所述flakka药物是导致多生理和心理变化中枢神经系统的高度刺激物质。既可以口服也可以鼻吸，抽烟或注射
这是一种最近设计的药物，已开始用于娱乐目的。在欧洲，美洲和亚洲的多个国家已经检测到其消费量。
目前，由于其最近出现，关于这种新物质的特征的文献很少。但是，已经有一些研究集中在描述由其消耗引起的主要影响。
黄药外观
将黄花药归类为新的精神活性物质的事实取决于该精神活性药物的最新出现。一年多以前，该物质首次在世界范围内被发现。
毒品黄kka的外观可追溯到2015年4月，当时佛罗里达州（美国）的劳德代尔堡警察局发布了有关该物质的外观和缉获的警报。
可以确定这是以前没有上市或消费过的合成药物。同样，该物质在佛罗里达州的娱乐用途与该地区暴力事件数量的显着增加有关。
同时，在欧洲和亚洲的其他国家以及美国的大多数地区都发现了这种药物。
身心影响
这种合成药物的作用是毁灭性的，并且其使用的大量增加导致不久就对其特性进行了研究。
消耗该物质会导致人的身心功能发生重大变化。这些改变似乎与大脑刺激的高度增加密切相关。
-物理作用
黄酮类药物的物理作用并不是促使其使用的动力。换句话说，不会产生由使用该物质引起的有益效果。
但是，有关毒品黄酮的早期研究报告说，这些影响可能是最具破坏性和危险的。它们被认为是次要效果，在很多情况下都可以看到。
使用黄素类药物引起的大多数身体症状都与心血管功能的改变有关。当该物质到达大脑时，会经历很高的儿茶酚胺能过度刺激，从而导致心脏病。今天检测到的是：
心动过速
黄酮类药物的使用与心率的明显增加和加快有关。该物质导致心室收缩增加，并且在静止时心率高于每分钟100次。
这些效果通常由用户感觉到，他们可能会感到心pal，虚弱，窒息或晕倒。
高血压
该药物产生的心动过速可导致永久性动脉高血压。动脉中的血压数字持续增加，并可能导致严重的心血管疾病。
肌阵挛
肌阵挛是心脏的突然，突然，非自愿运动。这些可以是广义的，聚焦的或多焦点的，并以抽搐的形式存在。
尽管尚未很好地描述哪种类型的肌阵挛导致黄连药物的使用，但已经描述了一些患有这种情况的病例。
热疗
食用黄素类药物时，最常发现的另一种物理效应与体温有关。实际上，已经描述了这种物质的使用通常如何引起人体温度的异常升高。
具体而言，据估计食用黄酮类药物可使体温升高至38度以上，在某些情况下可能需要立即进行医疗干预。
心律失常
心律失常是心律和心律失常，其中心脏的跳动可能太快，太慢或不规则。
当前数据表明，黄酮类药物的主要作用往往是增加心律（心动过速）。但是，在某些情况下，也注意到了其他类型的心律不齐。
心肌缺血
黄酮类药物的使用会导致缺血性心脏病，其中氧气供应和心脏需求之间会出现不平衡。
这种改变的发生是由于对心肌的动脉供应受阻，并且除了能够引起多种心脏损害之外，还可能导致死亡。
猝死
最后，食用黄素类药物引起的心血管疾病升高会立即导致猝死。
这种情况并非在所有情况下都是已知的，但可以通过一次食用而出现。因此，黄酮类药物被认为是一种剧毒和潜在致命的物质。
-心理影响
黄素药物的心理作用是产生令人愉悦的感觉，从而激发其娱乐性使用。作为一种刺激性合成药物，其在脑部的主要作用是通过实验来激发，欣快和高度奖励的感觉。
同样，毒品黄芪可能引起严重的和不愉快的心理影响，并引起严重的行为障碍。已描述的主要心理影响是：
欣快感
食用黄芪引起的主要影响转化为愉悦感和愉悦感。
这些作用可能与其他刺激性药物（例如可卡因）相似，并且具有很大的成瘾性。
警觉性增强
另一方面，由该物质引起的过度刺激导致个体的警觉状态增加。消费后，感觉增强，认知过程加快。
性唤起
收集到的最一致的数据之一表明，食用黄花药具有重要的壮阳作用，其消耗会增加性欲和性欲。
能量增加
同样，该物质导致能量显着增加，消除了疲劳感，并导致全身性高音状态。
活动增加
由于上述效果，食用该物质的人其活性会大大增加。这个事实反映在他们的行为中，通常是活跃，激动和冲动的。
惊恐发作
并非黄芪药物产生的所有心理作用都对使用者有所回报。实际上，在某些情况下，已经描述了令人不快的效果，最普遍的是惊恐发作。
精神病
同样，黄芪药物使用的负面影响包括精神病发作的发展。该物质相对容易引起幻觉和幻觉，尤其是在摄入大量幻觉时。
极进取
黄酮类药物的另一个最特别的作用是引起人们对该物质的更大兴趣，那就是它的食用通常会引起躁动和攻击性状态。同样，已经描述了这种物质引起极端侵略的情况。
组件
flakka药物包含α-吡咯烷基戊基噻吩酮（alpha-PVP）作为其主要活性成分。该物质是衍生自吡咯烷酮的合成阳离子。科学文献中有关α-PVP的信息非常稀少，因此其许多作用机理尚不清楚。
通常，已知合成阳离子是衍生自阳离子的苯丙胺β-酮化合物。这些物质通常存在于沐浴盐和植物肥料中。
但是，研究阳离子对人体毒性的研究非常稀少。因此，当今掌握的有关这些物质的大多数知识都来自临床病例或个人证词。
关于α-PVP，一些体外研究表明，该物质可作为多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白的有效阻滞剂。因此，α-PVP的药理特性与另一种称为亚甲二氧基吡咯烷酮（MDPV）的吡咯戊酸阳离子相似。
这些α-PVP阻断机制解释了由于食用药黄素引起的明显兴奋作用。当药物进入大脑时，它会阻断多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白，从而增加这些物质的存在，这一事实促使大脑过度刺激。
上瘾的潜力
与其他特征一样，目前尚无科学证据可确定黄酮类药物的成瘾潜力。但是，有关其质量的两个因素表明，这种物质的消耗会产生很高的成瘾性。
首先，与其他刺激性药物一样，黄素类药物直接作用于多巴胺，从而增加其在大脑中的存在。多巴胺是一种与满足感密切相关的神经递质，所有成瘾性药物都在其中起作用。
另一方面，食用黄素类药物引起的影响会在短时间内消失，这一事实促使许多使用者感到再次冲动地使用它。
因此，在缺乏确证和对比数据的情况下，目前认为黄酮药的成瘾潜力可能很高。
参考文献
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