的溶酶体是位于动物细胞内的细胞器的细胞膜。它们是具有酸性pH值且富含消化酶的区室，能够降解任何种类的生物分子：蛋白质，碳水化合物和核酸。
另外，它们可以降解细胞外部的物质。由于这个原因，溶酶体在细胞代谢中具有多种功能，由于其富含水解酶的成分，它们通常被称为细胞的“胃”。
溶酶体是通过融合从高尔基体中出现的囊泡而形成的。细胞识别某些在水解酶上充当“标签”的序列，并将其发送至形成的溶酶体。
这些液泡是球形的，它们的大小变化很大，是相当动态的细胞结构。
发现与历史视角
溶酶体是在50多年前被研究员Christian de Duve发现的。De Duve的小组正在进行涉及亚细胞分级分离技术的实验，以研究某些酶的位置。
该实验方案允许发现细胞器，因为研究人员注意到水解酶的释放随着它们添加使膜变质的化合物而增加。
随后，分子生物学技术的改进和更好的设备的存在（例如电子显微镜）设法证实了它的存在。实际上，可以得出结论，溶酶体占细胞内体积的5％。
溶酶体被发现后的一段时间，在其内部证实存在水解酶，从而将溶酶体转变为一种降解中心。此外，溶酶体与内吞性生活有关。
历史上，溶酶体被认为是内吞作用的终点，仅用于降解分子。如今，已知溶酶体是动态细胞区室，能够与多种其他细胞器融合。
特点
质子泵过溶酶体膜。资料来源：亚历杭德罗·波尔图
溶酶体的形态
溶酶体是动物细胞的独特区室，其中容纳了多种能够水解蛋白质和消化某些分子的酶。
它们是密集的球形液泡。结构的大小千差万别，取决于先前捕获的材料。
溶酶体以及内质网和高尔基体是细胞内膜系统的一部分。尽管这三个结构是膜的网络，但它们并不连续。
溶酶体含有多种酶
溶酶体的主要特征是其中的水解酶。大约有50种酶能够降解多种生物分子。
这些包括核酸酶，蛋白酶和磷酸酶（它们从磷脂单核苷酸和其他化合物中除去磷酸基团）。此外，它们还包含负责降解多糖和脂质的其他酶。
逻辑上，这些消化酶必须在空间上与其余细胞成分分开，以避免其不受控制的降解。因此，细胞可以“选择”必须消除的化合物，因为它可以调节进入溶酶体的元素。
溶酶体的环境是酸性的
溶酶体的内部呈酸性（接近4.8），并且在此pH条件下其所含酶运作良好。因此，它们被称为酸性水解酶。
由于膜中存在质子泵和氯离子通道，因此可以保持该细胞室的酸性酸碱度。它们一起将盐酸（HCl）转运到溶酶体中。泵固定在细胞器的膜中。
酸性pH的作用是激活溶酶体中存在的各种水解酶，并尽可能避免其在细胞质中性pH下的酶促活性。
这样，我们已经具有两个屏障，可以防止不受控制的水解：将酶保持在隔离的隔室中，以及这些酶在该隔室的酸性pH值下都能很好地发挥作用。
即使溶酶体膜破裂，由于细胞溶质的中性pH，酶的释放也不会有太大作用。
特征
溶酶体的内部组成主要由水解酶决定，这就是为什么它们是细胞代谢的重要区域，在那里通过内吞作用消化进入细胞的细胞外蛋白，细胞器和细胞质蛋白循环再利用。
下面我们将深入探讨溶酶体的最突出功能：通过自噬降解分子和通过吞噬作用降解。
自噬
什么是自噬？
捕获细胞蛋白的一种机制称为“自食”自噬。该事件有助于维持细胞稳态，降解不再需要的细胞结构，并有助于细胞器的回收。
通过这种现象，形成了称为自噬小体的囊泡。这些是细胞质或其他细胞区室的小区域，来自内质网，与溶酶体融合。
这两个细胞器都具有融合能力，因为它们被脂质性质的质膜所界定。这类似于尝试将两个肥皂泡匹配在一起-您正在制作一个更大的肥皂泡。
融合后，溶酶体的酶含量负责降解形成的另一个囊泡内部的组分。这些分子的捕获似乎是一个缺乏选择性的过程，从而导致长寿细胞质中蛋白质的降解。
自噬和禁食期
在细胞中，自噬事件似乎受可用营养素的量调节。
当人体缺乏营养或禁食时间延长时，降解途径就会激活。以这种方式，细胞设法降解非必需的蛋白质并实现某些细胞器的再利用。
知道溶酶体在禁食期间起着重要的作用，这增加了研究人员对该细胞器的兴趣。
自噬与生物体的发育
溶酶体除了在营养含量低的时期积极参与外，在某些有机物世系的形成过程中也起着重要作用。
在某些情况下，发育涉及身体的整体重塑，这意味着在此过程中必须消除某些器官或结构。例如，在昆虫的变态中，溶酶体的水解含量有助于组织的重塑。
内吞和吞噬
内吞作用和吞噬作用在细胞外部元素的摄取及其随后的降解中起作用。
在吞噬过程中，某些细胞（例如巨噬细胞）负责摄入或降解大颗粒，例如细菌或细胞碎片。
这些分子被吞噬液泡吞噬，吞噬液泡被称为吞噬体，与之前的情况一样，它将与溶酶体融合。融合导致吞噬体中消化酶的释放，并使颗粒降解。
溶酶体的类型
一些作者将此隔间分为两种主要类型：I型和II型。I型或初级溶酶体参与水解酶的存储，而次级溶酶体与催化过程有关。
溶酶体的形成
溶酶体的形成始于通过胞吞小泡从外部吸收分子。后者与称为早期内体的其他结构融合。
后来，早期的内体经历了成熟过程，从而产生了晚期的内体。
第三个成分出现在形成过程中：运输囊泡。这些包含来自高尔基体的反式网络的酸性水解酶。在获得了一组溶酶体酶后，运输小泡和晚期内体的两个结构融合并成为溶酶体。
在该过程中，膜受体的再循环通过再循环内体而发生。
在产生溶酶体的细胞器融合过程中，酸性水解酶与甘露糖6磷酸受体分离。这些受体再次进入高尔基体反式网络。
内体和溶酶体之间的差异
术语内体和溶酶体之间的混淆是常见的。前者是膜包裹的细胞区室-像溶酶体。然而，两个细胞器之间的关键区别是溶酶体缺乏甘露糖6磷酸受体。
除了这两个生物实体，还有其他类型的囊泡。其中之一是液泡，其含量主要是水。
顾名思义，运输囊泡参与了物质向细胞其他位置的移动。就分泌小泡而言，它们清除了废物或化学物质（例如与神经元突触有关的化学物质）。
相关疾病
在人类中，编码溶酶体酶的基因突变与30多种先天性疾病有关。术语“溶酶体贮积病”涵盖了这些病理。
令人惊讶地，这些条件中的许多是由对单一溶酶体酶的损害引起的。
在受影响的个体中，溶酶体内具有非功能性酶的结果是废物的积累。
最常见的溶酶体沉积改变称为高雪氏病，它与编码负责糖脂的酶的基因突变有关。奇怪的是，这种疾病在犹太人口中的发病率很高，每2500个人中就有1人受到影响。
参考文献
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