的有丝分裂或消色差的主轴，也被称为有丝分裂机械，是被细胞分裂（有丝分裂和减数分裂）过程中形成的蛋白质性质的微管由一个蜂窝结构。
消色差一词是指它不被原蛋白A或B染料染色，纺锤体参与了由细胞分裂引起的两个子细胞之间遗传物质的公平分配。
图1.通过消色差或有丝分裂纺锤体分离姐妹染色单体的过程总结。来源：Silvia3，来自Wikimedia Commons
细胞分裂是由合子产生配子（减数分裂细胞）和生物体生长和发育所必需的体细胞的过程。
两个连续分裂之间的过渡构成了细胞周期，其持续时间根据细胞的类型和所暴露的刺激而变化很大。
在真核细胞（具有真实细胞核和膜分隔细胞器的细胞）的有丝分裂过程中，会发生几个阶段：S期，前期，前中期，中期，后期，末期和界面。
染色体最初会凝缩，形成两条相同的细丝，称为染色单体。每个染色单体都包含两个先前生成的DNA分子之一，这些分子通过称为着丝粒的区域连接在一起，该着丝粒在细胞分裂前向两极迁移的过程中起着基本作用。
有丝分裂在生物的整个生命中发生。据估计，在人类生命中，体内大约发生10 17个细胞分裂。减数分裂发生在产生配子的细胞或性细胞中。
结构与形成
与细胞骨架的关系
消色差纺锤被认为是蛋白质微纤维或细胞微管的纵向系统。它是在细胞分裂时在染色体着丝粒和细胞极处的中心体之间形成的，与染色体的迁移有关，以生成具有相同数量遗传信息的子代细胞。
中心体是微管来自消色差纺锤和细胞骨架的区域。这些纺锤体微管由从细胞骨架借来的微管蛋白二聚体组成。
在有丝分裂开始时，细胞细胞骨架的微管网络脱节，形成无色纺锤体。发生细胞分裂后，纺锤体解节，细胞骨架的微管网络重新组织，使细胞恢复到静止状态。
重要的是要区分在有丝分裂装置中存在三种类型的微管：两种类型的纺锤体微管（纺锤体和极地微管）和一种类型的aster微管（星形微管）。
消色差纺锤的双边对称性是由于将其两个半部分保持在一起的相互作用所致。这些相互作用是：极性微管的重叠正向末端之间的横向相互作用；或它们是线粒体微管和姐妹染色单体的线粒体之间的末端相互作用。
细胞周期和无色纺锤体：S期，前期，前中期，中期，后期，末期和界面。
DNA复制发生在细胞周期的S期，然后在前期，中心体向细胞的相反方向迁移，染色体也凝结。
前中期
在前中期，由于微管的组装及其渗透到细胞核中，导致有丝分裂机制的形成。产生了由着丝粒连接的姐妹染色单体，这些染色单体又与微管结合。
中期
在中期，染色体在细胞的赤道平面排列。纺锤体被组织成中央有丝分裂纺锤体和一对翠菊。
每个紫由星形排列的微管组成，这些微管从中心体延伸到细胞皮层。这些星状微管不与染色体相互作用。
据说，翠菊从中心体辐射到细胞皮层，并参与整个有丝分裂装置的位置，并参与胞质分裂过程中确定细胞分裂的平面。
后期
后来，在后期阶段，消色差纺锤的微管通过其动粒体在染色体的正端锚定，在中心体的负端锚定。
将姐妹染色单体分离成独立的染色体。连接到动线粒微管的每个染色体都移动到细胞极。同时，发生了细胞极的分离。
末期和胞质分裂
最后，在末期和胞质分裂过程中，子核周围形成了核膜，染色体失去了凝聚态。
随着微管解聚，有丝分裂纺锤体消失，细胞分裂进入界面。
染色体迁移机制
但是，染色体向极点迁移以及极点彼此分离的机制尚不清楚。众所周知，动线体和与其相连的纺锤体的微管之间的相互作用与该过程有关。
当每个染色体移向相应的极点时，会发生附着的微管或动代胆管微管的解聚。相信这种解聚作用可以产生附着在纺锤体微管上的染色体的被动运动。
还认为可能存在与动粒相关的其他运动蛋白，其中将利用来自ATP水解的能量。
该能量将用于驱动染色体沿着微管迁移到中心体所在的称为“少”的末端。
一致地，可能会发生与动粒结合的微管末端或“正”末端的解聚，这也有助于染色体的运动。
功能
消色差或有丝分裂纺锤体是一种细胞结构，其功能是通过染色体的动粒体锚定染色体，使它们与细胞赤道对齐，最后在它们分裂之前将染色单体向细胞的相反两极迁移，从而允许分布产生的两个子细胞之间的遗传物质均等化。
如果在此过程中发生错误，则会生成缺少或过多的染色体，这将转化为异常的发育模式（在胚胎发生期间发生）和各种病理（在个体出生后发生）。
其他要检查的功能
从进化上讲，它已被选为高度冗余的机制，其中每个步骤均由微管运动蛋白进行。
据信，微管的进化获取是由于内共生的过程，其中，真核细胞从环境中吸收，而原核细胞则表现出这些无色纺锤体结构。所有这些都可能在有丝分裂发作之前发生。
该假设表明，微管蛋白结构本来可以实现推进功能。然后，当它们成为新生物的一部分时，微管将构成细胞骨架，随后构成有丝分裂机制。
在进化史上，真核细胞分裂的基本方案有所不同。细胞分裂仅代表细胞周期的某些阶段，这是一个主要过程。
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