所述含氧化合物是那些一体化氧共价地或离子。最为人所知的是具有CO键的有机分子。但这个家族的范围更广，托管着诸如Si-O，PO，Fe-O或类似的链接。
共价含氧化合物通常是有机的（具有碳骨架），而离子化合物则是无机的，主要由氧化物（金属和非金属）组成。当然，以前的规则有很多例外；但它们都共同存在氧原子（或离子）。
氧气气泡从海底升起。资料来源：Pxhere。
当氧气在水（上图）或不溶解的任何其他溶剂中起泡时，很容易存在氧气。它是在我们呼吸的空气中，在山中，在水泥中以及在植物和动物组织中。
到处都有氧气。共价型的那些不像其他的那样“可区别”，因为它们具有透明的液体或淡淡的颜色。但是氧气在那里以多种方式结合。
物产
由于含氧化合物的种类繁多，因此本文仅关注有机和共价类型。
氧化度
不论其结构如何，它们都具有共同的CO键。如果是线性，分支，周期性，复杂等 CO键越多，则表示该化合物或分子被氧化的程度就越高；因此，其氧化程度较高。如此氧化，值得冗余的化合物被氧化。
根据它们的氧化程度，释放出不同类型的此类化合物。氧化最少的是醇和醚。前者有一个C-OH键（此伯碳，仲碳或叔碳），而第二个COC键。因此，可以认为醚比醇的氧化程度更高。
遵循相同的主题，醛和酮遵循氧化程度。这些是羰基化合物，之所以被称为是因为它们具有羰基，C =O。最后是酯和羧酸，后者是羧基COOH的载体。
功能组
这些化合物的性质取决于它们的氧化程度。同样，这可以通过上述官能团的存在，缺乏或丰富反映出来：OH，CO和COOH。化合物中存在的这些基团数量越多，其氧合度就越高。
内部COC键也不会被遗忘，与含氧基团相比，这“失去”了重要性。
这些官能团在分子中起什么作用？它们定义了其反应性，还代表了分子可以进行转化的活性位点。这是一个重要的特性：它们是特定用途的大分子或化合物的组成部分。
极性
含氧化合物通常是极性的。这是因为氧原子是高度负电的，因此会产生永久性的偶极矩。
但是，有许多变量可以确定它们是否是极性的。例如，分子的对称性要求这种偶极矩的矢量抵消。
命名法
每种类型的含氧化合物都有根据IUPAC命名法命名的指南。下面简要讨论其中一些化合物的命名法。
酒类
例如，酒精是通过在其来源的烷烃名称的末尾添加后缀-ol来命名的。因此，衍生自甲烷的醇CH 4称为甲醇CH 3 OH。
醛类
对于醛，也会发生类似的情况，但添加后缀-al。在您的情况下，它们不具有OH基，而是CHO，称为甲酰基。这无非是羰基，氢直接键合到碳上。
因此，从CH 4开始并“去除”两个氢，我们将得到HCOH或H 2 C = O 的分子，称为甲烷化（根据传统命名法为甲醛）。
酮类
对于酮来说，后缀是ona。当列出主链的碳时，寻求羰基具有最低的定位符。因此，CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 COCH 3是2-己酮，而不是5-己酮。实际上，在该实施例中两种化合物是等同的。
醚和酯
它们的名称相似，但前者的通用公式为ROR'，而后者的通用名称为RCOOR'。R和R'代表相同或不同的烷基，在醚的情况下按字母顺序提及；如果是酯，则取决于羰基上的哪一个。
例如，CH 3 OCH 2 CH 3是乙基甲基醚。CH 3 COOCH 2 CH 3是乙基乙酸乙酯。为什么选择乙醇酸而不是甲醇酸？因为不仅考虑CH 3，而且考虑羰基，因为CH 3 CO-代表酯的“酸部分”。
反应
提到官能团负责定义含氧化合物的反应性。例如，OH可以以水分子形式释放；然后有人谈到脱水。在加热和酸性介质存在下，这种脱水是有利的。
就其本身而言，醚也在卤化氢HX存在下反应。这样，它们的COC键断裂形成卤代烷RX。
根据环境条件，该化合物可以被进一步氧化。例如，醚可以转化为有机过氧化物ROOR'。同样，并且更广为人知的是伯醇和仲醇分别氧化为醛和酮。
醛又可以被氧化成羧酸。这些在醇和酸性或碱性介质的存在下进行酯化反应以产生酯。
一般来说，反应的目的是增加或减少化合物的氧化程度。但在此过程中会产生新的结构，新的化合物。
应用领域
当其数量受到控制时，它们非常可用作添加剂（药品，食品，产品配方，汽油等）或溶剂。它们的用途显然受制于含氧化合物的性质，但是如果需要极性物质，则可能会选择它们。
这些化合物的问题在于，它们燃烧时会产生对生命和环境有害的产品。例如，过量的含氧化合物作为汽油中的杂质代表不利的一面，因为它会产生污染物。如果燃料来源是蔬菜（生物燃料），也会发生同样的情况。
例子
最后，提到了一系列含氧化合物的例子：
-乙醇。
- 乙醚。
-丙酮
-己醇。
-乙戊异戊酸酯。
-甲酸。
- 脂肪酸。
-冠醚。
-异丙醇。
-甲氧基苯。
-苯基甲基醚。
-Butalal。
-丙烷
参考文献
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