该运动迟缓被看作是复杂的自愿的肢体动作和语音放缓。它在帕金森氏病的早期非常常见，也可以在许多其他疾病中发现，尤其是神经系统疾病。
运动迟缓的病理生理学尚不完全清楚。在患有这种情况的患者中已经检测到大脑基底神经节的病变，这可以解释其某些特征。同样，在运动迟缓患者中发现多巴胺的产生和摄取发生改变。
一些作者保留将运动迟缓一词仅用于帕金森氏病的典型缓慢运动。它倾向于与其他类似的概念混淆，例如运动障碍或运动不足，分别表示很少或没有自发运动或幅度很小的运动。
病征
运动迟缓是一种症状，不是疾病或综合症。这种澄清很重要，因为不应将运动迟缓一词用作诊断。
患有不同疾病的患者可能会患上这种疾病；但是，它确实具有自己的特征，使我们可以怀疑某种病理的存在。
运动迟缓的发作通常是渐进的，通常以许多不同的方式发现，包括：
-难以执行重复动作。
-步行时应采取简短且不安全的步骤。步行过程中手臂的运动也受到限制。
-日常活动中的问题，例如梳理头发，刷牙，刮胡子，使用银器或穿衣服。
-面部表情缺乏或缺乏。这种情况被称为低氧血症。
-语音变得单调流畅。任何对话都没有正常的起伏。
-怀疑或阻碍开始运动。一些患者报告说，他们刚要执行某项操作时就会“冻结”。他们的大脑告诉他们移动，但是身体没有反应。这是帕金森氏症或类似神经退行性疾病患者最沮丧的表现。
原因
运动迟缓的最重要原因与中枢神经系统的损害有关，而退行性疾病与这种症状最相关。
帕金森氏病
运动迟缓是这种情况的常见症状。它甚至是其诊断标准的一部分。据该地区的研究人员称，运动迟缓是震颤和关节僵硬的主要症状之一。
众所周知，在帕金森氏病中，基底节和大脑皮层受到损害。在其他功能中，基底神经节负责计划运动以实现特定目标，而皮层负责向肌肉发送命令以执行这些命令。当这些失败时，就会出现运动迟缓。
许多其他因素导致帕金森氏症患者出现运动迟缓。肌肉无力，震颤和僵硬会使情况恶化，在疾病的晚期阶段会出现运动迟缓或思维缓慢，最终加重病情。
其他神经退行性疾病
运动迟缓可能发生在阿尔茨海默氏症的晚期。对于其他皮质和皮质下疾病，例如痴呆，亨廷顿氏病，进行性核上性麻痹和原发性失语症，情况也是如此。
进行性神经病和脱髓鞘疾病，如肌萎缩性侧索硬化，多发性硬化，视神经脊髓炎和横突性脊髓炎，都有明显的运动迟缓的后果。当神经肌肉连接受到影响时，运动会减慢并受阻。
精神疾病
从心理学的角度来看，抑郁，嗜睡，压力或焦虑可导致运动迟缓，而没有器质性疾病的存在。
某些精神病，例如精神分裂症和强迫症，会导致动作减慢，有时是自发性的。
系统性疾病
糖尿病和动脉高血压的慢性并发症会产生周围和中枢神经病，可能会导致反应速度逐渐下降，导致自愿运动的效率降低。
治疗
像任何其他与综合征相关的征兆或症状一样，一旦病因得到治疗，病情就会改善甚至消失。以下是一些最常用的治疗方法：
药物治疗
不幸的是，大多数导致运动迟缓的疾病无法治愈。尽管如此，可以通过持续服用某些药物来控制它们，例如：
卡比多巴/左旋多巴
它是一种口服药物，有助于控制帕金森氏病的症状。左旋多巴通过中枢神经系统中神经元的作用转化为多巴胺。多巴胺是体内最重要的神经递质之一，其帕金森氏症的水平下降。
卡比多巴具有次要作用，其任务是减少神经元产生多巴胺所需的左旋多巴的量，因此，它也减少了其不良反应。
当多巴胺受体被中枢激活时，帕金森氏症（包括运动迟缓）会改善。
多巴胺激动剂
也称为多巴胺能药物，它们是集中模拟多巴胺活性或使其作用更明显的药物。
有几种类型，例如多巴胺前体，受体激动剂，再摄取抑制剂，脱模剂，代谢抑制剂和增强剂。
MAO抑制剂
任何降低酶单氨基氧化酶作用的药物都可用于治疗与帕金森氏症相关的运动迟缓。
单氨基氧化酶负责降解某些神经递质，如5-羟色胺，因此，当其被抑制时，可保持较高的血清水平并延长其活性。
心理治疗
通过心理疗法治疗抑郁症，焦虑症或压力可以改善心理性运动迟缓。必须制定改善生活质量，营养和睡眠计划的策略，以实现患者的适当认知重构。药物治疗仅适用于精神疾病。
理疗
物理疗法有助于控制震颤，抽筋和关节僵硬。此外，经常锻炼可以改善患者的生活质量和精神状态。
可以建议使用诸如助行器或拐杖之类的支撑装置来稳定步态并确保人不会下垂。
手术
深层脑刺激是一种精致的神经外科手术，专门为那些对药物治疗或生活方式改变没有足够反应的患者保留。
进行此手术是为了将电极植入大脑的特定位置。一旦受到电击，这些电极就会刺激其附着的区域，并减少晃动和减慢速度。它们不是治愈性的，但确实为帕金森氏症患者带来了显着改善。
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