的自主性肌张力障碍，也称为自主神经功能障碍或自主神经机能异常，是用来描述在自主神经系统或自主神经系统的功能的改变的通用术语。
看来这种疾病来自19世纪使用的“神经衰弱”。患有这种疾病的人有无法解释的症状，例如疲劳，虚弱，头晕和昏厥。
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当时对这种情况还没有足够的研究。取而代之的是，今天有可能在自主神经异常的概念下对影响自主神经系统的不同诊断进行分组。
自主神经系统由形成复杂的神经元连接网络的不同元素组成。该系统负责调节身体的非自愿功能，包括眼科，心血管，胃肠道，体温调节和泌尿生殖系统。
因此，该系统参与某些功能，例如心率，血压，消化系统和肌肉系统的运动，出汗等。
这种情况有多种表现形式，这意味着在整个历史中，它已经获得了无数的名称，诊断和方法。
甚至有人说这不是精确的诊断，而是当患者在对刺激的反应中表现出病理状态而无法归类为具体诊断时使用的术语。
由于此疾病可能会影响多种功能，因此症状可能会非常不同。通常会出现头痛，晕厥，慢性疲劳，纤维肌痛，消化系统疾病等。
神经营养障碍性肌张力障碍并不罕见，据估计世界上有超过七千万人患有某种形式的这种疾病。它可以影响任何年龄，性别或种族的人。
其诊断和治疗非常复杂。这是因为通常进行分数诊断。这一事实导致在许多情况下无效的部分方法。
原因
这种情况的原因还不太清楚。神经营养性肌张力障碍可以有多种原因，因此尚无单一或普遍原因。
一般认为，某些人会遗传神经营养性肌张力障碍。
它还与某些病毒或暴露于化学物质有关。例如，在海湾战争综合症中，发生了类似自主神经失调的某些症状。
神经营养性肌张力障碍也可能是头部和胸部受伤的结果，可影响植物神经系统。
病征
植物性肌张力障碍的主要因素是高度可变和广泛的。他们之中有一些是：
-头痛（偏头痛）
-晕厥。也就是说，突然的意识丧失也可能导致心脏和呼吸麻痹。这可能是由于大脑血液供应不足引起的。
-纤维肌痛：以慢性肌肉疼痛为特征的疾病。
-消化系统疾病：胃食管反流，包括胃内容物进入食道，因为将胃内容物分开的肌肉不闭合，产生刺激感。或肠易激综合症或神经性结肠炎，这是大肠和直肠的炎症。
也会出现腹泻或便秘。
-暂时减少血流量：这可能会导致脸色苍白和手冰冷。
-极度的睡眠，疲劳，注意力集中问题。
-情感障碍：抑郁，焦虑，惊慌。
-泌尿生殖系统疾病：例如，膀胱过敏，排尿时引起疼痛。做爱时或阴道疼痛。
- 睡眠障碍。
-性问题：男性可能难以射精或维持勃起。在女性中，可能会发生阴道干燥或性高潮困难。
-心Pal。
-头晕
- 出汗
神经营养性肌张力障碍的类型
有多种类型的神经营养性肌张力障碍，取决于潜在的原因和病情的严重性。
-多系统萎缩症（AMS）：这是一种罕见的神经退行性疾病，其特征是会影响植物神经系统的各种症状。其中一些是晕厥，心律不齐（例如心律不齐），肌肉僵硬等。
它是一种慢性病，通常会影响40岁以上的人群，并导致5至10岁的预期寿命。
-体位性心动过速综合征（POTS）：也称为体位性心动过速综合征。患有这种疾病的人在改变姿势时会心跳加快或心动过速。
该综合征的可能原因是糖尿病，多发性硬化症，狼疮，线粒体疾病等。
-神经源性晕厥：它是自主神经异常的最常见类型之一。它的特点是流向大脑的血液减少，导致晕厥。有些病例非常轻微，患者很少有症状。
-遗传性感觉神经和自主神经病（NSAH）：它们来自基因突变。症状因其类型而异，但通常会出现敏感症状，如手脚麻刺，麻木，无力和疼痛。
-艾迪综合症：这是一种会影响瞳孔的疾病，特别是影响其收缩的机制。它似乎是由病毒或细菌感染引起的，该病毒或细菌感染会损害负责的神经元（睫状神经节的神经元）。
治疗
通常无法治愈神经营养性肌张力障碍。这种状况的诊断是零碎的，这使其难以治疗。
在某些情况下，多种症状可以帮助对其一种亚型进行分类，从而形成一种综合方法。
但是，大多数治疗都是针对症状并且是姑息性的。例如，当存在体位性低血压时，建议改变生活方式。像喝大量液体一样，穿袜子可以防止血液在腿部积聚，并可以使用米多君等药物进行治疗。
还应治疗诸如糖尿病或帕金森氏病等潜在原因。这可以帮助减慢自主神经发育障碍的进程。
自主神经系统的损害通常是不可逆的。一些疾病可以得到很好的治疗和恢复，例如格林-巴雷综合征。
对潜在疾病的早期诊断和治疗对于尽可能减慢疾病的进展并最大程度地减少症状至关重要。
受神经植物性肌张力障碍影响的人可能患有抑郁症和其他情绪障碍，因此建议进行心理护理。
同样，建议您与支持小组分享您在日常生活中有关该疾病的知识和经验。家人和朋友的支持也至关重要。
预测
预后取决于您的自主神经失调的类型。当该病为慢性和全身性疾病时，由于自主神经系统的进行性恶化，预后很差。
这可能会导致诸如急性呼吸衰竭，突然的心肺骤停或肺炎等并发症导致死亡。
参考文献
- Baguley，IJ，Heriseanu，RE，Cameron，ID，Nott，MT，&Slewa-Younan，S.（2008年）。创伤性脑损伤后自主神经发育异常的病理生理学的重要综述。神经重症监护，8（2），293-300。
- JF·布拉沃（2004）。自主神经异常-鲜为人知的医学问题。医院San Juan de Dios通讯，51，64-9。
- Case-Lo，C.（2016年5月13日）。自主神经功能障碍。从Healthline获得：healthline.com
- 自主神经异常信息页面。（科幻）。于2017年3月31日从美国国家神经疾病与中风研究所检索：ninds.nih.gov
- Fogoros，R.（2016年6月18日）。自主神经失调。一个被误解的疾病家族。从Verywell获得：verywell.com
- 加西亚·弗拉德·鲁伊斯（García-FradeRuiz），LF（2015年），一种称为自主神经发育不全的综合征：为遭受其痛苦的人以及与之共存的人们提供信息。墨西哥，DF：社论Alfil。
- Koval，P.（nd）。痛苦的痛苦。于2017年3月31日从植物性肌张力障碍或神经变形症检索：dolor-pain.com。
- Peltonen，T.和Hirvonen，L.（1971）。为什么要闭上神经营养性肌张力障碍？临床儿科，10（6），299-302。
- 什么是自主神经异常？（科幻）。从Dysautonomia International于2017年3月31日检索：dysautonomiainternational.org。