的披毛犀(披毛犀antiquitatis)是犀牛的灭绝物种的最后一个冰河时代居住很多欧洲和亚洲。连同其他已灭绝的犀牛物种和当前物种,它们也属于Perissodactyla和Rinocerontidae科。Blumenbach在1799年对其进行了描述,它是古猿属(Coelodonta antiquitatis),是该属的典型物种,并且是时间尺度上的最新物种。
当发现它们时,研究人员无法相信存在于如此低温条件下的犀牛,因此,出现了许多假说(后来被驳斥)来解释它们在这些地区的存在。
UДиБгд重建羊毛犀牛(Coelodonta antiquitatis)
羊毛犀牛是一组大型哺乳动物的一部分,这些大型哺乳动物被称为猛mm草原或“猛mm象-象鼻目”动物区系。C. antiquitatis是继欧亚大陆北部猛asia象之后的第二大哺乳动物。
这些动物在洞穴壁画以及其他更新世的哺乳动物中都有很好的表现,这就是为什么它们被认为是这一时期大型动物的典型元素。
由于几乎没有发现具有保留的软组织的动物,因此有关其生物学的信息稀少,并且所报道的许多信息都是基于与活犀牛物种的类比。
覆盖它们的皮毛颜色丰富,棕色。喂养行为与当前的犀牛非常相似,这一证据得到了古气候重建,花粉分析和由头骨制成的生物特征学模型的支持。
这种哺乳动物在欧洲的灭绝与广泛的低温事件相吻合,被称为“古代树妖”。尽管其他作者指出,森林的消失是由于气候变化导致的森林扩张。另一方面,西伯利亚最后一批人口的灭绝归因于变暖期,即所谓的Bølling-Allerød。
一般特征
它们是大型,强壮的动物,甚至比白犀牛还要大。
它具有短肢和丰富的皮毛或羊毛,此外还具有厚厚的皮肤,可以隔热,使其能够在更新世冰期的高纬度地区的苔原和草原环境中生存。
这些大型哺乳动物的总长度为雄性3.5至3.8米,雌性为3.2至3.6米,高度可达到2米和1.6米。肩膀水平。这些动物的体重在雄性中大于三吨,在雌性中约为两吨。
与今天的犀牛相反,羊毛犀牛的耳朵更窄,尾巴也更短。这些特征反映出艾伦(Allen)适应寒冷天气的生态规律。
上唇短而宽,类似于白犀牛,是基于草和谷类食物的另一种指示。在下面的视频中,您可以看到这种物种的可能情况:
喇叭特性
像今天的犀牛一样,羊毛犀牛的角由沿纵轴平行排列的长丝或角化层状纤维组成。这些纤维被包装在多相角蛋白的黑色素化无定形基质中。
昆虫学分析已确定存在各种草,蒿,桦,B,蕨类和苔藓。
饮食的季节性变化
像羊毛猛ma一样,古埃及念珠菌可能一年中大部分时间都以草和莎草为食。但是,由于它不是迁徙动物,因此在下雪和雨季期间,其饮食可能会有所不同。
牛角中稳定的同位素分析以及化石周围的冻土(多年冻土)中存在的同位素分析表明,牛角软骨组织层组成的差异主要是由于饮食的季节性变化所致。一些现代哺乳动物的角也会发生这种情况。
牛角的黑暗和密度较小的区域与基于草药和浅草的饮食有关,假定C 13和N 15的含量为正,与典型的夏季饮食相符。另一方面,较轻和较不密集的区域与冬季从草本植物和木本植物中觅食有关。
再生产
该物种的性二态性优于活物种。雄性的角很发达,这就是为什么人们认为它们除了对付其他雄性和防御掠食者的防御措施外,还对雌性具有吸引功能。
生殖特征可能与当今的犀牛相似。这些动物的繁殖率低。保存完好的两乳乳房雌性动物的发现表明,雌性可能只生了一头小牛,例外是生下了两头。
通过与当前的犀牛物种进行类比,表明女性可能每两,三年或更长时间怀孕。目前还不知道全年是否有特定的繁殖季节,因为发现的大多数犀牛或保存完好的大型部分都属于雌性。
行为与互动
由于这些犀牛的角的大小和形状,有可能在低温和食物供应不足的时候,这些动物用它们巨大的角挖雪,并暴露了它们赖以生存的植被。
从间接数据以及其他哺乳动物的存在得知,在这些动物的栖息地中形成的积雪层不超过30厘米,这有利于它们之间的移动。
那些积雪较多的栖息地阻碍了这些动物的活动,并可能阻止了它们向美洲大陆的扩散。
毛茸茸的犀牛头骨存在一些轻微和严重的创伤,表明这些动物很可能具有强烈的地域性。
像今天的犀牛一样,犀牛之间的战斗过去很频繁,在极少数情况下会严重伤害头骨。也许是由于冬季资源可用性的变化,个体间的关系由于种内竞争而变得更具侵略性。
参考文献
- Boeskorov,GG(2012)。化石羊毛犀牛(Coelodonta antiquitatis Blumenbach 1799)的某些特定形态和生态特征。生物通报,39(8),692-707。
- 邓T.,王X.,Fortelius M.,李Q.,王Y.,曾ZJ,…&谢G.(2011)。出西藏:上新世的羊毛犀牛暗示了冰河时代大型食草动物的高原起源。科学,333(6047),1285-1288。
- Fortelius,M.(1983年)。斑牙天牛角的形态和古生物学意义(哺乳动物:Rhinocerotidae)。脊椎动物古生物学学报,3(2),125-135。
- Garutt,N。(1997)。羊毛犀牛的颅骨外伤,Coelodonta antiquitatis Blumenbach,1799年。Cranium,14(1),37-46。
- 雅各比(Jacobi,RM),罗斯(Rose),J. 修订后的苏格兰中西部羊毛犀牛(Coelodonta antiquitatis)的放射性碳年龄:对于确定英国羊毛犀牛灭绝和苏格兰中部LGM发病时间的意义。第四纪研究,28(25-26),2551-2556。
- 库兹敏(YV)(2010)。欧亚大陆的猛ma象(Mammuthus primigenius)和犀牛(Coelodonta antiquitatis)的灭绝:对时间和环境问题的回顾。Boreas,39(2),247-261。
- Stuart,AJ和Lister,AM(2012)。欧亚大陆北部第四纪晚期大型动物灭绝的背景下,羊毛犀牛的灭绝年代。第四纪研究,51,1-17。
- Tiunov,AV和Kirillova,IV(2010年)。羊毛状犀牛角象的稳定同位素(13C / 12C和15N / 14N)组成表明饮食的季节性变化。质谱快速通信,24(21),3146-3150。