牛带EN虫：特征，形态，生命周期，体征 - 生物学 - 2025

en虫so虫是一种属于扁虫门的寄生虫，特别是属于Cestoda类。它通常被称为tape虫，它位于人类的肠道中。它可以达到4米的距离，并导致虫病和囊虫病（罕见）的发展。

在其生命周期中，它呈现出一个中间宿主，通常是猪。因此，食用未煮熟的猪肉是主要的感染源之一。en虫病是一种易于治疗和根除的疾病。但是，它有时会变成慢性病，甚至引起肠梗阻，其后果可能非常严重。

en虫的标本。资料来源：约翰·戈特弗里德·布雷姆瑟（Johann Gottfried Bremser）的Delorieux

分类

en虫的分类学分类如下：

• 域： Eukarya
• 王国：动物界
• Phylum：侧柏
• 类：科斯塔达
• 顺序：环叶螺
• 家庭： eni科
• 属： en虫
• 种类： en 虫

特点

是寄生虫

en虫so虫是一种与他人建立寄生关系的生物，因为它需要另一个生物才能生存。它是一种内寄生虫，因为它会滞留在人体内部，并在那里获取所需的营养，从而损害其宿主。

栖息地和分布

这种寄生虫是世界性的。它存在于世界各地。在经常食用猪肉和牛肉的那些地方尤其丰富。同样，在咸淡条件不足的地方，它们是这种寄生虫繁殖的理想选择。

现在，体内的寄生虫位于小肠中。它通过吸收宿主所吃食物中的营养来发育。

是雌雄同体

Ta虫的前突中可见到男性和女性生殖器官。它们相互沟通，从而发生了受精和卵子形成的过程。

喂食

en虫是一种异养生物。这意味着它不具有合成自身营养的能力，因此它必须以其他生物产生的物质为食。

当在人体肠道中发现时，寄生虫会通过渗透作用以食糜为食。它主要吸收碳水化合物。同样，重要的是要提到通过它们周围的微绒毛，它们可以优化吸收过程。

有致病性

像所有寄生虫一样，这种寄生虫会导致人体失衡，导致疾病。en虫病是造成两种疾病的原因：:虫病是由成人寄生虫引起的，而ice虫病是由在身体各种组织（如大脑，肌肉和肺部）中形成的囊肿引起的。

形态学

en虫的标本的颜色介于白色和象牙色之间。就长度而言，它们相当长，可以达到8米。该生物体由一个身体和一个头或下颚组成。

斯库克斯通常为梨形，并具有四个圆形结构，称为吸盘。在scolex的前端，可以看到带有双钩环的突起。这种结构称为rostellum。在尾lex和寄生虫的身体之间有一个被称为脖子的空间。

牛带en虫。观察到吸盘和迷迭香。资料来源：커뷰

像所有plate虫一样，Ta虫en虫具有扁平的身体，该身体被分成称为proglottids的部分。成熟的前睾丸形状为四边形，并且还表现出单侧的生殖孔。它们代表女性和男性两种生殖结构。

位于远端位置的前舌骨是妊娠的。从形态上讲，长度在宽度上占优势。这些前睾丸有一个大子宫，子宫的中央有几个分支。这些鸡蛋装满了50,000至60,000。最后的前舌骨终止于一个称为孔考达孔的孔中。

卵具有球形形状，并且直径约31至41微米。从结构上讲，它们只有在未成熟的卵中有几层膜，包括蛋黄。蛋黄覆盖着胚芽。同样，覆盖六方晶胚的包膜也存在。

Hexacanth胚胎仅仅是ces的幼体阶段。在这种情况下，可以看到三对钩子的存在。

生命周期

猪带en虫有两个宿主，一个是宿主，可以是猪或牛，另一个是宿主，是人。

人类会以两种方式被感染：食用被感染且煮熟的猪肉不佳或直接吃鸡蛋。排空猪肉中的囊肿或囊虫，并将幼虫通过粘钩钩附着在小肠壁上。

在这里，蠕虫完全成熟大约需要两三个月。成虫由几个节段或前glo组成，在其中产生卵。

距距骨最远的前舌被称为妊娠前舌。每个里面都有成千上万个卵，准备寻找新的宿主。

前舌头。观察到生殖系统。资料来源：见作者页面

鸡蛋能够在恶劣条件下生存。这是因为它们被胶结型物质覆盖。肠道内部的胶结层被消化后，由于肠道内的菌群而被消化。

在此过程之后，胚胎被释放，随后变成了癌球。癌球渗入肠壁并进入血液。它们通过血液主要运输到肌肉，肝脏或中枢神经系统。

最后，无论您去哪里，都停下来安顿下来。在这里，它开始发展直至到达幼虫期，即被称为囊虫。this骨位于其中，其中包含带有可随时附着于肠的特征性钩的头部分。在这些人中，可能会发展出称为囊尾rc病的疾病。

致病性

牛带en虫是一种寄生虫，可产生多种病理。成年后会引起虫病。相反，如果它处于幼虫期（囊尾er），则会导致一种称为囊尾rc病的疾病，这种疾病可能是致命的。

-Teniasis

它是一种寄生虫感染，可能由Ta虫属的几种物种引起：T。saginata，T。asiatic和T. solium。患有这种疾病的人的肠内有成年的Ta虫。这些通过菌根的钩子附着在肠壁上，寄生虫吸收个体摄入的营养。

病征

猪带so虫肠感染的症状如下：

• 食欲不振
• 疾病
• 频繁的液体大便
• 体重减轻是由于营养吸收减少所致。
• 强烈的食盐欲望
• 弱点
• 头晕

诊断

有几种诊断测试可以确定一个人是否感染了en虫。其中一些涉及成像，而其他一些则收集样本。

验血

通过分析血液样本，可以确定淋巴细胞产生的抗这种寄生虫感染的抗体的存在。抗体的存在明确表明体内存在寄生虫。

粪便分析

此测试的结果非常准确。由于寄生虫生活在肠道中，因此粪便中的卵突和卵会脱落。

通过粪便的显微镜检查，可以鉴定出卵和寄生虫的碎片。这是Ta虫感染的无可争议的证据。但是，为了正确地建立诊断，必须在不同的时间收集几个粪便样本（大约3个）。

收集鸡蛋

通常，在就这些症状进行医学咨询期间，医生会决定检查肛门括约肌，因为有可能找到寄生虫卵。为了收集卵子，医生准备了为此目的设计的透明胶带，并用粘性部分压在肛门上以除去那里的卵子。

影像学检查

当寄生虫病非常严重且个体的肠道中有许多寄生虫时，CT扫描，超声，MRI和X射线等检查可以显示出寄生虫阻塞肠的图像。

治疗

在评估病例后，医生将决定哪种药物最适合消除感染。通常规定使用抗寄生虫剂来攻击成年tape虫，而不是卵。

这些药物包括阿苯达唑和硝唑尼特。处理完成后，有必要重复进行粪便检查以确认该寄生虫已被真正根除。

-囊尾osis病

囊尾osis病是食入Ta虫卵引起的侵袭性感染。在肠道中，它们一旦转化为癌球层，便会侵入血流并被运送到身体的其他器官，在那里形成囊肿。

病征

症状取决于囊肿形成的位置。

脑囊虫病

• 严重头痛
• 视力模糊
• 癫痫发作
• 行走时的改变

眼囊虫病

• 点视
• 畏光
• 失明
• 视力模糊或混浊
• 视网膜肿胀可能导致脱离

心脏囊虫病

• 心律异常
• 心脏衰竭

肌肉皮肤囊虫病

• 局部疼痛扩散到附近器官。
• 皮肤下有肿块或肿块。

诊断

为了诊断囊尾rc病，必须进行数项检查才能准确诊断。

首先，进行血液检查，使用最广泛的是所谓的西方血液。该测试使用了来自囊肿的纯化糖蛋白抗原。它非常可靠，因为它的灵敏度百分比接近98％，特异性百分比几乎为100％。

同样，也可以使用聚合酶链反应（PCR）技术进行寄生虫DNA检测测试。该测试的结果相当可靠，但有时结果却非常昂贵，因此有时并非所有人都可以使用。

其他非常有用的诊断方法是那些使用图像的方法。其中，最具体的是磁共振成像，因为它显示的病变图像甚至在计算机轴向断层扫描（CT）中都没有出现。

但是，在CT上，囊肿可视为边界清晰的低密度图像。另一方面，钙化是点状和高密度的病变。

治疗

囊尾rc病的治疗比虫病复杂得多。这将取决于案件的严重程度。同样，治疗包括各个方面，包括根除寄生虫（只要囊肿未钙化）和治疗衍生症状，例如炎症和癫痫发作。

抗寄生虫药

所使用的药物特别称为驱虫药，例如阿苯达唑。这种药可以帮助缩小囊肿。

抗炎药

这些药物用于减轻由发现它们的组织中的囊肿引起的炎症。通常使用皮质类固醇，例如地塞米松。

抗惊厥药

如果在脑组织中发现了寄生虫的囊肿，则可能会发作。因此，处方了抗惊厥药来解决这些发作。

手术切除囊肿

当囊肿位于通过外科手术可进入的区域时，可以将其移除。特别建议在肝脏，眼睛或肺部发现的囊肿中采用这种治疗方法，因为它们最终会极大损害这些器官的功能。

如果囊肿在大脑中，则手术的风险很高，因为大脑皮层的某些区域可能会受伤，并对个体造成严重影响。

预防

预防Ta虫感染的措施非常简单：

• 避免食用未煮熟或来源不明的猪肉或牛肉。从具有适当质量控制的地点购买肉类很重要。
• 洗完澡后要洗手。这样可以避免感染。
• 将肉煮至合适的温度。对于整块肉，理想温度约为63°C，而碎肉的理想温度约为71°C。这是非常重要的一点，因为这些高温有助于杀死那里存在的任何微生物。
• 在处理和烹饪任何食物之前，请先洗手。
• 食用水果和蔬菜之前，应清洗并去皮。
• 如果您前往经常被寄生虫感染的地方，请仅喝瓶装水。

参考文献

1. Basualdo，J。（2006）。生物医学微生物学。社论亚特兰大。1241-1246
2. Del Brutto, O. y García, H. (2015). Taenia solium cisticercosis – The lessons of history. Journal of the neurological sciences. 359 (1-2)
3. Escobedo, A. (2015). Taenia saginata y Taenia solium. Microbiología y Parasitología médicas. 1° edición.
4. García, H., González, A. y Gilman, R. (2003). Diagnóstico, tratamiento y control de la cisticercosis por Taenia solium. Revista de la Sociedad Boliviana de Pediatría. 42 (3).
5. Pradilla, G. (1986). Cisticercosis: clínica, diagnóstico y tratamiento. Salud Uninorte. 3 (2). 115-125
6. Sánchez, A., Santiago, J. y Villacastín, B. (2002). Cisticercosis musculocutánea. REEMO 11(6). 189-223