该heterospory在某些苔藓和蕨类植物两种不同大小和性别，与种子陆生植物的esporofitos，孢子以及发展。最小的孢子是小孢子，它是雄性，最大的孢子是大孢子，它是雌性。
在泥盆纪时期，异孢菌从异孢菌中自主地出现在某些植物物种中作为进化标志。这一事件是性别分化进化过程之一。
已知的最古老的带有孢子囊的植物：其孢子囊产生的孢子具有两个离散大小的范围。詹姆斯·圣约翰（James St.John），通过Wikimedia Commons
自然选择是异孢子虫发生的原因，因为环境对物种施加的压力刺激了繁殖体（任何无性或有性生殖结构）的大小增加。
这导致孢子的大小增加，并且随后导致产生较小的小孢子和较大的大孢子的物种。
在许多情况下，异孢子虫的进化是来自同性恋，但首次发生此事件的物种已经灭绝。
在杂孢子植物中，产生种子的植物除构成最大的亚组外，也是最常见和繁盛的。
异孢子菌的过程
在此过程中，大孢子演变成雌配子体，仅产生卵囊。在雄配子体中，产生的小孢子较小，仅产生精子。
在大孢子囊内少量产生大孢子，而在小孢子囊内大量产生小孢子。杂孢子虫也会影响孢子囊，必须产生两种类型的孢子囊。
最早的现存植物都是同孢子的，但是有证据表明异孢子菌在Rhyniophytas植物的第一个后继物中出现了几次。
异孢子虫已经出现过几次的事实表明，它是一个为选择带来优势的特征。随后，植物变得越来越专门用于异孢子虫。
没有种子的有血管的植物（有根，茎和叶的植物）以及无血管的植物在生命周期的关键阶段之一都需要水，因为只有通过它，精子才能到达卵球。
小孢子和大孢子
小孢子是单倍体细胞（细胞核中具有一组染色体的细胞），并且在内生菌种中包括雄配子体，它通过风，水流和其他载体（例如动物）转运到大孢子。
大多数小孢子没有鞭毛，这就是为什么它们无法主动运动。在它们的构型中，它们具有围绕细胞质和核心的外部双壁结构。
大孢子在异孢子植物物种中拥有雌性大植物，并发展出一种古生物（女性性器官），该生物产生胚珠，该胚珠由雄性配子体中产生的精子受精，这些精子来源于小孢子。
结果，形成了受精的二倍体卵或受精卵，然后将其发育成孢子体胚。
当该物种为外孢子时，小孢子萌发而产生雄配子体。最大的孢子发芽产生雌配子体。两种细胞都可以自由生活。
在内孢子物种中，男女的配子体都很小，位于孢子壁上。大孢子和大配子体被孢子体阶段保守并进食。
通常，内窥镜植物是雌雄异体的，即有雌性个体和雄性个体。这种情况鼓励杂交。因此，小孢子和大孢子分别在独立的孢子囊中产生（杂种）。
异孔繁殖
杂种孢子是决定植物灭绝和存在的进化和发展的过程。大孢子的维持和小孢子的传播有利和刺激了扩散和繁殖策略。
异孢子虫的这种适应能力极大地提高了繁殖的成功率，因为在任何环境或生境中拥有这些策略都是有利的。
异孢子虫不允许在配子体中发生自体受精，但不能阻止源自同一交配孢子体的配子体。这种类型的自我受精称为孢子性自交，在被子植物中很常见。
Haig-Westoby模型
为了了解异孢子虫的起源，使用了Haig-Westoby模型，该模型建立了最小孢子大小与双性配子体成功繁殖之间的关系。
对于雌性功能，增加最小孢子大小会增加成功繁殖的可能性。在雄性情况下，繁殖的成功不受孢子最小大小的增加的影响。
种子的发育是陆生植物最重要的过程之一。据估计，建立种子能力的性状库直接受到导致这些特征的选择压力的影响。
可以得出结论，大多数字符是由异孢子虫的外观和自然选择的影响直接产生的。
参考文献
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