淋巴细胞生成：特征，阶段，调节 - 生物学 - 2025

所述淋巴细胞是淋巴细胞系列，包括B淋巴细胞，T淋巴细胞和NK细胞的形成和成熟的过程。淋巴细胞从淋巴细胞谱系的前体细胞（称为普通淋巴样祖细胞）开始。

B淋巴细胞在骨髓中产生并成熟，但在次要淋巴器官中被激活。相反，T淋巴细胞在骨髓中产生，在胸腺中成熟，并在次级淋巴器官中被激活。

淋巴细胞生成方案。来源：Jmarchn编辑图像。

就其本身而言，NK淋巴细胞在胸腺中产生，并从那里进入外周血。关于这些细胞的成熟过程知之甚少。

在淋巴细胞生成过程中，细胞获得特征性的膜受体。但是，重要的是要注意，在淋巴细胞生成的情况下，不可能通过简单的形态来区分不同的前体。

外周血中的成熟淋巴细胞也会发生同样的情况，因为尽管每种类型的淋巴细胞在外周血中都有一定百分比，但无法将它们区分开。

在B淋巴细胞的情况下，它们占循环淋巴细胞的10-30％，而CD4和CD8 T淋巴细胞的总和占65-75％。最后，NK淋巴细胞的比例为15-20％。

特点

淋巴造血术是一个复杂的过程，因为它具有使其独特的特征。例如，干细胞起源于骨髓，但是成熟过程可以发生在骨髓或胸腺中，这取决于淋巴细胞的类型。

另一方面，在其他细胞系中，各种前体在形态上是可识别的，但在淋巴细胞生成的情况下并非如此。

从形态学的观点来看，骨髓中淋巴细胞的不同前体是无法区分的，因为当观察骨髓样品时，所有未成熟的淋巴细胞前体都将看起来相同。

在血液中循环的各种类型的成熟淋巴细胞（B，T淋巴细胞）也会发生同样的情况，它们在形态上都相似。因此，通过简单的显微镜观察无法区分它们。

唯一的例外是NK淋巴细胞，它可以表现为较大的细胞，其细胞质中带有颗粒。

起源

造血过程始于干细胞的分化。这可以产生任何细胞谱系（红系，粒细胞，淋巴，单核和巨核细胞）的多能祖细胞。

以下将解释与淋巴细胞生成有关的东西。多能干细胞是一种称为淋巴和髓样集落形成单位（CFU LM）的多能祖细胞。它可以分化为两个祖细胞CFU-L（CFU淋巴样）和CFU-M（CFU-髓样）。

淋巴细胞来自多能干细胞（CFU-L），也称为PCL（常见的淋巴样祖细胞）。

阶段

淋巴细胞生成从淋巴样CFU开始，将根据淋巴细胞的类型分阶段进行解释。由此，可以针对每种类型的淋巴细胞（即CFU-B（B淋巴细胞），CFU-T（T淋巴细胞和NK淋巴细胞））生成祖细胞。

-B淋巴细胞的形成

骨髓期

B淋巴细胞从CFU-B开始。成熟过程很长。一部分发生在骨髓内，另一部分发生在骨髓外。

该过程经历几种细胞类型，依次列出：B前细胞，B前淋巴细胞，未成熟B淋巴细胞，成熟B淋巴细胞，幼稚B淋巴细胞，免疫母细胞B淋巴细胞和浆细胞。

如前所述，这些细胞在外观上是无法区分的，但是它们在分子上有所不同，因为随着成熟过程的进行，添加了称为B细胞受体（BCR）的膜标记物。

这些膜受体不过是与淋巴细胞膜结合的IgM和IgD型抗体。所有受体均在骨髓中获得。

髓外期

释放到循环中的淋巴细胞是原始淋巴细胞。之所以这么称呼它是因为它从未遇到过抗原，因此没有对其产生反应。

原始淋巴细胞将穿过身体。行程包括通过次级淋巴器官的通道，例如淋巴结，脾脏和与黏膜相关的淋巴组织（MALT）。从那里您可以返回到循环中，依此类推，只要您未激活该路线，就可以重复该路线。

现在，如果在其通过次要淋巴器官的过程中遇到抗原，它将不再是处女，而成为免疫原B淋巴细胞，即被激活。

为了完成单元激活过程，它变成了功能性等离子单元或存储单元。这发生在位于次要淋巴器官皮质的生发中心内。

众所周知，浆细胞或浆细胞能够产生针对激活它的抗原的特异性抗体。免疫母细胞B淋巴细胞和浆细胞在淋巴器官中发挥其功能，它们不太可能重新进入循环系统。

浆细胞是大细胞，当这些细胞在生发中心积累时，可通过累及的淋巴器官（脾肿大，腺瘤大）来证明。

-T淋巴细胞的形成

T淋巴细胞从CFU-T细胞开始。在这种情况下，该过程分为两个阶段：一个发生在骨髓内，一个发生在骨髓外，特别是在胸腺。

骨髓期

骨髓中的过程非常短，因为前体细胞（也称为前淋巴细胞）是由CFU-T形成的。这样就离开了骨髓，到达了最终成熟过程的胸腺。

胸腺内相

原生质细胞进入外周血并到达胸腺，成熟过程在那里结束。从原核细胞进入以下状态：未成熟胸腺细胞和成熟胸腺细胞。后者转化为原始T淋巴细胞，然后进入外周血。

胸腺中T淋巴细胞的成熟过程

成熟过程包括获得称为（TCR）的T细胞膜受体和CD膜标志物（分化簇）。这些细胞中最重要的是CD4和CD8。

具有CD4受体的淋巴细胞称为辅助淋巴细胞。有两类：CD4 T淋巴细胞（辅助细胞）和CD4 + CD25 T淋巴细胞（抑制细胞）。注意，后者除了具有CD4受体外，还具有CD25。

另一方面，值得一提的是CD4辅助淋巴细胞分为两类或类型：Th1和Th2。

每一种在免疫系统中都有特定的作用。Th1s将注意力转向刺激细胞毒性淋巴细胞释放淋巴因子。Th2s与浆细胞的刺激有关，因此它们分泌抗体。

最后，在其膜上具有CD8受体的淋巴细胞称为细胞毒性细胞。

所有淋巴细胞前体在物理上彼此相同，因此无法通过简单的显微镜观察来鉴定。在外周血中循环的成熟的T和B淋巴细胞也是如此。

逐步淘汰胸腺

原始的T淋巴细胞将穿过循环系统，穿过次级淋巴器官。只要它们在次级淋巴器官中未被激活，它们就可以返回循环。重复一遍又一遍。

当原始的T淋巴细胞遇到抗原时，它将变成免疫母细胞T淋巴细胞。后来，它变成了T淋巴细胞，一种可以分化为T辅助淋巴细胞（TCD4）或细胞毒性T淋巴细胞（TCD8）的效应子。

-NK淋巴细胞的形成

NK淋巴细胞的名称来自英文的首字母缩写（自然杀手）。关于此单元格的信息不多。到目前为止，已知它具有相同的T淋巴细胞初始前体，即CFU-T的一部分。

NK细胞形成中的重要步骤是其前体中CD34受体的丢失。

它与其余淋巴细胞的区别之一是其质膜不具有特异性受体。尽管它确实包含非特异性受体，例如CD16和CD57。

因此，该细胞无需激活即可发挥作用，参与先天性或非特异性免疫，从而在免疫监视中发挥非常重要的功能。

它的功能包括消除被细菌或病毒感染的细胞以及消除具有恶性特征的细胞。通过细胞穿孔通过称为穿孔素的物质进行消除。

NK淋巴细胞还会对非自身组织产生反应，导致移植排斥。

淋巴细胞生成的调节

骨髓微环境在维持最未分化的祖细胞中起着至关重要的作用。

在淋巴样细胞前体分化的第一阶段，白介素3（IL3）作为刺激物质介入。

在随后的阶段，其他白介素起作用，例如IL-4，IL-5和IL-6，它们刺激B谱系的增殖和分化。

就其本身而言，IL-1参与T和B淋巴细胞的激活过程。

同样，抑制性T淋巴细胞也有助于免疫反应的动态平衡，因为它们负责释放抑制淋巴细胞谱系细胞增殖的淋巴因子。这些包括IL-10和转化生长因子β（TGF-β）。

应该记住的是，在60岁以后，大部分胸腺已经退化，因此成熟T淋巴细胞的数量将减少。这就是为什么老年人总是更容易感染。

组织学

处女淋巴细胞

幼稚淋巴细胞是小细胞，直径约6 µm。它们的细胞质很少，染色质紧密。

它的细胞器发育不良，例如：内质网和高尔基体，而线粒体则稀少。

淋巴母细胞或免疫母细胞T淋巴细胞

它们比幼稚细胞大，约15 µm。细胞质更丰富，核染色质清除，可以观察到核仁。以前发育不全或稀缺的细胞器现已形成并丰富。

效应细胞

免疫母细胞T淋巴细胞可以转化为效应细胞。这些是短暂的。它们拥有像前体一样发达的细胞器。

记忆单元

记忆细胞是原始淋巴细胞的大小。他们长期处于嗜睡状态或休息状态。

NK淋巴细胞

与其他淋巴细胞不同，该淋巴细胞的外观有些变化，表现为稍大的细胞，并且在细胞质中带有某些颗粒。它具有发达的细胞器和更多的细胞质。这些特征可以使用电子显微镜检测到。

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