去核的角质细胞或角质形成细胞是鳞状细胞，扁平且无核，是皮肤屏障的基本要素，是分化程度更高的表皮细胞。
角质细胞共同组成了角质层“角质层”，即表皮的代谢惰性层或死层。所有表皮层均构成皮肤的特征角化扁平上皮。
资料来源：foto.com
表皮的角质细胞代表来自基底或胚膜（角质形成细胞）的角质化的最后阶段。这些细胞具有很强的角膜包膜和非常减少的纤维状细胞质，充满了角蛋白，并且没有细胞器。
一般特征
从结构上讲，皮肤是人体外部和内部之间的有效屏障。这样，就形成了一个“内部”屏障来防止蒸发，并创建了一个“外部”屏障来抵抗环境的机械，化学和微生物作用。
哺乳动物表皮分化过程的主要目的是产生相对不可渗透的角质外层。该过程被认为是细胞凋亡的一种特殊形式，其最终产物是几乎完全角质化的细胞。
为了实现这些功能，从存在于增殖（基底）层中的细胞发生角质化或细胞成熟的过程，该细胞具有对角膜层表面鳞片的巨大有丝分裂潜力。
由于角质化过程，角质细胞是高度分化的角质形成细胞。在此过程中，目标是形成耐久，防水且不断更新的膜。角质细胞在鳞状层中的排列也被称为“在砖和灰浆中”。
这些鳞状细胞可以快速更新，包括在皮肤上大约15至30天的时间内无问题地完全替换角质层。
角化过程
通常，表皮基底细胞开始合成中间角蛋白丝，其浓缩并形成扁桃体纤维。然后，该细胞进入棘层，中间角蛋白丝的合成继续进行。
在这一层的表层部分，开始生产透明质酸颗粒。它们除了含有糖脂的层状体外，还包含与中间丝相关的蛋白质，如丝蛋白和三联透明质酸。
该细胞已经在颗粒层中排出层状体，这些层状体有助于在角质层中形成水屏障。
颗粒状角质形成细胞的其余细胞质包含丰富的角蛋白透明质酸颗粒，这些颗粒与扁桃丝深深地结合在一起，形成细胞包膜。这些颗粒的存在是细胞角质化的证据。
颗粒层中钙浓度的增加导致角膜透明质酸颗粒含量的释放。这样，被转化为活性丝蛋白单体的前丝蛋白与中间角蛋白丝结合，聚集并压实，这导致细胞塌陷成其扁平形式。
细胞从颗粒层迁移到角质层的过程大约需要6个小时。
角质细胞形成
颗粒细胞向角质层的转化包括细胞核和所有细胞器的破坏，以及该层中膜的明显增厚和pH降低。
角质层细胞中的脂质减少，然后包埋在富含中性脂质的间质中，构成了对水的有效屏障。中性脂质起着排列在角质细胞之间的层状双层中的胶结剂的作用，并且来自颗粒层中释放的层状体。
角质细胞通过角质小体彼此牢固连接，并被角质化的细胞包膜所覆盖，角质化的细胞包膜具有通过结构蛋白的产生而产生的蛋白部分（高达85％）和另一个提供机械和化学抗性的脂质部分。 。
尽管尚不清楚如此多的脂质的作用，但据信它们参与了皮肤渗透性的调节。它们也代表角质层凝聚和角质层脱皮的组织。
在角质化过程中，很大一部分脂质（例如鞘脂）消失了，并被游离和酯化固醇的积累所代替。
角质细胞脱屑
鳞状上皮的脱皮或表皮剥脱是被调节的基本蛋白水解过程。后者由角膜细胞角质小体的降解组成，这是由与激肽释放酶相关的丝氨酸肽酶（例如KLK5，KLK7和KLK14）的作用引起的。
由于通过不同的蛋白酶降解丝聚蛋白以及在表皮表层释放氨基酸而导致pH降低时，这些蛋白质（KLK）被释放，从而降解了细胞之间的桥粒，从而剥落了细胞。他们自己。这样可以从现有的pH梯度中控制皮肤的更新。
组织学
角质层由多层角质细胞组成，其厚度取决于10-50 µm的解剖区域而变化。厚度在粘膜区域（皮肤较薄）最小，而在脚掌，脚掌和手，肘部和膝盖（皮肤较厚）最大。
角质细胞由40％的蛋白质，20％的脂质和水（约40％）组成。角质细胞的细胞包膜包含15 nm的不溶性蛋白质，例如半胱氨酸，桥粒蛋白，丝聚蛋白，整合素或5条不同的角蛋白链等。
脂质包膜由5nm的脂质层组成，这些脂质层通过酯型键连接，主要成分是鞘脂（神经酰胺），胆固醇和游离脂肪酸，是极为重要的酰基葡萄糖基神经酰胺分子。
角质层在毛囊周围表现出微小的变化，其中只有毛囊器（顶基漏斗）的上部受连贯的角质层保护。另一方面，在下部（漏斗下），角质细胞似乎未分化，并且保护不完全或不存在。
因此，这些区域构成了皮肤的药理目标，因为即使固体颗粒也可以通过卵泡途径进入。
特征
外部环境与内部环境之间的主要物理障碍基本上是角质层。它们与内层一起，保护人体免受各种因素的影响，参与维持体内稳态。
角质层代表物理屏障本身，而随后的层（具有有核细胞的表皮）构成化学屏障。特别是，它可以防止有害物质的进入，液体的流失以及细菌在皮肤表面的过度积聚。
此外，它们具有坚固的角质化细胞质膜，在其外部被各种脂质化合物覆盖，这些脂质化合物形成了斥水的主要成分。后者是由不溶性蛋白质在膜的内表面上的沉积以及在外表面上固结的脂质层所决定的。
角质层和局部治疗
角质层也是药物进入的高效屏障。在某些皮肤病学治疗中，这些主题的进入途径可以通过几种途径进行，其中之一是通过角质细胞的进入（跨细胞途径），这取决于角质细胞的大小，并且是最重要的途径。
角质细胞越大，扩散系数越低。但是，请记住角质层是亲脂性的，脂溶性药物更容易通过它。
另一方面，药物可以通过仅占角膜层体积的5％的角质细胞间进入，因此它们对吸收的参与很小。第三种方法是通过吸收率更低的皮肤附件。
参考文献
- 阿拉姆（2004）。费兹帕特里克的皮肤科普通医学。皮肤病学档案，140（3），372-372。
- Armengot-Carbo，M.，Hernández-Martín，Á。&Torrelo，A.（2015年）。丝蛋白：在皮肤屏障和病理发展中的作用。皮肤科学学报，106（2），86-95。
- 艾薇儿（2004）。阳光和皮肤：好处，风险和预防。Elsevier西班牙。
- García-Delgado，R.，EE Travesedo和AS Romero（2004）。皮肤病学中合理使用局部用药。伊比利亚-拉丁美洲-美国皮肤医学，32（1），39-44。
- Marks，R.，&Plewig，G.（编辑）。（2012）。角质层。施普林格科学与商业媒体。
- Ross，MH和Pawlina，W。（2007）。组织学。具有细胞和分子生物学的文本和彩色图集。社论MédicaPanamericana第5版。
- Toro，GR（2004）。皮肤病学和皮肤病理学的术语表。哥伦比亚国立大学。
- Welsch，U.&Sobotta，J.（2008）。组织学。泛美医学版