调理素：功能，类型，受体 - 生物学 - 2025

的调理素是免疫系统分子，其结合至抗原，称为吞噬细胞的免疫细胞，促进吞噬作用。可以参与该过程的吞噬细胞的一些例子是巨噬细胞。

一旦病原体克服了宿主的解剖学和生理学障碍，就有可能引起感染和疾病。因此，免疫系统通过传感器检测异物并以精细的响应机制对其进行攻击，从而对这种入侵做出反应。

调理素的作用。来自Wikimedia Commons的Graham Colm撰写，尽管吞噬细胞不需要调理素就能使它们识别并包围其靶标，但它们在存在时能更有效地运作。将调理素与外源病原体结合并充当标签的这种机制称为调理作用。没有这种机制，入侵者的识别和销毁将是低效的。

特征

调理素通过与抗原相互作用包被要吞噬的颗粒。这样，表达调理素受体的吞噬细胞（例如巨噬细胞和树突状细胞）通过这些受体与调理病原体结合，并最终吞噬它们。

因此，调理素充当吞噬细胞和要被吞噬的颗粒之间的一种桥梁。

调理素负责抵消负细胞壁之间的排斥力，并促进巨噬细胞对病原体的吸收。

没有调理素的作用，病原体的带负电荷的细胞壁和吞噬细胞会互相排斥，因此外来因子可以规避其破坏，并在宿主体内继续复制。

因此，调理作用是一种减缓和消除疾病传播的抗菌策略。

种类

调理素有几种类型，包括甘露糖结合凝集素，IgG同种型的免疫球蛋白和补体系统的成分，例如C3b，iC3b或C4b。

甘露糖结合凝集素在肝脏中产生并释放到血液中。它具有与微生物中存在的糖重复结合的能力，通过丝氨酸蛋白酶的结合激活补体系统，有利于糖的破坏。

IgG是唯一能够穿过胎盘的免疫球蛋白同种型，因为它的体积很小。有4个亚型，具有特定功能。

C3b是补体系统的C3蛋白分解后形成的主要成分。

当补体因子I裂解C3b蛋白时，就形成了iC3b。

最后，C4b是C1q蛋白水解的产物，C1q是蛋白质的复合物，一旦形成抗原-抗体复合物，它就会被序列激活。

重要的是，病原体的调理作用可以通过抗体或补体系统发生。

抗体

抗体是适应性免疫系统的一部分，由浆细胞响应某种抗原而产生。抗体具有赋予特定抗原特异性的复杂结构。

在重链和轻链的末端，抗体具有可变区（抗原结合位点），可以使抗体像“锁中的钥匙”一样适配。一旦抗原结合位点被占据，抗体的茎区域就与吞噬细胞上的受体结合。

这样，病原体被吞噬体吞噬，并被溶酶体破坏。

此外，抗原-抗体复合物也可以激活补体系统。例如，免疫球蛋白M（IgM）在激活补体方面非常有效。

IgG抗体还能够通过其恒定结构域与免疫效应细胞结合，从而触发裂解产物从免疫效应细胞的释放。

补体系统

就补体系统而言，它具有30多种蛋白质，可增强抗体和吞噬细胞抵抗入侵生物的能力。

补体蛋白由补体字母“ C”标识，由9种蛋白（C1至C9）组成，当它们在整个人体中循环时它们是无活性的。但是，当检测到病原体时，蛋白酶会裂解无活性的前体并激活它们。

但是，人体对病原体或异物存在的反应可以通过三种途径进行：经典途径，替代途径和凝集素途径。

超过3种蛋白质共同起作用，以补充抗体在破坏病原体中的作用。来自Wikimedia Commons的Perhelion，不管激活途径如何，这三个都汇聚在形成膜攻击复合物（MAC）的单个点上。

MAC由补体蛋白复合物组成，这些蛋白与致病菌质膜的外部相关联并形成一种孔。孔形成的最终目的是引起微生物的裂解。

接收者

一旦C3b通过补体系统的任何途径生成，它就会与病原体细胞表面上的多个位点结合，然后与巨噬细胞或嗜中性粒细胞表面表达的受体结合。

识别C3b片段的四种受体在白细胞上表达：CR1，CR2，CR3和CR4。这些受体的缺乏使人更容易遭受持续感染。

与C3b一样，C4b可以与CR1受体结合。当iC3b加入CR2时。

在Fc受体中，FcℽR脱颖而出，可识别IgG的不同亚型。

调理过的颗粒与细胞表面吞噬细胞受体（Fc受体）的结合，通过受体-调理素相互作用，以拉链状方式触发围绕异物的伪足的形成。

当假足相遇时，它们融合形成液泡或吞噬体，然后与吞噬细胞中的溶酶体结合，释放出一系列酶和有毒的抗菌氧，从而开始消化外来颗粒以消除异物。

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