的含铁血黄素是在颜料的其中存储铁在动物组织小球或颗粒的形式。这些颗粒很难被人体吸收,它们被储存在细胞内,通常在严重的出血事件后出现。
含铁血黄素小球尽管具有铁性质,但分子性质却定义不清。但是,已知它们由铁蛋白,变性铁蛋白和其他材料组成。另外,铁血黄素颗粒总是与血流相反或相反。
含铁血黄素小体(来源:ElsaDono,通过Wikimedia Commons)含铁血黄素最常见于称为“金属噬菌体”的巨噬细胞中。这些是巨噬细胞,负责吞噬红血球(红细胞),由于这种吞噬作用,铁在体内释放并储存在称为“铁体”的细胞器中。
卵母细胞是由骨髓产生的细胞,负责储存铁以在红细胞形成(红细胞生成)过程中将其提供给红细胞干细胞。
噬菌体的出现表明由于某些病理因素或某些机械应力而导致的出血。噬菌体通常在出血后48小时出现,并在出血后可持续2至8周。
通过血液涂片,组织样本或来自身体不同区域的物质检测出血红素苷。这些血样采用染色方法进行处理,由于其大小和强烈的蓝色,容易识别出铁噬菌体。
特点
血铁蛋白代表一组用作细胞内铁贮存器的结构,其不溶于水并且贮存在脾,肝和骨髓的网状内皮系统的吞噬细胞中。每个铁血黄素铁蛋白颗粒内部最多可含4500个铁原子。
含铁血黄素颗粒中存储的铁被认为是磷酸铁。该化合物是铁蛋白形式的细胞铁存储的主要成分。
但是,铁蛋白形式的铁沉积物比铁血黄素颗粒小得多,并且可被细胞吸收。已经观察到存在铁蛋白的细胞也共享含铁血黄素颗粒的存在。
含铁血黄素沉积物的结构的50%仅由铁原子组成。
通过电子显微镜观察到含铁血黄素晶粒的科学家已确定它们是铁蛋白,变性铁蛋白,蛋白质,碳水化合物,脂质和其他物质的复合物。
血铁蛋白颗粒的大小范围从1纳米到20纳米以上,它们是大晶体或颗粒。它们仅被认为可通过铁诱导的脂质过氧化作用被细胞吸收。
有人提出,铁血黄素代表一种“保护性”生物学机制,因为它减少了铁的可用性,铁可促进细胞内产生自由基的反应。
疾病
动物体内铁调节机制的充分发挥功能对健康至关重要,因为铁不足会引起贫血。而系统中的铁过载会促进铁血黄素在组织中的积累。
含铁血黄素的积累会导致组织损伤,并导致一种称为“铁血黄素沉着症”的疾病。该疾病的特征是引起肝硬化,最有可能伴随肝癌。
血色素沉着病由6号染色体短臂上的HLA-A基因座缺陷组成,可表现出粘膜调节系统的缺陷,即使摄入大量这种矿物质,也表现为永久性铁缺乏症。 。
该疾病可通过原发性或继发性血色素沉着症以两种形式存在。原发性血色素沉着症是一种常染色体隐性疾病。在这种情况下,人们倾向于以不受控制的方式将铁以血铁蛋白的形式储存在组织中。
但是,原发性血色病可以通过输血和抽血来控制。这是在人体组织中铁血黄素过多积聚之前,尽早诊断出这种情况的情况。
当铁调节系统因红细胞死亡和破坏,肝病或铁摄入量的长期增加而使铁调节系统不堪重负时,就会发生继发性血色素沉着病。
诊断
从许多不同角度诊断了血红素苷。对于病理学家来说,它们是内部含有铁的团块,而对于生物化学家来说,它们是铁,碳水化合物,蛋白质和脂质的异质化合物。
对于电子显微镜学家来说,铁血黄素团块是在铁内体(携带色素的体内)中发现的电子致密组合。
然而,尽管关于含铁血黄素颗粒的立场不同,但所有人都同意它们是富含铁的不溶性颗粒,其含量过多对身体健康有害。
含铁血黄素颗粒在细胞中形成特别大的团块,很容易在组织内染色,在光学显微镜下可以清楚地看到。
通过显微镜观察带有含铁血黄素小球(红色)的组织的照片(资料来源:InvictaHOG〜commonswiki(talk-contribs)via Wikimedia Commons)
通过称为Perl染色的技术,用普鲁士蓝反应将铁血黄素颗粒染色。使用此技术,已描述了在不同条件下分离出的含铁血黄素铁核之间的差异,例如:
-继发性血色素沉着症患者的铁血黄素核具有类似于针铁矿的晶体结构,化学式为α-FeOOH
-原发性血色素沉着病(遗传性)的患者的铁血铁蛋白颗粒的铁核呈无定形形式,由三氧化铁组成。
在正常的人体脾脏细胞中,铁在一些含铁血黄素颗粒中储存铁,其核被视为结晶亚铁酸盐,与铁蛋白分子的核非常相似。
使用电子显微镜,可以进行更详细的诊断,以区分原发性血色素沉着病和继发性血色素沉着病。
通常,原发性血色沉着症患者的铁血黄素颗粒在5.3到5.8纳米之间。同时,继发性血色素沉着病患者的直径为4.33至5纳米。
此信息与确定患者患有的疾病类型有关。另外,遗传分析证实了这些患病组织中生物细胞的遗传组成是什么。
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