的质体醌（PQ）是脂质的有机分子，醌类的具体类异戊二烯家族。实际上，它是醌的侧链多不饱和衍生物，参与光合作用的光系统II。
它位于叶绿体的类囊体膜中，性质为非极性，在分子水平上非常活跃。实际上，质体醌的名称源自其在高等植物的叶绿体中的位置。
类囊体膜。维基百科上的Par Tameeria sur，通过Wikimedia Commons
在光合作用期间，太阳辐射被叶绿素P-680捕获在FS-II系统中，然后通过释放电子而被氧化。该电子上升到较高的能级，由选民受体分子：质体醌（PQ）吸收。
醌醌是光合作用电子传输链的一部分。它们是整合不同信号的场所，也是RSp31对光响应的关键部分。每个FS-II大约有10个PQ，根据光合作用装置的功能状态会被还原和氧化。
因此，电子通过其中涉及几种细胞色素的运输链转移，随后到达质体蓝蛋白（PC），后者将使电子产生给FS-1的叶绿素分子。
分类
醌醌（C 55 H 80 O 2）是与苯环（醌）缔合的分子。具体而言，它是环己二酮的异构体，其特征在于是其氧化还原电位不同的芳香族化合物。
醌根据其结构和性质进行分组。在这一组中，苯醌是通过氢醌的氧化而产生的。该分子的异构体是邻苯醌和对苯醌。
另一方面，质体醌与泛醌相似，因为它们属于苯醌家族。在这种情况下，两者在光合作用和厌氧呼吸过程中均充当运输链中的电子受体。
与它的脂质状态相关，它被归类为萜类。也就是说，那些构成植物和动物色素的脂质，为细胞提供了颜色。
化学结构
醌醌由与聚异戊二烯的侧链相连的活性苯醌环组成。实际上，六角形芳环通过在C-1和C-4碳上的双键与两个氧分子相连。
该元素具有侧链，由连接在一起的九个异戊二烯组成。因此，它是聚萜烯或类异戊二烯，也就是说，是具有五个碳原子的异戊二烯（2-甲基-1,3-丁二烯）的烃聚合物。
同样，它是一种异戊二烯基化的分子，类似于脂质锚，它有助于附着在细胞膜上。就这一点而言，已经将疏水基团添加至其烷基链（在位置R3和R4处分支的甲基CH3）。
-生物合成
在光合作用过程中，质体醌由于生命周期短而被连续合成。在植物细胞中的研究已确定该分子在15至30小时之间保持活性。
实际上，质体醌的生物合成是一个非常复杂的过程，涉及多达35种酶。生物合成具有两个阶段：第一阶段发生在苯环中，第二阶段发生在侧链中。
初始阶段
在初始阶段，进行醌-苯环和异戊二烯链的合成。由酪氨酸和异戊二烯侧链获得的环是3-磷酸甘油醛和丙酮酸的产物。
基于聚异戊二烯链的大小，建立了质体醌的类型。
与侧链的环缩合反应
下一阶段包括环与侧链的缩合反应。
同型酸（HGA）是苯醌环的前身，苯环是由酪氨酸合成的，该过程由于酪氨酸氨基转移酶的催化而发生。
就异戊二烯而言，侧链起源于甲基赤藓糖醇磷酸酯（MEP）途径。这些链被双磷酸茄糖基二磷酸合成酶催化形成二磷酸茄糖基二磷酸（SPP）。
磷酸赤藓糖醇（MEP）构成了类异戊二烯生物合成的代谢途径。两种化合物都形成后，均一酸与茄基二磷酸链发生缩合，这是一种由均戊酸茄基转移酶（HST）催化的反应。
2-二甲基塑料醌
最后，产生了一种称为2-二甲基-塑料醌的化合物，该化合物随后在甲基转移酶的干预下，可以得到作为最终产物的塑料醌。
特征
醌醌参与光合作用，这一过程是在阳光能量的干预下发生的，它通过无机底物的转化而产生了富含能量的有机物。
轻相（PS-II）
质体醌的功能与光合作用的光相（PS-II）有关。参与电子转移的质体醌分子称为QA和QB。
在这方面，光系统II（PS-II）是一种称为水-塑料醌醌氧化酶-还原酶的复合物，在其中进行了两个基本过程。水的氧化被酶催化并发生质体醌还原。在此活动中，波长为680 nm的光子被吸收。
QA和QB分子在转移电子的方式和转移速度方面有所不同。同样，由于与光系统II的结合类型（结合位点）。QA被认为是固定的塑料醌，而QB是可移动的塑料醌。
毕竟，QA是光系统II的结合区，该区在200至600 us之间的时间变化中接受两个电子。相反，QB具有与光系统II结合和分离的能力，可以接受电子并将其转移到细胞色素上。
在分子水平上，当QB降低时，它被类囊体膜内的另一组游离质体醌交换。在QA和QB之间，有一个非离子性Fe原子（Fe +2）参与它们之间的电子传输。
总之，QB与反应中心的氨基酸残基相互作用。这样，QA和QB的氧化还原电位差异很大。
此外，由于QB与膜的结合更松散，可以通过还原为QH 2轻松分离。在这种状态下，QB能够将从QA接收的高能电子转移至细胞色素bc1复合体8。
参考文献
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