&Rodgers，GM（2013）。Wintrobe的临床血液学。利平科特·威廉姆斯和威尔金斯。
- 达西（Dacie）和路易斯（Lewis）SM（1975）。实用血液学。丘吉尔·利文斯通。
- Hoffman，R.，Benz Jr，EJ，Silberstein，LE，Heslop，H.，Anastasi，J.和Weitz，J.（2013）。血液学：基本原理和实践。爱思唯尔健康科学。
- LC，Junqueira，J.Carneiro和RO的Kelley（2003）。基本组织学：文字和地图集。麦格劳-希尔。
- Kierszenbaum，AL和Tres，L.（2015年）。组织学和细胞生物学：病理学电子书简介。爱思唯尔健康科学。
- Manascero，AR（2003）。细胞形态，改变和相关疾病图集。眉。
- Marder，VJ，Aird，WC，Bennett，JS，Schulman，S.，&White，GC（2012）。止血和血栓形成：基本原理和临床实践。利平科特·威廉姆斯和威尔金斯。
- Nurden，AT，Nurden，P.，Sanchez，M.，Andia，I。和Anitua，E。（2008）。血小板和伤口愈合。生物科学前沿：期刊和虚拟图书馆，第13卷，3532-3548。
- TD的Pollard，WC的Earnshaw，J。的Lippincott-Schwartz和G.的Johnson（2016）。细胞生物学电子书。爱思唯尔健康科学。
- Rodak，BF（2005）。血液学：基础知识和临床应用。泛美医学版
- JF的San Miguel和F.的Sánchez-Guijo（编辑）。（2015）。血液学。基本的合理手册。Elsevier西班牙。
- Vives Corrons，JL和Aguilar Bascompte，JL（2006）。血液学实验室技术手册。马森
- Welsch，U.&Sobotta，J.（2008）。组织学。泛美医学版