Orbitolin是今天已经灭绝的原生生物的一个属。由于其大小，它是所谓的有孔虫的一部分，特别是大有孔虫的一部分。该组的名称来自其外壳内部可见的孔和格子的复杂网络。
根据化石记录，在中生代的白垩纪时期，生活着高岭土。在那个时期结束时，它们灭绝了。专家们仍在研究其原因，因为许多其他有孔虫甚至设法使自己在地球上永存至今。
Orbitolina属的标本。资料来源：Ecphora
它们于1850年由法国博物学家Alcide d'Orbigny首次描述。这是一组有趣的生物体，因为它们构成了原生生物王国成员的代表例子，也就是说，对于致力于研究的人们在许多方面仍然未知。
特点
组成Orbitolina属的生物是单细胞的。这意味着它们由单个单元组成，该单元完成了生物所履行的每一项功能。
同样，由于它是原始主义王国的一部分，因此它们是最原始的真核细胞之一。这意味着它们具有一个在其中发现其遗传物质（DNA）的核，从而形成了染色体。
它们是自由生活的生物，没有形成菌落。除此以外，山olin素属于凝集性有孔虫类。这意味着他们在假足的帮助下建立了壳，壳为此目的收集了沉积颗粒。
同样，山or素是异养生物，因为它们无法合成营养，但是必须从周围环境中获取营养，无论是藻类还是其他类型的生物。
最后，据信，山楂脂素的大部分生命都固定在固定在其上的海洋基质上。尽管有时它们可以在伪足的帮助下移动并移动很短距离。
分类
Orbitolina属的分类分类如下：
-域名：Eukarya
-保护主义王国
-Filo：根Rh
-级：有孔虫
-顺序：Textulariida
-子顺序：Textularina
-超家族：眶类
-家庭：眶科
-亚科：眶bit科
-性别：Orbitolina（绝种）
形态学
正如在所有有孔虫中所预期的那样，眶螨属的那些是由外观受类外壳和骨架保护的类氨气样细胞组成的。
细胞分为两部分：内质和外质。内质完全受质子壳保护，内部是该生物体能够执行其所有重要功能（例如消化）所需的所有细胞器。
另一方面，胞质实际上围绕着整个壳，由此形成的假足使有机体获得食物，甚至能够穿过底物，据专家们说，低节奏。
化石的轨道标本的化石。资料来源：Ringwoodit
关于外壳，与其他有孔虫相比，化石可以确定它们变大了。
该属生物的壳的直径约为2厘米。它具有圆锥形的形状，类似于典型的中国帽子。
在内部，外壳呈现出一系列垂直和水平的分隔，将其分成小隔间
栖息地和分布
与大多数有孔虫生物一样，在世界各地也广泛使用了Orbitolin。它们纯属海洋动物，这意味着它们仅在微咸水域中发现。
除此之外，它们主要在热带附近的水域中发现，因为它们在低温水域中发育不佳。
根据专家的说法，山楂脂被认为是底栖生物和尖刺生物。这意味着它们特别位于海岸线和大陆架之间的边界区域。所有这些意味着这些生物体具有适度的阳光照射。
考虑到那些致力于研究这些生物的人都认为它们是底栖生物，那么断言这些Orbitolin位于所谓的Bentos中似乎是正确的，也就是说，它们位于海床的底部，非常靠近底物。 。
喂食
该属成员的饮食取决于其所处环境中食物和营养的可获得性。从这个意义上讲，它们可以捕食藻类的残留物以及它们触手可及的某些细菌。
同样，它们还以悬浮在水流中的颗粒为食，这就是为什么它们也被视为悬垂体的原因。
现在，喂养过程与大多数生物学家非常相似。它们利用其细胞质发出的不同投射来捕获食物颗粒或可能的猎物。
Orbitolina属的原生生物发出伪足，使它们能够捕获或封闭食物颗粒，从而将它们掺入其细胞质中。专家认为，山茱olin的饮食方式与现今的原生生物相同。
也就是说，在其内质中含有囊泡，囊泡中存在有助于消化食物降解过程的消化酶。
一旦这些酶降解了食物，并且细胞代谢并吸收了对食物有用的物质，废物就以与进入囊泡相同的方式释放出来。这些与质膜融合并释放其内容物到外部。这与现代保护主义者遵循的过程相同。
再生产
考虑到有关该属的可用信息来自已收集的化石，有关其繁殖，只能根据当前底栖有孔虫的知识做出推测或近似。
从这个意义上讲，众所周知，眶动物属属于大型有孔虫类，因此在其生命周期中呈现出两种繁殖类型：有性和无性。
然而，在它们的生命周期中，这些生物体呈现代的交替，以单倍体世代（gamonte）和另一个二倍体世代（裂殖体）为代表。
在其生命周期中，gamonte经历了几次分裂过程，从而产生了许多鞭毛，这些鞭毛是双鞭毛的。这很重要，因为它允许他们在水生环境中自由移动。这些融合产生合子，后来成为二倍体结构，称为裂殖体。
裂殖体有几个核，并且比gamonte大。最后，裂殖体经历了几次减数分裂，产生了gamontes，从而重新开始了循环。
参考文献
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