中期：有丝分裂和减数分裂 - 生物学

的中期是有丝分裂和减数分裂的第二阶段。它的特征是细胞赤道处的染色体对齐。在前期导致染色体浓缩的关键事件发生后，必须动员它们。

为了实现有效的隔离，染色体必须位于赤道板上。正确放置后，它们将能够在后期移向细胞的两极。

在有丝分裂中期，染色体排列在细胞的赤道板上。取自commons.wikimedia.org

毫不夸张地说，中期是有丝分裂和减数分裂的最重要检查点之一。在这两种情况下，至关重要的是染色体位于赤道板上，并且动植物的方向正确。

在有丝分裂中，染色体以分泌姐妹染色单体的方式将自己定位在赤道板上。在减数分裂中，我们发现了两个中期。在中期I中，二价的方向导致同源染色体的分离。在减数分裂II中，实现了姐妹染色单体的分离。

在所有情况下，借助微管组织中心（COM）均可实现有效的染色体动员。在动物细胞中，它们以中心体的形式组织，而在植物中，它们以稍微更复杂的方式起作用，但没有中心体。

通常，中期保证细胞的对称分裂。但是，当有机体需要时，中期也可以确定不对称分裂。不对称分裂是后生动物获得细胞身份的基本部分。

有丝分裂中期

在动物和植物细胞中，都有确保染色体位于赤道板上的机制。尽管以前认为它是像元线之间等距的假想线，但它似乎是“真实的”。

Silvia3，来自Wikimedia Commons

也就是说，细胞中存在确保分裂细胞中的染色体到达该点的机制。除了受控的非对称分裂，情况总是如此，并且是同一点。

到达赤道板并排成一排是两个独立的过程。两者均受一组不同的蛋白质控制。

实际上，除非所有染色体都与纺锤的某些纤维相连，否则“纺锤组装检查”系统可防止进入后期。在染色体中，结合位点是动粒。

在中期，动植物必须采取双极取向。即，在一个明显的单一着丝粒中，将有两个动植物。每个人将朝向与另一个人相反的一极。

除了由微管的组织中心施加的分离力之外，还必须考虑染色单体和染色体之间的结合力。

染色单体通过有丝分裂粘附素的作用保持附着。因此，在中期，首先必须紧密结合的姐妹染色单体，它们必须位于细胞的赤道中。

当它们全部到达赤道板并定向成双极连接到其各自的纺锤纤维时，中期结束。

一旦到达细胞的赤道，纺锤体的纤维将使动子束附着在动物细胞相反两极的中心粒上。牵引力随后将分离每个染色体的姐妹染色单体，从而使它们的完整集合迁移到每个极点。

姐妹染色单体具有粘性并附着在微管上。从https://es.wikipedia.org/wiki/File:Chromosome_cohesion.png修改

仅当所有染色体都位于细胞的赤道板上时才能实现。已经表明，如果任何一条染色体花费时间定位，纺锤体的纤维就会感知到它，并等到所有的染色体都被定位后才能进行分离。

减数分裂分裂。取自es.wikipedia.org

类似于有丝分裂，减数分裂姐妹染色单体也被附着。但是在这种情况下是减数分裂黏附素。一些特定于中期I，另一些特定于中期II。

另外，同源染色体已经成为比对，突触和交叉过程的一部分。即，它们与允许重组和正确分离所涉及的DNA分子的突触复合物密不可分。您还必须将它们分开。

与有丝分裂不同，在减数分裂中，您必须分离4条DNA链而不是2条。这是通过首先分离同源染色体（中期I），然后分离姐妹染色单体（中期II）来实现的。

染色体在正相I的赤道板中的正确位置是通过chiasms实现的。Chiasms暴露出同源染色体，因此正是这些染色体向两极迁移。

此外，尽管同源染色体必须具有双极性取向，但姊妹染色单体却不能。也就是说，在中期I中，与II相反，每个同源染色体的姐妹染色单体必须是单极性的（并且与同源对的染色单体相反）。

这是通过在中期I期间与姐妹染色单体的动植物结合的特定蛋白来实现的。

在中期II期间，染色体在赤道板上排列，每个姐妹染色单体的动粒体都面对相反的两极。也就是说，现在您的方向是双向的。染色体的这种排列是蛋白质特异性的。

受控的减数分裂中期确保了配子具有正确的染色体数目和身份。否则，可以促进具有明显染色体畸变的个体的出现。

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