该菌毛（来自于拉丁文头发，奇异菌毛）是位于一些细菌细胞的表面上的扩展。它们主要与称为共轭的水平基因转移机制有关，与细菌在生物和非生物表面上的运动和粘附有关。
菌毛样过程不应与鞭毛或菌毛混淆，因为它们在结构和功能上有很大差异-尽管它们与后者具有细胞粘附的功能。
来源：腺苷
历史的角度
在研究细菌的丝状附肢的同时，由于电子显微镜的实施，发现了菌毛。在1950年代中期，它们被可视化并称为菌毛。
直到1960年代，布林顿才引入“菌毛”一词，在菌毛和其余的丝状延伸物中发现了这些结构之间的差异。
一般特征
尽管与真核生物谱系相比，原核生物被认为是“简单”的，但它们具有一系列特征，不仅在内部而且在外部都使它们变得相当复杂。
一些细菌被一系列具有多种功能的过程所包围，这些过程主要是运动和遗传物质的交换。
这些延伸之一是菌毛，其结构类似于细毛，并且与基因的水平转移有关。
蛋白质组成
菌毛主要由称为菌毛蛋白（16-20 kDa）的寡聚蛋白组成。菌毛彼此以螺旋方式排列以形成圆柱状结构。该蛋白质可以改变其结构安排以参与运动。
结构与尺寸
普通菌毛的平均长度为0.3至1.0 µm，直径为7 nm。但是，此措施可能会根据所涉及的物种而发生重大变化。
它们分布在革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞表面，但仅在一组革兰氏阴性菌中才报道有性菌毛。
还有其他扩展与pilis类似，但结构和功能不同。因此，有必要澄清这些方面以避免混淆。例如，菌毛比鞭毛薄得多，短得多。
尽管一些作者同义使用术语菌毛和菌毛，但菌毛通常大量存在，并参与微生物的粘附现象，这与确定所研究细胞的感染能力有关。
尽管它们也参与粘附，但菌毛的数量较少且更长。
遗传学
编码菌毛形成的细菌基因可以位于生物体的染色体上或作为染色体外实体，即在质粒中。
种类
从历史上看，菌毛是根据表型特征和抗原特性进行分组的。在菌毛的开创性研究中建立的分类考虑到了血凝能力，使用了不同大肠杆菌菌株中的菌毛。
第二种分类是基于三组的相对形态特征：柔韧的细纤毛，柔韧的厚和刚性的。
最后一个分类提出了两个主要类别：普通菌毛和性菌毛。由于分类主要基于结构的功能，因此我们将在下一节中详细讨论每种类型。
特征
共轭
遗传物质的交换不限于DNA从父母传给孩子。在生活的所有世系中，普遍存在一种称为水平基因转移（简称THG）的现象，在该世代中，具有相同世代时代的个人（可能有亲戚也可能没有亲戚）能够交换DNA。
在原核生物中，THG的一种形式是缀合，它涉及遗传物质从一个人到另一个人的通过，所用的结构是性菌毛。这种延伸将充当“桥梁”，在那儿，称为F +的细菌将与F-连接，DNA将会通过。
结合的特征之一是参与细菌之间必须存在物理接触。捐赠的DNA通常会增加受体细菌的功能，包括对抗生素的抗性或有效代谢化合物的能力。
THG有另外两种类型，即：转化和转导。这些过程与共轭作用一起塑造了物种（不仅仅是细菌）的基因组进化，为生命树增加了更高的复杂度-如果我们添加THG事件，则最好指代网络和不是一棵树。
运动
在铜绿假单胞菌中，淋病奈瑟氏球菌和非常特殊的大肠杆菌菌株中，菌毛在运动中起作用。
该细菌群的运动性如下：组成它们的蛋白质的一个亚基-菌毛素从菌毛延伸。然后，这个新的延伸部分设法与异物细胞表面接触，并在到达它时缩回，从而驱动细胞运动。
第一种运动称为收缩运动。不出所料，执行此运动模式会导致短暂的间歇性运动。
第二种运动被称为滑行运动，是粘细菌的特征。它与水比例很低的环境（例如土壤或生物膜）中细胞的移位有关。但是，该机制不是很了解。
其他作者对此观点有所不同（见Zhou&Li，2015），并指出菌毛不是与运动有关的结构。
粘附力和致病性
菌毛参与细菌细胞粘附到生物和非生物的各种表面上。
在革兰氏阴性细菌中，菌毛（和如上所述的菌毛）的存在与微生物-微生物和宿主-病原体相互作用的调节有关，这在疾病的发展中很重要。
注意，微生物在宿主细胞上的粘附是疾病早期的关键步骤。
参考文献
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