在去甲肾上腺素，也被称为去甲肾上腺素，是一种化学有机属于家庭儿茶酚胺。它在身体和大脑中起作用，根据情况在神经递质或激素之间交替变化。由于其合成区域，该名称来自希腊语，意为“在肾脏中”。
去甲肾上腺素的主要功能是激活身体和大脑，以使其做好准备。它处于睡眠中的最低点，觉醒时其水平升高；但是直到发生压力大的情况时，它才达到最高点，这就是所谓的战斗或逃跑反应。
去甲肾上腺素。作者：AndreaAP96
激活时，它会引起更多的注意，改善与内存相关的功能，并提高警觉性。在人体方面，它负责增加血压和肌肉的循环流量，并增加能量存储装置中葡萄糖的释放，并减少胃肠道和排泄系统的灌溉。
研究表明，去甲肾上腺素的主要功能是使身体和心灵做好准备，以面对直接的危险，例如天敌的肉体攻击。
但是，这种物质也可以在没有特殊危险的压力情况下被激活，例如当压力水平升高时。
结构体
去甲肾上腺素是儿茶酚胺和苯乙胺的一部分。它的结构与肾上腺素非常相似，唯一的区别是肾上腺素的氮上有一个甲基。相反，在去甲肾上腺素中，该甲基被氢原子取代。
前缀“ nor-”是单词“ normal”的缩写。这用来表明去甲肾上腺素是一种去甲基化的化合物。
该物质由酪氨酸产生，酪氨酸是一种在交感神经系统内的肾上腺髓质和神经节后神经元内经历一系列转化的氨基酸。
完整序列如下：通过苯丙氨酸羟化酶的作用将苯丙氨酸转化为酪氨酸。之后，酪氨酸经历水合氧化过程，将其转化为L-DOPA。由于芳香酶DOPA脱羧酶的作用，下一步涉及将该物质转化为多巴胺。
最后，由于多巴胺β-单加氧酶的作用，多巴胺最终转化为去甲肾上腺素，该酶使用氧气和抗坏血酸作为辅助因子。
另外，应该注意的是，尽管并非在所有情况下都不会发生，但去甲肾上腺素可以通过苯乙醇胺N-甲基转移酶的作用最终转化为肾上腺素。
去甲肾上腺素的功能
含有去甲肾上腺素能神经元的大脑区域。资料来源：Pancrat，维基共享资源
去甲肾上腺素是人体内最重要的激素和神经递质系统之一，具有许多功能。这些可以分为三类：发生在中枢神经系统内的那些以及与交感神经系统有关的那些。
中枢神经系统的功能
大脑中的去甲肾上腺素能神经元形成神经传递系统，该系统在激活时会影响大量的皮质区域。可以以机敏和激活状态的形式看到主要影响，这使人容易采取行动。
主要由去甲肾上腺素激活的神经元在脑内不会占很大的比例，并且主要存在于大脑的一小部分区域中。但其作用分布在整个大脑皮层。
去甲肾上腺素引起的激活水平对反应速度有直接影响，会增加反应速度。并且还提高了警报能力。通常，蓝斑所在地（与去甲肾上腺素有关的主要大脑结构）在睡眠时处于放松状态，在清醒时被激活。
另一方面，当一个人面对压力刺激，例如非常冷或热，呼吸困难，疼痛，恐惧或焦虑时，蓝斑位置被更大程度地激活。
这时，大脑会更有效地处理来自感官器官的信息，从而使人注意周围环境的能力增强。
除此之外，大脑中的去甲肾上腺素会减慢甚至停止有意识的思维过程，因为它促进了充分的机敏性，可以帮助您发现环境中的任何危险或问题。而且，这样做的副作用是改进了创建新记忆的过程。
在交感神经系统中的功能
就像去甲肾上腺素在大脑中引起警觉状态一样，在副交感神经系统中，它会产生一系列促进整个身体活化的反应。
实际上，它是该身体子系统所使用的主要激素，它与从肌肉到心脏，眼睛，肺部和皮肤的大量器官和结构相连。
通常，去甲肾上腺素在体内的主要作用是以增强身体运动的方式改变大量器官的状态，但代价是更高的身体压力和非常高的身体消耗。能源。
去甲肾上腺素在交感神经系统中的某些作用如下：
-增加心脏抽出的血液量。
-扩大瞳孔并产生更多的眼泪，以滋润眼睛并使眼睛保持更长的时间。
-增加棕色脂肪的燃烧，以达到体内更高水平的能量。
-肝脏中葡萄糖的产生增加，可以将其用作直接燃料。
-减少消化活动，使身体的所有资源集中在运动和可能的战斗或逃避反应中。
-准备肌肉以产生快速而有力的反应，主要是通过增加血液循环。
作用机理
去甲肾上腺素在突触中加工。资料来源：Pancrat，维基共享资源
与许多其他激素和神经递质一样，去甲肾上腺素通过与某些细胞表面的特定受体结合而产生作用。具体而言，已经确定了去甲肾上腺素的两种受体：α和β。
阿尔法受体分为两种亚型：α 1和α 2。在另一方面，β分为β 1，β 2，β 3。α1和所有三种β亚型都对人体产生兴奋作用。α2和α2起到抑制作用，但是它们大多数位于突触前细胞中，因此它们在该物质的作用中没有发挥重要作用。
在大脑中，去甲肾上腺素的行为类似于神经递质，因此它遵循所有单胺神经递质所共有的功能。
产生后，该物质进入附着于水泡单胺转运蛋白（VMAT）的胞质溶胶。然后去甲肾上腺素在这些囊泡中保持静止，直到被动作电位释放。
一旦去甲肾上腺素释放到突触后细胞中，它就会与受体结合并激活它们，从而产生我们在大脑和身体中已经提到的作用。
之后，它会被身体吸收，然后可以转化为其他物质或重新进入VMAT内的静止状态。
医疗用途
去甲肾上腺素降解。代谢酶显示在方框中。资料来源：Häggström，Mikael（2014）。“ 2014年MikaelHäggström医疗画廊”。维基医学杂志
去甲肾上腺素的作用机制用于制造大量药物。它们中的许多用来模仿这种物质在人体中自然引起的影响。但其他可以用作交感神经系统的拮抗剂，从而放松机体。在这里，我们将看到一些最重要的内容。
阿尔法阻滞剂
α受体阻滞剂是可阻断α肾上腺素能受体的作用而对β受体几乎没有影响的药物。在这一组中，我们可以找到一些阻断α1，α2受体或两者的药物。根据您的目标，它们可以产生非常不同的效果。
例如，阻断α2受体的药物会导致体内释放的去甲肾上腺素水平升高，从而增强该物质的作用。
另一方面，阻断α1受体的药物减少了与突触后细胞结合的去甲肾上腺素分子的数量，从而降低了该物质的作用。
因此，例如，它们可用作肌肉松弛剂或抗焦虑药，尤其是在心理状况如惊恐障碍或广泛性焦虑症中。
Beta阻滞剂
β受体阻滞剂减少了可以与突触后细胞上的β受体结合的去甲肾上腺素分子的数量。它们主要用于治疗高血压病。
尽管在某些情况下它们可对焦虑产生积极影响，但在大多数国家/地区，它们尚未获得医学批准用于此用途。
参考文献
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