的CD4 + T细胞是一种类型的具有细胞功能主要是作为“附件”或“伙伴”用于特定的免疫应答或适应性T淋巴细胞。它们的特征在于存在被称为“ T细胞受体复合物”的膜受体，缩写为TCR（T细胞受体）。但是，通过其他膜标记分子的存在可以识别出T细胞的不同亚群。
这些分子本质上是蛋白质，被称为“分化群”或CD（分化群）的一部分。因此，T细胞可分为两个主要组：CD4T淋巴细胞和CD8T淋巴细胞。
CD4共受体在抗原呈递细胞（APC）介导的活化过程中在T辅助淋巴细胞上的表达（来源：Xermani，来自Wikimedia Commons）
后者也被称为“细胞毒性T细胞”，因为在体液免疫反应中，它们直接干预消除被病毒或细胞内微生物入侵的细胞。
CD4 T淋巴细胞在文献中被广泛称为“辅助T淋巴细胞”，因为它们参与免疫系统其他淋巴细胞的激活：B淋巴细胞，它们的参与既促进抗体的激活又促进抗体的产生和分泌。
结构体
CD4 T细胞具有淋巴谱系其他每个细胞的结构特征。它们具有突出的核，其将胞质溶胶限制在其质膜和核之间的狭窄环上。
它们没有许多内部细胞器，但是在电子显微照片上，一些线粒体，一个小的高尔基复合体，游离核糖体和一些溶酶体彼此相似。
这些细胞起源于与其他淋巴样细胞（例如B细胞和“自然杀手”（NK）细胞）以及其他造血细胞共同的前体。
但是，它们的成熟和激活发生在骨髓外部，即被称为胸腺的器官中，并且它们可以在一些继发性淋巴器官中发挥功能，例如扁桃体，阑尾等。
它们通过特异性标记物，特别是“ T细胞受体”（T细胞受体）的表达，与淋巴谱系的其他细胞区分开。这些表面蛋白可视为主要在识别呈递给它们的抗原时起作用的蛋白复合物。
与这些蛋白质相关的是称为CD3的另一种蛋白质复合物，它是抗原识别过程中发生信号转导所必需的。
另一方面，辅助性T淋巴细胞在其表面表达一种称为CD4的“标记”分子，与所有分化基团分子一样，它识别受MHC分子“限制”的受体的特定位点。 II级。
CD4 T淋巴细胞的类型
可以在文献中找到具有CD4型标记的不同类型T淋巴细胞的不同名称，但是一种能区分这些细胞能够产生的细胞因子类型的命名法是很突出的。
以这种方式，已经定义了几类辅助性T淋巴细胞，其中TH1，TH2，TH9，TH17，TH22，THF和Tregs或调节性淋巴细胞脱颖而出。
TH1淋巴细胞分泌干扰素γ（IFN-γ），它是激活免疫系统其他细胞（称为巨噬细胞）的有用细胞因子。2型辅助淋巴细胞（TH2）分泌多种促进抗体产生的白介素。
在淋巴滤泡中发现的滤泡性辅助T淋巴细胞或THFs参与B细胞的活化，并通过分泌大量细胞因子来“协助”抗体的产生和分泌。
另一类辅助淋巴细胞，即调节性T淋巴细胞或Treg，通过细胞与细胞的接触，表面分子的表达以及对不同生长因子的反应的增强来调节大量的细胞功能。
关于这些CD4 T淋巴细胞“亚群”的发育，不同的研究表明它们源自相同的T细胞前体，也就是说，它们并非源自抗原刺激之前受损的单独谱系。
相反，每种类型的辅助淋巴细胞的分化受前体细胞所经历的许多微环境的影响，前体细胞被认为是幼稚的成熟CD4 T淋巴细胞，并受到巨噬细胞产生的细胞因子的刺激。 。
特征
CD4 T淋巴细胞主要起辅助细胞的作用。这些细胞一旦被发现，识别并与入侵的抗原相互作用，就会被激活并产生针对感染的免疫反应。
它们识别和结合外源抗原的能力与B细胞完全不同，因为后者能够在完全分化之前识别处于“原始”状态的可溶性抗原。
相比之下，T淋巴细胞（通常）只能识别与蛋白质家族（主要组织相容性复合体）或MHC（主要组织相容性复合体）的基因编码的其他分子相连的肽抗原。受MHC限制”。
至少存在三类MHC蛋白，而CD4 T细胞识别II类MHC中存在的抗原。
之所以称为T辅助细胞或“辅助细胞”，是因为它们“辅助”以产生T依赖性抗体为特征的B细胞，也就是说，它们需要T淋巴细胞的存在。
它的基本责任在于参与不同免疫过程的可溶性细胞因子的产生。
作为免疫记忆细胞
一组分化的成熟CD4 T细胞可以生存更长的时间，并且当发现它们的生物第二次面对相同的抗原时，可以提供更快的响应。
这些专门用于“记住”激活它们并触发其分化的抗原的细胞称为“记忆T细胞”。
成熟和激活
CD4 T淋巴细胞起源于骨髓，随后迁移至胸腺以分化并成熟。胸腺中存在的T淋巴细胞的祖细胞被称为“胸腺细胞”。
胸腺细胞经历不同的成熟阶段，其中表征它们的膜标记物逐渐表达（以前曾提及TCR和CD3标记物）。
T淋巴细胞的激活过程（来源：DO11.10，来自Wikimedia Commons）
在成熟过程中，将选择识别外源抗原的辅助T细胞，并去除识别有机体自身分子的辅助T细胞。这是防止“自反应”细胞存在的非常重要的保护机制。
激活如何发生？
失活的T淋巴细胞处于有丝分裂衰老期，或者相同，它们没有活跃分裂，并停滞在细胞周期的G0期。
一些称为抗原呈递细胞或APC（抗原呈递细胞）的 “辅助” 细胞参与激活过程。这些细胞具有“呈递”结合至II类MHC蛋白的抗原的功能，所述II类MHC蛋白被CD4T淋巴细胞膜上的TCR选择性识别。
在胸腺中发生的这个过程中，淋巴细胞分化为成淋巴细胞，形状和大小均发生变化。淋巴母细胞可以分裂并增殖，从而增加了群体中的细胞数量。
TCR受体（在CD4 T细胞表面）和结合II类MHC的抗原（在APC细胞表面）之间的相互作用形成了确保特异性识别的复合物。
一旦在MHC II类环境中识别了所呈递的抗原，CD4淋巴细胞和APC细胞都将开始分泌有助于淋巴细胞活化的细胞因子。
当淋巴细胞被激活时，它就会繁殖，形成新的相同细胞，对所讨论的抗原具有特异性，并且处于“幼稚”或“幼稚”状态，直到它们遇到针对其设计的抗原时才被修饰。 ”。
程序性细胞死亡
像许多哺乳动物一样，人体具有在非常短的时间内产生数百个淋巴细胞的能力。
另外，由于T细胞的分化涉及编码呈递给它的抗原的识别蛋白的基因的随机重排，所以有数百种不同的细胞群能够识别同一抗原的不同“部分”。或不同的抗原。
这种大量的细胞涉及某些生理危险，因为T细胞的膜受体所识别的某些模式可能与某些自分子的模式一致。
另外，并非所有这些细胞都注定要立即执行其功能，因为它们需要与确定的抗原相互作用。
因此，在原发性淋巴器官中实现了淋巴细胞“稳态”，从而触发了那些不必要或未分化和完全成熟的细胞中的程序性细胞死亡途径。
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