所述环烯烃属于该组二进制有机化合物; 也就是说，它们仅由碳和氢组成。末尾的“烯”表示它们的结构中有一个双键，称为不饱和键或氢缺乏键（表示该式中缺少氢）。
它们是不饱和线性链有机化合物（称为烯烃或烯烃）的一部分，因为它们具有油性（油性）外观，但区别在于环烯烃具有闭合链，形成环或环。
环丙烯，一种环烯烃
像在烯烃中一样，双键对应于一个σ键（高能σ）和一个π键（低能pi）。由于其易于断裂和形成自由基，正是该最后一个键使反应发生。
它们的通式为C n H 2n-2。在该式中，n表示该结构具有的碳原子数。最小的环烯烃是环丙烯，这意味着它只有3个碳原子和一个双键。
如果要使用公式C n H n-2获得碳原子数= 3的结构，则用3 代替n 就足够了，获得以下分子式：
C 3 H 2（3）-2 = C 3 H 6-2 = C 3 H 4。
然后，有一个具有3个碳原子和4个氢的循环，与图中所示相同。
这些化合物由于易于形成新物质（例如聚合物）（由于存在双键）或获得具有相同碳原子数的环烷烃（形成前体）而在工业上非常有用。其他化合物。
化学结构
环烯烃在其结构中可以具有一个或多个双键，必须被一个单键分隔；这被称为共轭结构。否则，在它们之间会产生排斥力，从而导致分子分解。
如果在化学结构中环烯烃具有两个双键，则称其为“二烯”。如果具有三个双键，则为“三烯”。如果有四个双键，我们说的是“四烯”，依此类推。
能量最稳定的结构在其循环中没有很多双键，因为分子结构由于其中移动的电子所引起的大量能量而变形。
最重要的三烯之一是环己三烯，该化合物具有六个碳原子和三个双键。该化合物属于称为芳烃或芳烃的一组元素。萘，菲和蒽就是这种情况。
命名法
要命名环烯烃，必须考虑国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的标准：
具有单个双键且没有烷基或自由基取代基的环烯烃
-计算循环中的碳数。
-写下“循环”一词，后跟与碳原子数（met，et，prop，但为戊等）相对应的根，并以“ ene”结尾，因为它对应于烯烃。
具有两个或多个双键且没有烷基或自由基取代基的环烯烃
碳链的编号方式应使双键位于两个连续的数字之间，且其值应尽可能低。
数字用逗号分隔。编号完成后，将写一个连字符以将数字和字母分开。
然后写出“ cycle ”一词，后跟与该结构具有的碳原子数相对应的根。写字母“ a”，然后使用前缀di（两个），tri（三个），tetra（四个），penta（五个）等写双键的数目。它以后缀“ eno”结尾。
以下示例显示了两个枚举：一个用红色圈出，一个用蓝色圈出。
根据IUPAC标准，红色圆圈中的编号表示正确的形式，而蓝色圆圈中的编号不正确，因为在较小的连续数字之间未包含双键。
下表说明了环烯烃的最重要反应：
如果具有双键的碳原子之一被基团取代，则来自反应物的氢会与氢原子数更大的碳结合。这称为马尔可夫尼科夫规则。
例子
环己烯：C6H10。
环丁烯：C4H6。
环戊烯：C5H8。
1,5-环辛二烯：C8H12。
1,3-环丁二烯：C4H4。
1,3-环戊二烯：C5H6。
1,3,5,7-环辛酸酯：C8H8。
环丙烯
环庚烯
参考文献
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