在复制叉是在该DNA复制的发生点，它也被称为增长点。它是Y形的，随着复制的进行，发夹移动穿过DNA分子。
DNA复制是细胞过程，涉及细胞中遗传物质的复制。DNA的结构是双螺旋，为了复制其内容，必须将其打开。每条链都将成为新DNA链的一部分，因为复制是一个半保守的过程。
资料来源：基于Gluon的Masur（西班牙语版，由Alejandro Porto撰写）
复制叉恰好在新分离的模板链或模板链与尚未复制的双链DNA之间的连接处形成。启动DNA复制时，其中一条链很容易复制，而另一条链则面临极性问题。
负责聚合链的酶-DNA聚合酶-仅在5'-3'方向合成DNA链。因此，一条链是连续的，另一条链是不连续的复制，从而产生冈崎片段。
DNA复制和复制叉
DNA是为所有活生物体（某些病毒除外）存储必要的遗传信息的分子。
这种巨大的聚合物由四个不同的核苷酸（A，T，G和C）组成，位于真核生物的核中，存在于构成这些生物组织的每个细胞中（哺乳动物的成熟红细胞除外）核心）。
每次细胞分裂时，DNA必须复制以创建具有遗传物质的子细胞。
单向和双向复制
复制可以是单向或双向的，具体取决于复制叉在原始点的形成。
逻辑上，在一个方向复制的情况下，仅形成一个发夹，而在双向复制中，形成两个发夹。
涉及的酶
对于此过程，需要一个复杂的酶促机制，该机制应能快速运行并且可以准确复制DNA。最重要的酶是DNA聚合酶，DNA primase，DNA解旋酶，DNA连接酶和拓扑异构酶。
复制开始和发夹形成
DNA复制不会在分子的任何随机位置开始。DNA中有特定的区域标记复制的开始。
在大多数细菌中，细菌染色体只有一个富含AT的起点。这种组成是合乎逻辑的，因为它有助于区域的开放（AT对通过两个氢键相连，而GC对则通过三个氢键相连）。
随着DNA开始打开，形成一个Y形结构：复制叉。
叉的伸长和运动
DNA聚合酶不能从头开始子链的合成。您需要一个具有3'末端的分子，以便聚合酶具有开始聚合的位置。
这个自由的3'末端由称为引物或引物的小核苷酸分子提供。第一种充当聚合酶的挂钩。
在复制过程中，复制叉具有沿着DNA移动的能力。复制叉的通过留下两个指导双带子分子形成的单带DNA分子。
发夹可以向前移动，这要归功于解旋DNA分子的解旋酶的作用。该酶破坏了碱基对之间的氢键，并使发夹移动。
终止
当两个发夹的起点距离为180°C时，复制完成。
在这种情况下，我们正在讨论复制过程如何在细菌中流动，有必要强调复制所暗示的圆形分子的整个扭转过程。拓扑异构酶在分子解旋中起重要作用。
DNA复制是半保守的
您是否想过DNA中复制是如何发生的？换句话说，必须从双螺旋中出现另一个双螺旋，但是它如何发生？多年来，这是生物学家提出的一个未解决的问题。可能有几个排列：两个旧链在一起，两个新链在一起，或者一个新链和一个旧链形成双螺旋。
1957年，研究人员Matthew Meselson和Franklin Stahl回答了这个问题。作者提出的复制模型是半保守的。
Meselson和Stahl认为复制的结果是两个DNA双螺旋分子。每个产生的分子由一条旧链（来自母体或初始分子）和一条新合成的新链组成。
极性问题
聚合酶如何起作用？
DNA螺旋由两条反向平行的链组成：一条沿着5'-3'方向延伸，另一条沿着3'-5'方向延伸。
复制过程中最突出的酶是DNA聚合酶，它负责催化将要添加到链中的新核苷酸的结合。DNA聚合酶只能在5'-3'方向延伸链。这一事实阻碍了复制叉中链的同时复制。
为什么？核苷酸的添加发生在具有羟基（-OH）的自由端3'。因此，通过将核苷酸末端添加到3'末端可以容易地扩增仅一条链。这称为导电或连续股。
冈崎碎片的生产
另一条链不能拉长，因为自由端是5'，而不是3'，而且聚合酶都没有催化将核苷酸加到5'端。通过合成多个短片段（130至200个核苷酸）解决了该问题，每个短片段均以正常复制方向从5´到3´复制。
片段的这种不连续合成以每个部分的结合而结束，这是由DNA连接酶催化的反应。为了纪念这种机制的发现者冈崎礼治，这些小的合成片段称为冈崎片段。
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