帕波帕病毒（Papovaviridae）是一类小型病毒，包括多瘤病毒和乳头瘤病毒。这些病毒之间的基因组组织显着不同。因此，一些作者将其指定为亚科，即多瘤病毒科和Papilomaviridae亚科。
多瘤病毒科含有从进行性多灶性白质脑病患者脑组织中分离出的JC病毒；从免疫抑制的肾脏移植受者的尿液中分离出的BK病毒，引起出血性膀胱炎或肾病；以及主要影响这些动物的SV40病毒，猿猴空泡病毒40。
乳头瘤病毒和多瘤病毒的二十面体结构
就其本身而言，Papilomaviridae包含超过70种血清型的人类疣病毒，也被称为人类乳头瘤病毒（HPV）。这些病毒在世界范围内广泛分布。
这些药物的发育周期较慢，刺激细胞DNA合成，并在细胞核中复制。因此，它们在自然宿主中产生的感染是潜在的和慢性的。
这些病理学的痛苦与哺乳动物致癌疾病的发展有关。
以乳头瘤病毒为例，这发生在自然宿主中，那里的HPV感染与外阴，子宫颈，阴茎和肛门的恶性和恶性疾病的出现密切相关。
在多瘤病毒中，只有在实验动物中观察到肿瘤的出现，SV40除外，后者在人体内产生肿瘤。
一般特征
这些病毒以人和动物为自然栖息地。传播形式是通过接触感染的分泌物。
乳头瘤病毒的进入途径为皮肤，生殖器（ETS）或呼吸道，而多瘤病毒的进入途径未知，但据信可能是呼吸道。
多瘤病毒和乳头瘤病毒一旦进入人体，便会潜伏在组织中。
可以治疗该病状，但是如果存在免疫抑制，则由于病毒的重新激活而可能复发。
人乳头瘤病毒的特征
HPV根据其对组织的亲和力分为两类：皮肤亲和性是对皮肤的偏爱，而粘液亲和性是对粘膜的亲和力最高。
在HPV血清型中，已经发现某些基因型与临床病变类型之间存在关联。也有血清型比其他血清型更具致癌性。例如，引起生殖器湿疣的HPV 16和HPV 18血清型是高风险的。
就HPV-16血清型而言，它与角化鳞状癌有关，而HPV-18与腺癌有关。
同样，在由于HPV血清型5和8而受疣状表皮增生症影响的患者中，从病变中发现鳞状细胞癌的后续发展发生率很高。
总之，高风险血清型为：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、82、26、53、66。低风险： 6、11、40、42、43、44、54、62、72、81。
分类
DsDNA组1。
家庭：Papovaviridae。
属：多瘤病毒和乳头瘤病毒。
形态学
乳头状病毒通常大小为45-55 nm，呈二十面体对称，并且没有脂质包膜。它们具有环状的双链DNA基因组。
多瘤病毒
多瘤病毒由DNA链之一编码的两个或3个称为肿瘤抗原的复制基因和另一链编码的称为衣壳抗原的三个结构基因组成。
人和动物多瘤病毒在抗原上截然不同，每种都只有一种血清型。原型病毒是猴子的猿猴病毒40。
乳头瘤病毒
乳头瘤病毒与多瘤病毒相似，但是存在某些差异。其中：病毒颗粒直径为55 nm，基因组结构更为复杂。所有病毒基因都编码在一条DNA单链上。
HPV病毒包含2种蛋白L1和L2，还具有与细胞肿瘤抑制蛋白相互作用的病毒癌蛋白。
发病
多瘤病毒
在人类中，它们会根据病毒在各个部位产生潜伏感染。例如，KV和SV40病毒在肾脏细胞中持续存在。
尽管JC病毒无限期潜伏在扁桃体组织，骨髓基质组织，结肠和肾脏的上皮细胞以及其他组织中。
大多数感染是无症状的。这些病毒仅在受到免疫抑制的患者中重新激活并产生症状性疾病。
乳头瘤病毒
在HPV中，皮肤脱落产生的鳞屑和性接触也是传染的重要来源。
人乳头瘤病毒倾向于感染鳞状和柱状上皮附着部位的细胞，其中外阴，子宫颈和肛门是最易感染的部位。
HPV感染子宫颈
病毒的复制和组装在分化过程中发生在鳞状上皮层中，因为病毒最初会感染病毒DNA所在的上皮基底层。
但是，衣壳蛋白的表达和完整病毒的组装发生在分化的角质形成细胞的最表层，即当细胞完成成熟时。
因此，为了复制，病毒需要细胞处于分化（成熟）过程中，因此无法进行体外培养，因为尽管存在细胞培养物，但它们无法在这些条件下完成其分化阶段。因此，该病毒也无法复制。
应当指出，HPV病毒可以在浅表上皮的角质化细胞中引起溶菌感染，或者可以在更深的层中保持休眠状态，并在其中持续多年。
同样，重要的是要注意，从受影响的上皮脱落或脱落的细胞将装有病毒，有助于其传播。
另一方面，如果将DNA整合到细胞DNA中，则可以引起宿主细胞的致癌转化。
这样，病毒基因E6和E7被激活，从而导致基底细胞的p53基因受损。该基因负责纠正细胞繁殖过程中可能发生的错误。当基因受损时，它无法发挥其功能，因此细胞会变成肿瘤。
另一方面，该病毒产生致癌蛋白p105，并与RB基因形成复合物来破坏它。
RB基因控制和调节细胞繁殖，告诉细胞何时繁殖以及何时休息。
通过阻断其功能，细胞可以不停地繁殖并变成癌性细胞。
病理
多瘤病毒
JC病毒是神经性病毒，可引起进行性多灶性白质脑病。这种罕见的疾病会攻击免疫抑制的患者。该病毒在少突胶质细胞中复制，产生中枢神经系统脱髓鞘（破坏性脑炎）。
同样，病毒会刺激免疫系统并诱导体液和细胞免疫反应（细胞毒性T），从而控制仍潜伏的感染。当免疫系统受到抑制时，病毒会重新激活，细胞免疫力的下降对于疾病的发展至关重要。
干扰素可以抑制多瘤病毒，尽管它在感染过程中被弱诱导。
JC病毒会在实验室小鼠中引起肿瘤，但不会在人类中引起肿瘤。JC，BK和SV40病毒均与出血性膀胱炎和进行性多灶性白质脑病有关。
而BK和SV40也与肾病有关。
另一方面，SV40与人类的某些肿瘤有关，包括原发性脑瘤，恶性间皮瘤，骨癌和非霍奇金淋巴瘤。
关于JC和BK病毒的传播形式尚不清楚，但据信可能是通过呼吸途径传播的，而空泡猿猴病毒40由于脊髓灰质炎疫苗的偶然污染而感染了人类。 SV 40病毒。
乳头瘤病毒
乳头瘤病毒负责皮肤和粘膜的良性乳头状病变。
这些病变可表现为普通疣，扁平疣，足底疣，肛门生殖器疣，疣状表皮增生和喉头乳头状瘤。
另一方面，宫颈上皮内瘤变，宫颈癌的出现与人乳头瘤病毒感染引起的呼吸道肿瘤之间有非常密切的联系。
诊断
乳头瘤病毒
预防子宫颈癌的简单方法是每年的宫颈细胞学检查，并用木瓜提取法染色。该检查揭示了HPV感染的病理特征。
HPV感染的细胞的诊断特征是胆红细胞增多症，即鳞状上皮的核周晕环伴有核非典型性。
分子生物学测试对于确定所涉及的血清型是必要的。同样，阴道镜检查是一种有助于在宫颈上寻找可能由HPV引起的病变的技术。
多瘤病毒
通过PCR DNA检测研究，可以从肾脏或尿路上皮组织样品中检测尿沉渣，血液或感染病毒包涵体的细胞中的VBK DNA。
对于JC病毒进行性多灶性白质脑病的诊断，临床方面很重要，并且使用影像学和实验室研究也有帮助。
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