该综合征会在21号染色体的全部或部分中形成一个额外的复制基因，也就是说，三个染色体在一起而不是两个，因为通常在细胞核中成对分组。
这在科学上称为21三体症，其结果是唐氏综合症。这种综合症的特征是学习能力的变化和独特的身体特征的存在，使其具有可识别的外观。
在图像中，您可以看到21号如何具有三个染色体，从而导致唐氏综合症，而其他人只有两个染色体。
细胞一词来自拉丁语：cellula，意思是小房间。细胞构成了生命，因为它们是地球上每个生命器官或组织的结构基础。
人类之所以是多细胞的，是因为它们具有几种更复杂的细胞类型，也称为真核细胞。例如，在诸如细菌的生物中，它们是单细胞的，因为它们只有一个细胞，被称为原核细胞。
唐氏综合症的细胞周期会发生什么？
人类真核细胞中的染色体按性别分类。每个细胞通常包含46条染色体。它们是从父亲那里得到的23条染色体，称为X染色体，从母亲那里得到的23条被称为Y染色体。
染色体共23对。这意味着每对包含一个X染色体和一个Y染色体。
没有唐氏综合症的人有46条染色体。唐氏综合症患者有47条染色体，因为在第21对中出现了三体性，因此出现了第三条染色体。这是唐氏综合症最常见的形式。
唐氏综合症的其他原因是什么？
唐氏综合症病例的其余5％是由于称为镶嵌症和罗伯逊易位的情况引起的。
唐氏综合症的镶嵌症发生在受孕期间或受孕之后。当体内细胞分裂正常时，其他细胞则发生三体性21。
罗伯逊易位是另一种形式，发生在细胞分裂过程中21号染色体的一部分断裂并附着于另一条染色体（通常是14号染色体）时。
21号染色体这一多余部分的存在会导致唐氏综合症的某些特征。尽管易位的人看起来身体正常，但他或她生下具有额外21号染色体的孩子的风险较高。
在世界范围内，唐氏综合症的估计发病率在每1,000至1,100名新生儿中有1名。
谁发现唐氏综合症？
英国医生约翰·兰登·海登·唐（John Langdon Haydon Down）于1866年描述了某种精神发育迟缓，其面部特征相似的患者中有10％存在这种情况。
1958年，即最初描述的近100年后，法国遗传学家Jerome Lejeune发现唐氏综合症对染色体异常有反应。
唐氏综合症-或21号染色体的三体症-是当时描述的第一个染色体起源综合症，并且是遗传来源可识别的智力发育迟缓的最常见原因。
参考文献
- 唐氏综合症细胞的细胞周期和细胞大小调节。罗斯纳，男；KOWALSKA，A；FREILINGER，A和其他人。取自网站：ncbi.nlm.nih.gov/
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- 对唐氏综合症的生化观点和理解。朱利奥·塞萨尔（MONTOYA VILLEGAS）SATIZÁBALSOTO，JOSÉMARÍA等。来自网站：redalyc.org
- 唐氏综合症。第一部分：临床遗传学方法。卡米纳，帕特里夏·阿曼多，罗米纳。来自网站：scielo.org.ar/
- 唐氏综合症的病因是什么？约21。取自网站：circle21.com
- 图片N1：使用干细胞预防唐氏综合症的基因沉默。来自网站：geneyouin.ca/