该菌丝是构成多细胞真菌的筒状体的丝状结构。它们由被几丁质细胞壁包围的一排细长细胞形成。组成它的细胞可能会或可能不会被横向细胞壁（隔膜）分开。
丝状真菌菌丝体由相互连接的菌丝组成，菌丝在其顶点生长并在根尖下分支。顶端生长的速度可以超过1 µm / s。
菌丝和菌丝体。取自es.winner.wikia.com并进行了编辑
菌丝具有与生长，营养和繁殖相关的多种功能。一些作者认为，真菌在陆地生态系统中定殖的成功归因于它们形成菌丝和菌丝体的能力。
特点
菌丝通常具有管状或梭形形状，它们可以是简单的或分支的。它们可以分隔或不分隔，如果分隔，则隔垫具有50-500 nm的中心孔，可以使隔室和hiphalhal胞质混合。
它们可能会或可能不会在同一菌丝的相邻细胞之间形成钳夹连接或腓骨。细胞壁本质上是几丁质的，具有不同的厚度，可以嵌入到粘液或糊化材料的基质中。
菌丝可以是多核的（coenocytic）或由单，双，多或无核细胞形成。双核细胞的菌丝可通过单核细胞（双核细胞）的菌丝融合或相邻细胞之间的核通过中央孔迁移而发生。由于后一种原因，细胞也可以是多核的或缺乏核的。
菌丝的根尖生长。菌丝的远端区域被称为顶体（Spitzenkörper），呈球形，没有被膜与其余菌丝隔开，但是它起着细胞器的作用。
根尖体由囊泡，微管，微丝和微囊泡组成。后者主要来自高尔基体。这组结构形成非常密集和黑暗的区域。顶体参与细胞壁的合成。
特征
菌丝的模块化组织模式有助于它们的分化。在这些中，顶端细胞通常参与营养的获取，并具有检测局部环境的感觉能力。
根尖下的细胞负责通过侧枝产生新的菌丝。产生的菌丝网络称为菌丝体。
菌丝的分支似乎具有两个常规功能。一方面，它起到增加菌落表面的作用，这有助于真菌增加养分的吸收。
另一方面，侧枝参与菌丝融合事件，这似乎对同一菌落中不同菌丝之间的养分和信号交换很重要。
一般来说，菌丝具有多种不同的功能，具体取决于每种真菌的具体要求。这些包括：
营养吸收
寄生真菌在其菌丝末端有专门的结构，称为haustoria。这些结构穿透宿主组织，但不穿透其细胞膜。
haushaus通过释放分解细胞壁的酶并允许有机物从宿主向真菌移动而起作用。
另一方面，丛枝菌根真菌在宿主植物皮层细胞内的菌丝末端形成称为丛枝和囊泡的结构。
这些结构被真菌用于吸收养分，在吸收养分（尤其是磷）中作为植物根部的补充。它们还增加了宿主对非生物胁迫条件的耐受性以及分子氮的固定。
腐生真菌呈现出一种称为根状茎的结构，用于吸收营养，这相当于高等植物的根。
营养运输
几种真菌表现出由菌丝体结构组成的菌丝。这些菌丝被真菌用来长距离输送营养。
线虫捕获
至少有150种真菌被描述为线虫的天敌。为了捕获猎物，这些真菌在菌丝中形成了不同类型的结构。
这些结构充当被动（粘合剂）或主动陷阱。被动陷阱包括按钮，分支和粘性网。活动陷阱中有缩颈环。
被真菌或缩窄环捕获的线虫的电子显微照片。由Apsnet.org提供。取自https://microbewiki.kenyon.edu/index.php/Nematode_trapping_fungi
再生产
生成菌丝可以形成生殖结构。此外，一些单倍体菌丝可以成对融合形成双核单倍体菌丝，称为双核体，随后这些核将进行核配子体化，成为二倍体核。
种类
根据其细胞分裂
分隔：细胞通过称为隔垫（带有隔垫）的不完全分隔而彼此分开
庚酸或先胞质：无隔片或横胞壁的多核结构。
假菌丝：它是单细胞期和另一菌丝体之间的中间状态。这是酵母的一种状态，是由出芽形成的。芽不脱离干细胞，随后伸长直到产生类似于真实菌丝的结构。它的出现主要发生在由于缺乏营养或其他任何原因而导致环境压力时。
根据其细胞壁及其一般形状
可以将形成子实体的菌丝鉴定为生殖，骨骼或接合菌丝。
生成的：相对未分化的。他们可以发展生殖结构。它的细胞壁很薄，或略有增厚。它们通常是分隔的。他们可能患有或缺乏腓骨。它们可以包埋在粘液或糊化的材料中。
骨骼：它们有两个基本形状，细长的或典型的和梭形。经典的骨骼菌丝是厚壁的，细长的，无分支的。它几乎没有隔垫并且没有腓骨。纺锤形的骨骼菌丝中央膨大，通常非常宽。
包络或结合：它们没有隔片，壁厚，高度分支，末端尖锐。
菌丝系统
形成子实体的三种类型的菌丝会导致一个物种中可能存在的三种类型的系统：
单体系统：它们仅呈现生成菌丝。
Dimitic：它们呈现生殖菌丝和骨骼或包被菌丝，但不能同时存在。
Trimitic：它们同时呈现三种类型的菌丝（生成，骨骼和包围）。
参考文献
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- 菌丝。在维基百科上。从en.wikipedia.org/wiki/Hypha中恢复