该血管活性药物是一组用于增加血压的药物或速率的人的心脏跳动。通常，认为有两种不同类型：具有血管升压功能的那些和引起正性肌力作用的那些。
血管加压药引起血管收缩；换句话说，这些药物暂时使使用者的静脉和动脉狭窄。这样，人的血压被人为地增加了。
另一方面，正性肌力药物的特征是直接增加人的心脏跳动的速度。这样，血压也会增加；但是，它是通过一些不同的机制来实现的。
对于因血压不足而导致休克或昏厥的患者，建议使用血管活性药物。但是，需要对这些进行更多的研究，以确定哪些是最安全的以及可能产生的副作用。
分类
如上所述，血管活性药物通常分为两种不同的类型：血管加压药，可以人为地使人的静脉和动脉变窄。和正性肌力药，可以增加心脏跳动的速度。
这些物质中的一些是由人体自然产生的，而其他物质是在实验室中合成的，用于临床目的。但是，它们都通过激活大脑中的相同受体来发挥作用。
减压器
血管加压素（也称为儿茶酚胺）是一种自然存在于体内并释放到血液中的神经递质。
大多数是由称为酪氨酸的氨基酸产生的。我们自然产生的最重要的是肾上腺素，多巴胺和去甲肾上腺素。
通常，这些物质在肾上腺或神经末梢产生。因此，它们可以同时被认为是激素和神经递质。它的作用是激活交感神经系统，从而导致血压升高。
这些激素也可以人工施用于患者，在这种情况下，可以使用体内三种激素的合成形式。但是，有时也使用其他药物，例如多巴酚丁胺，异丙肾上腺素或多巴胺。
肌力药物
任何会改变肌肉收缩强度或能量的物质都被称为营养物。负性变力肌会减少肌肉收缩的力量，而正性变力肌会增加肌肉的收缩力。
最常见的是那些用于增加心肌收缩力的物质。也就是心脏收缩的力量。
但是，在某些医疗条件下，还必须使用负性肌力药来降低心跳的能量，从而降低张力。
有多种类型的正性肌力药物，但使用最广泛的是钙和钙敏化剂，地高辛，磷酸二酯酶抑制剂，胰高血糖素，胰岛素，麻黄碱，加压素和某些类固醇。
所有这些物质都通过增加细胞内钙的浓度或增加钙受体的敏感性来发挥作用。这会导致心脏收缩力增加，这对治疗某些疾病非常有帮助。
它们如何在大脑中起作用？
降压药通过对交感神经系统和副交感神经系统起作用。两者都与某些身体功能的维持和调节有关，例如血液流量和血压。
通常，副交感神经系统负责在活动不是很高的时期内保持最大可能的能量并维持器官的功能。
相反，在我们面临危险或压力的情况下，副交感神经系统被激活。在那一刻，我们的身体发生了一系列变化，导致出现了被称为“战斗或逃跑”的反应。
两种身体系统都处于紧密的平衡中，因此它们经常一起工作以保持身体正常运转。
两个系统的操作
交感神经系统和副交感神经系统调节血压和心跳速度的机制彼此不同。我们将在下面描述每个。
副交感神经系统通过对迷走神经的影响，有助于调节心跳。这能够减慢心肌收缩，但是对血管没有影响。
相反，交感神经系统对心脏跳动的速度以及静脉和动脉的收缩都有直接的影响。
它的主要功能是使两者保持连续或紧张的状态。这要归功于大脑中存在的三种类型的受体。
这些受体-称为α，β和多巴胺受体-正是受升压药作用影响的那些受体。
通常，α受体直接导致心肌收缩。另一方面，β导致其扩张并使其更容易收缩，但它们不会导致肌肉直接运动。一些血管也受两种受体影响。
最常见的升压药的作用
现在我们知道哪些大脑受体控制着心脏的收缩速度和力量，我们可以看到其中一些受某些最广泛使用的升压药影响的例子。
肾上腺素或肾上腺素对α1和β1受体具有直接作用，对β2受体的作用较轻，但对多巴胺受体没有引起任何反应。
相反，多巴胺对多巴胺受体的作用最大（因此得名）。另一方面，它也可以轻微激活α1和β1受体。
最后，去甲肾上腺素（体内最后一种有机产生的升压药）也是效果最大的一种：它在很大程度上影响α1和β1受体，在较小程度上影响β2。
参考文献
- “血管活性和正性肌力药物”，发表于：Deltex Medical。检索日期：2018年5月26日，来自Deltex Medical：deltexmedical.com。
- “血管活性药物”：MedWave。从MedWave于2018年5月26日检索：medwave.cl。
- “ Vasoactivity”在：Wikipedia中。检索日期：2018年5月26日，来自维基百科：en.wikipedia.org。
- “血管活性药物”在：合成。检索日期：2018年5月26日，来自Synthesis：sintesis.med.uchile.cl。
- “血管活性药物的分类”，作者：快车道中的生活。检索日期：2018年5月26日，来自快车道中的生活：lifeinthefastlane.com。