的调理作用是蜂窝现象增加吞噬作用的效率。为此，必须存在称为调理素的特殊元素，它们是抗体或其他分子，具有粘附到必须被破坏的微生物细胞表面的能力。
因此，病原体或微生物剂表面上调理素的存在使吞噬作用过程更有效和更快，从而促进了微生物的识别和破坏。结果，被吞噬的微生物的数量也增加了。
1）抗体（A）和病原体（B）在血液中自由游动。2）抗体与病原体结合，可以以不同的形式结合，例如调理作用（2a），中和作用（2b）和凝集作用（2c）。3）吞噬细胞（C）接近病原体，抗体的Fc区（D）与吞噬细胞上的Fc受体（E）之一结合。4）最后，吞噬病原体时会发生吞噬作用。
资料来源：Maher33
调理素有不同类型。实际上，这组分子由属于免疫系统或补体系统的相当广泛且异质的一系列生物实体组成。
与正常的组织居民相比，当人体经历炎症过程时，吞噬细胞的数量显着增加。此外，还有其他一系列变化：细胞对趋化刺激的活性更高。随着调理素的存在，所有这些过程都提高了效率。
什么是调理作用？
这是将称为调理素的分子与病原体结合的过程，可增加吞噬作用的效率。调理作用是免疫学领域中非常重要的过程，因为它积极参与感染控制。
吞噬作用通过单核细胞和巨噬细胞（单核吞噬系统的一部分）发生。提到的细胞能够从经历炎症过程的培养基中摄取或摄取元素。这些细胞在血液和各种组织中丰富。
吞噬作用是一个分为几个阶段的过程：激活，趋化，识别和粘附，食入，死亡和消化以及驱逐。
调理作用是识别阶段的关键，因为调理素允许在吞噬细胞和将被吞噬的细菌之间形成桥梁。
调理素
调理素是调理作用过程中涉及的分子。从生化和结构上讲，它们由免疫系统和补体系统的大量分子组成。
最重要的被称为免疫球蛋白G，它们的Fc部分，补体的活化C3b部分和凝集素。还包括胎蛋白，血清淀粉样蛋白P，等等。稍后我们将澄清这些术语的使用。
调理素的类型
调理作用分为两种主要类型：免疫和非免疫。该分类基于参与的视蛋白的类型。
免疫调理
要了解这种调理作用，我们必须了解与免疫反应有关的某些方面。补体系统是对某些微生物或病原体存在的炎症反应的重要组成部分之一。
它由一组参与生化途径的血浆分子组成，这些生化途径可增强炎症并促进吞噬作用。具体来说，它由约30种糖蛋白组成。
吞噬细胞（如巨噬细胞，单核细胞和嗜中性粒细胞）在其细胞膜上具有一系列针对C3b的受体（称为CR1）和针对抗体的Fc。
C3b是上述补体系统的组成部分。Fc（可结晶片段）本身是抗体的一部分，由两个或三个重链结构域组成。
典型的抗体由基本结构组成。反过来，它由所谓的重链和轻链组成，每种都有两种。
如果免疫系统激活了补体系统，则吞噬细胞上现有的Fc和CR1受体会与抗体的Fc区结合，而C3b会与免疫复合物结合，从而促进吞噬作用。抗体和补体元素如何参与称为免疫调理作用。
非免疫调理素
这种调理素与上述类似，唯一不同的是过程成分仅是调理素C3b。替代途径可以被血液中的细菌激活并生成包围细菌的C3b。
C3b与位于吞噬细胞上的CR1受体结合，从而促进吞噬作用。通过这种机制也可调理并去除可溶性的不同复合物，病毒和具有肿瘤特征的细胞。
涉及机构
调理作用发生在免疫系统中，所涉及的器官取决于所用的机制。
淋巴系统负责运输和过滤含有淋巴细胞和抗体的淋巴液。心血管系统负责协调血液在体内的循环，这是补体系统通路所必需的。
凝集素系统需要肝脏的额外参与，肝脏是胃肠系统的一部分。前面提到的所有系统都可以共同对抗细菌，病毒和其他试图攻击人体的入侵者。
调理作用
人体不断受到外部因素的攻击。幸运的是，病原体劫持细胞机制的尝试被免疫系统的成分所抵制。应对这些攻击的机制不同，其中之一是调理作用。
调理作用是促进进入体内并可能产生潜在负面后果的病原体或外部因素（例如细菌或寄生虫）吞噬作用的过程。因此，这是免疫应答中的重要现象。
要了解其功能，我们必须知道病原体表面的结构。通常，各种细菌的胶囊带负电，这极大地阻止了与吞噬它的细胞的相互作用。
当病原体经历调理作用时，通过在两者之间建立非常紧密的联系，有利于免疫系统细胞与细菌之间的和解。
如果不存在调理素，则病原体细胞壁和吞噬细胞上的负电荷会相互排斥。这样，病原体将能够逃避破坏并可能继续入侵人体。
因此，调理素有助于克服静电力，从而消除微生物。
参考文献
- 艾弗里（美国）和弗莱彻（美国）（2001）。新生儿科：新生儿的病理生理学和处理。泛美医学版
- Cabello，RR（2007）。人类微生物学和寄生虫学：传染病和寄生虫病的病因基础。泛美医学版
- MK的Hostetter，RA的Krueger的DJ和Schmeling的DJ（1984）。调理素的生物化学：补体第三成分的反应性硫基酯的中心作用。传染病杂志，150（5），653-661。
- Ingraham，JL和Ingraham，CA（1998）。微生物学简介（第2卷）。我扭转了。
- Kumar，S.（2012年）。微生物学教科书。JP医疗有限公司
- López，LR&López，MCL（1993）。分子寄生虫学（第24卷）。CSIC-CSIC社论。
- 威尔逊（CB），尼泽特（Nizet），V。雷明顿（Rimington），JS，克莱恩（Klein），乔和马尔多纳多（Maldonado，Y.）（2010）。胎儿和新生儿电子书的传染性疾病。爱思唯尔健康科学。