的微粒体是小的，封闭囊泡膜碎片。这些结构源自所述片段的重组，通常它们来自细胞均质化后的内质网。囊泡可以是从右到外，从内到外或融合的膜的组合。
请注意，微粒体是由于细胞均质化过程而出现的伪像，从而形成了多种复杂的人工结构。从理论上讲，微粒体不是活细胞的正常成分。
微粒体是由内质网的膜形成的囊泡。
资料来源：Blausen.com工作人员（2014年）。“ 2014年布劳森医学博物馆”。维基医学杂志1（2）。DOI：10.15347 / wjm / 2014.010。ISSN 2002-4436。，来自Wikimedia Commons。微粒体的内部是可变的。脂质结构中可能存在不同的蛋白质-彼此不相关。它们也可以使蛋白质附着在外表面。
在文献中，术语“肝微粒体”脱颖而出，它是指由肝细胞形成的结构，负责重要的代谢转化并与内质网的酶促机制有关。
肝微粒体长期以来一直是制药业体外实验的模型。这些小囊泡是进行药物代谢实验的合适结构，因为它们中含有参与该过程的酶，包括CYP和UGT。
历史
微粒体已被观察了很长时间。这个词是由法国科学家克劳德（Claude）创造的，当时他观察到肝脏物质离心分离的最终产物。
在1960年代中期，研究人员Siekevitz在进行细胞均质化过程后，将微粒体与内质网的残余物相关联。
特点
在细胞生物学中，微粒体是由内质网的膜形成的囊泡。
在实验室的常规细胞处理过程中，真核细胞突然破裂，多余的膜再次聚集成囊泡，形成微粒体。
这些囊状或管状结构的尺寸在50至300纳米的范围内。
微粒体是实验室的人工产物。因此，在活细胞中，在正常生理条件下，我们找不到这些结构。至于其他作者，则确保它们不是人工制品，并且是存在于完整细胞中的真正细胞器（更多信息请见Davidson&Adams，1980）。
组成
膜组成
在结构上，微粒体与内质网的膜相同。在细胞内部，网状膜的网络是如此广泛，以至于它构成了细胞总膜的一半以上。
网状结构由一系列称为水箱的小管和囊组成，两者均由膜组成。
该膜系统与细胞核的膜形成连续结构。根据是否存在核糖体，可以区分两种类型：光滑和粗糙的内质网。如果用某些酶处理微粒体，核糖体可能会脱落。
内部构成
微粒体富含通常在肝脏平滑内质网内发现的不同酶。
其中之一是酶细胞色素P450（缩写为CYP）。这种催化蛋白使用各种各样的分子作为底物。
CYP是电子传输链的一部分，由于其最常见的反应，它被称为单加氧酶，在其中将氧原子插入有机底物中，而其余的氧原子（使用分子氧，O2）被还原为水。
微粒体还富含其他膜蛋白，例如UGT（尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶）和FMO（含黄素的单加氧酶蛋白家族）。此外，它们还包含酯酶，酰胺酶，环氧水解酶以及其他蛋白质。
离心沉淀
在生物学实验室中，有一种称为离心的常规技术。在这种情况下，可以使用混合物组分的不同密度作为区分性来分离固体。
离心细胞后，不同的成分会在不同的时间以不同的速度分离并沉淀（即下降到试管底部）。当您要纯化特定的细胞成分时，将应用此方法。
离心完整细胞时，最先沉降或沉淀的是最重的元素：细胞核和线粒体。这发生在小于10,000重力的情况下（离心机的速度以重力为单位）。当应用更高的速度时，微粒体会沉降，大约100,000重力。
种类
如今，术语微粒体在广义上是指由于存在膜而形成的任何囊泡，无论是线粒体，高尔基体还是这样的细胞膜。
但是，由于内部的酶成分，科学家最常用的是肝脏的微粒体。因此，它们是文献中引用最多的微粒体类型。
特征
在单元格中
由于微粒体是通过细胞均质化过程产生的人工产物，也就是说，它们不是我们通常在细胞中发现的元素，因此它们没有相关的功能。但是，它们在制药工业中具有重要的应用。
在制药行业
在制药工业中，微粒体广泛用于药物开发中。微粒体可以简化研究人员想要评估的化合物的代谢。
可以从许多生物技术工厂购买这些人工囊泡，这些工厂可以通过离心分离法获得它们。在此过程中，将不同的速度应用于细胞匀浆，从而获得纯化的微粒体。
在微粒体内发现的细胞色素P450酶负责异源生物代谢的第一阶段。这些物质不是自然存在于生物中的物质，我们也不希望自然地发现它们。它们通常必须被代谢，因为大多数是有毒的。
也位于微粒体内的其他蛋白质，例如含有黄素的单加氧酶蛋白质家族，也参与了异种生物的氧化过程并促进了它们的排泄。
因此，微粒体是可以评估生物体对某些药物和药物反应的理想生物实体，因为它们具有所述外源化合物代谢所必需的酶促机制。
参考文献
- Davidson，J.，&Adams，RLP（1980）。Davidson Nucleic Acids的生物化学，还原。
- AS（美国）Faqi。（2012）。临床前药物开发中毒理学的综合指南。学术出版社。
- Fernández，PL（2015）。委拉斯开兹。基础和临床药理学（在线电子书）。泛美医学版
- Lam，JL和Benet，LZ（2004）。肝微粒体研究不足以表征体内肝脏代谢清除率和代谢药物相互作用：原代大鼠肝细胞与微粒体中地高辛代谢的研究。药物代谢与处置，32（11），1311-1316。
- Palade，GE和Siekevitz，P.（1956年）。肝微粒体；综合的形态学和生化研究。《生物物理和生化细胞学杂志》，2（2），171-200。
- Stillwell，W.（2016年）。生物膜简介。纽恩斯。
- 泰勒（Taylor），杰布（JB）和特里格（Driggle），DJ（2007）。综合药物化学II。爱思唯尔。