基因的显性或隐性特征是指其确定个体特定内部(基因型)或外部(表型)特征的能力。
基因负责决定我们的许多外部身体特征,健康的许多条件或强度,甚至我们的性格的许多特征。
该知识归因于孟德尔分离定律,根据该定律,每个生物体的每个性状都有两个基因。
当我们谈到外部或可见特征时,我们说的是表型,而遗传密码(内部或不可见)被称为基因型。
显性和隐性的性质
人类和一些有性繁殖的动物每个基因都有两个拷贝,称为等位基因,它们可以彼此不同。一个等位基因来自母亲,一个等位基因来自父亲。
如今,众所周知,这种差异会导致所产生蛋白质的频率,数量或位置发生变化。
蛋白质会影响性状或表型,因此蛋白质活性或表达的变化会影响这些性状。
但是,该理论认为,优势等位基因会在具有等位基因副本的个体中产生优势表型,而不管它来自父亲,母亲还是两者。在这些组合的图形表示中,显性用大写字母表示。
隐性等位基因仅在个体收到两个隐性(纯合)拷贝时,即每个亲本中的一个,才产生隐性表型。在其图形表示中,它以小写字母书写。
具有某个基因的显性和隐性等位基因(杂合子)的个体将具有显性表型。在那种情况下,它们被认为是隐性等位基因的“载体”。
这意味着如果存在显性等位基因,则隐性基因不会在表型中出现。为了表达自己,它需要有机体拥有两个副本,每个父母都有一个副本。
这就是说,当一个人(人或动物)从每个父母那里得到一个拷贝时,就被称为纯合组合,通常,它最终以表型形式表现出来,而如果它收到不同的拷贝(主要和隐性),则每个父母都得到一个拷贝。 ,该组合是杂合的。
在两种情况下均表达显性基因:纯合子或杂合子。
重要的是要注意,尽管这些考虑因素有助于评估个体遗传某些表型(尤其是遗传性疾病)的可能性,但他们并没有完全理解基因是如何确定性状的。
这是因为在做出这些发现时,还没有有关DNA的信息。
因此,不存在主导和隐性等位基因起作用的通用机制,而是取决于它们编码的蛋白质的特殊性。
基因的显性或隐性特征的例子
眼睛的颜色
基因特征的经典例子是与眼睛颜色有关的基因。例如,确定棕色的等位基因为显性(M);而决定蓝色的是隐性等位基因(a)。
如果一对夫妇的两个眼睛都棕色,最终有孩子,那么他们的眼睛就会棕色,因为它们都贡献了显性基因。
如果事实证明这对夫妻中有一个是蓝色的眼睛,而另一个是棕色的眼睛,那么孩子很可能是棕色的眼睛。除非他们从其他家庭成员那里继承隐性等位基因。
另一方面,如果事实证明父母双方都具有优势等位基因(彼此不同),则由于父母双方特征之间的混合,后代将表现出新的特征。
这意味着,当两个成员都具有显性基因时,一个成员无法“控制”另一个基因,从而产生一些新的,不同的东西。
肤色
对于中间型的Chaetodipus intermedius小鼠,皮肤的颜色由单个基因控制,该基因编码使色素变暗的蛋白质。深色外套等位基因占优势,而浅色外套等位基因则是隐性。
角蛋白
尽管角蛋白通常会结合形成增强头发,指甲和人体其他组织的纤维,但仍存在遗传性疾病,具有明显的特征,涉及角蛋白基因的缺陷,例如先天性小肌张力障碍。
血型
血型AB是优势A和B等位基因共同作用的结果。也就是说,两个优势等位基因组合在一起,产生了一些新结果。
血友病
这是一种由与性有关的基因引起的疾病。在这种情况下,它是一种隐性基因,因此女性患有该疾病需要两份拷贝,而男性只有两份血友病等位基因。
这是因为女性具有两个X染色体(XX),而男性具有一个X染色体和一个Y染色体(XY)。因此,血友病在男性中更为常见。
这是一种遗传性疾病,会引起疼痛并损害器官和肌肉,因为红细胞的细胞(长而尖的)细胞的不规则形状通常会由于被困在毛细血管中而导致血流阻塞。
该疾病具有隐性模式,只有具有两个镰状细胞等位基因拷贝的个体才患有该疾病。
镰状细胞等位基因除了引起疾病外,还使携带它的人抵抗疟疾,这种疾病是由蚊虫叮咬引起的一种严重疾病。
这种抗性具有主要的遗传模式。镰状细胞等位基因仅一份就足以防止感染。
一些影响
到目前为止,所有所说的一切都导致了许多人都颇有争议的进步,例如体外受精(IVF),它使一对夫妇难以受孕,用“理想”的精子使女性的卵受精或最好的条件。
对于许多人来说,此程序在道德上存在问题,因为它使人有可能选择“设计”具有特定特征的人的精子和卵子。
基因工程或基因改造(GM)也会发生类似的情况,其中包括将一种生物的基因放入另一种生物的细胞中,产生所谓的转基因生物。
参考文献
- 英国广播公司(2011)。显性和隐性等位基因。从bbc.co.uk中恢复。
- 孟德尔遗传(s / f)。显性和隐性基因。从以下站点恢复:Inheritancemendeliana.blogspot.com。
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- 瓦瓦(2015)。显性和隐性之间的区别。从以下网站恢复:differentiaentre.info。
- 您的基因组(2016)。什么是显性和隐性等位基因。从以下网站恢复:yourgenome.org。